factor de von willebrand

Italia

Medicamentos con este principio activo

  • ALPHANATE

    Se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia de factor VIII) y para el tratamiento de la deficiencia adquirida de dicho factor. También está indicado para pacientes hemofílicos A que han desarrollado anticuerpos contra el factor VIII y para la profilaxis o el tratamiento de hemorragias en la enfermedad de von Willebrand, cuando el tratamiento con desmopresina no es eficaz o está contraindicado.

    Forma: polvo y disolvente para solución para perfusión intravenosa

    Principio activo Dosis
    factor de von willebrand -
    factor viii humano de coagulación -

    ATC: B02BD06

    Fabricante: GRIFOLS ITALIA S.A.

  • Fanhdi se utiliza para el tratamiento y la prevención de episodios hemorrágicos en personas con hemofilia A (deficiencia de factor VIII) o con enfermedad de von Willebrand (cuando el tratamiento con desmopresina no es eficaz o está contraindicado). También está indicado para el tratamiento de la deficiencia adquirida de factor VIII y para los hemofílicos A que presentan anticuerpos contra el factor VIII.

    Forma: polvo y disolvente para solución inyectable

    Principio activo Dosis
    factor viii de coagulación sanguínea humana liofilizado -
    factor de von willebrand -

    ATC: B02BD06

    Fabricante: INSTITUTO GRIFOLS S.A.

  • Este medicamento sirve para prevenir y tratar los sangrados causados por el déficit congénito del factor VIII (hemofilia A) o por la enfermedad de von Willebrand.

    Forma: polvo y disolvente para solución inyectable

    Principio activo Dosis
    factor viii humano de coagulación -
    factor de von willebrand -

    ATC: B02BD06

    Fabricante: CSL BEHRING GMBH

  • Se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias en pacientes con hemofilia A, una afección causada por una deficiencia hereditaria del factor VIII de la coagulación.

    Forma: polvo y disolvente para solución inyectable

    Principio activo Dosis
    factor viii humano de coagulación -
    factor de von willebrand -

    ATC: B02BD06

    Fabricante: OCTAPHARMA ITALY S.A.

  • Se utiliza para el tratamiento y la prevención de episodios hemorrágicos en personas con hemofilia A (deficiencia de factor VIII), para el tratamiento de la deficiencia adquirida de factor VIII y para pacientes con anticuerpos contra el factor VIII. También está indicado para el tratamiento de la enfermedad de von Willebrand y para prevenir hemorragias relacionadas con intervenciones quirúrgicas en pacientes donde la desmopresina no es eficaz o está contraindicada.

    Forma: polvo y disolvente para solución para perfusión intravenosa

    Principio activo Dosis
    factor viii -
    factor de von willebrand -

    ATC: B02BD06

    Fabricante: GRIFOLS ITALIA S.A.

  • Se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia de factor VIII) o con la enfermedad de von Willebrand con deficiencia de factor VIII.

    Forma: polvo y disolvente para solución inyectable

    Principio activo Dosis
    factor viii humano de coagulación -
    factor de von willebrand -

    ATC: B02BD06

    Fabricante: BAXALTA INNOVATIONS GMBH

  • Voncento se utiliza para prevenir o detener los sangrados causados por la deficiencia del factor von Willebrand en la enfermedad de von Willebrand (VWD) o por la deficiencia del factor VIII en la hemofilia A. Se utiliza únicamente cuando el tratamiento con desmopresina no es eficaz o no puede administrarse.

    Forma: polvo y disolvente para solución inyectable

    Principio activo Dosis
    factor de von willebrand -

    ATC: B02BD06

    Fabricante: CSL BEHRING GMBH

  • Wilate se utiliza para tratar y prevenir hemorragias en pacientes con enfermedad de Von Willebrand (VWD) o hemofilia A.

    Forma: polvo y disolvente para solución inyectable

    Principio activo Dosis
    factor viii -
    factor de von willebrand -

    ATC: B02BD06

    Fabricante: OCTAPHARMA ITALY S.A.

  • Se utiliza para prevenir y tratar el sangrado durante intervenciones quirúrgicas u otros tipos de hemorragias en personas con enfermedad de von Willebrand, cuando el tratamiento con desmopresina no es eficaz o no puede utilizarse.

    Forma: polvo para preparación de suspensión inyectable

    Principio activo Dosis
    factor de von willebrand -

    ATC: B02BD10

    Fabricante: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES