factor viii humano de coagulación

Se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia de factor VIII) y para el tratamiento de la deficiencia adquirida de dicho factor. También está indicado para pacientes hemofílicos A que han desarrollado anticuerpos contra el factor VIII y para la profilaxis o el tratamiento de hemorragias en la enfermedad de von Willebrand, cuando el tratamiento con desmopresina no es eficaz o está contraindicado.

Forma: polvo y disolvente para solución para perfusión intravenosa

ATC: B02BD06

Fabricante: GRIFOLS ITALIA S.A.

Este medicamento sirve para prevenir y tratar los sangrados causados por el déficit congénito del factor VIII (hemofilia A) o por la enfermedad de von Willebrand.

Forma: polvo y disolvente para solución inyectable

ATC: B02BD06

Fabricante: CSL BEHRING GMBH

Se utiliza para el tratamiento o la prevención de hemorragias en pacientes con hemofilia A (un déficit congénito del factor VIII). El fármaco sustituye la falta o el mal funcionamiento de esta proteína, ayudando a la coagulación de la sangre.

Forma: polvo y disolvente para solución inyectable

ATC: B02BD02

Fabricante: NOVO NORDISK A/S

Se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias en pacientes con hemofilia A, una afección causada por una deficiencia hereditaria del factor VIII de la coagulación.

Forma: polvo y disolvente para solución inyectable

ATC: B02BD06

Fabricante: OCTAPHARMA ITALY S.A.

Se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia de factor VIII) o con la enfermedad de von Willebrand con deficiencia de factor VIII.

Forma: polvo y disolvente para solución inyectable

ATC: B02BD06

Fabricante: BAXALTA INNOVATIONS GMBH