czynnik viii ludzki krzepnięcia

Stosuje się go w leczeniu i zapobieganiu krwotokom u pacjentów z hemofilią A (niedobór czynnika VIII) oraz w leczeniu nabytego niedoboru tego czynnika. Jest on wskazany również dla pacjentów z hemofilią A, u których rozwinęły się przeciwciała przeciwko czynnikowi VIII, oraz w profilaktyce lub leczeniu krwotoków w chorobie von Willebranda, gdy leczenie desmopresyną jest nieskuteczne lub przeciwwskazane.

Postać: roztwór do wstrzykiwań, dożylny

ATC: B02BD06

Producent: GRIFOLS ITALIA S.P.A.

Ten lek służy do zapobiegania i leczenia krwawień spowodowanych wrodzonym niedoborem czynnika VIII (hemofilia A) lub chorobą von Willebranda.

Postać: roztwór do wstrzykiwań, proszek i rozpuszczalnik

ATC: B02BD06

Producent: CSL BEHRING GMBH

Stosuje się go w celu leczenia lub zapobiegania krwawieniom u pacjentów z hemofilią A (wrodzonym niedoborem czynnika VIII). Lek zastępuje brak lub nieprawidłowe działanie tego białka, pomagając krwi w krzepnięciu.

Postać: roztwór do wstrzykiwań, proszek i rozpuszczalnik

ATC: B02BD02

Producent: NOVO NORDISK A/S

Stosuje się w leczeniu i zapobieganiu krwawieniom u pacjentów cierpiących na hemofilię A, czyli schorzenie spowodowane dziedzicznym niedoborem czynnika krzepnięcia VIII.

Postać: roztwór do wstrzykiwań, proszek i rozpuszczalnik

ATC: B02BD06

Producent: OCTAPHARMA ITALY S.P.A.

Lek stosuje się w leczeniu i zapobieganiu krwawieniom u pacjentów z hemofilią A (niedobór czynnika VIII) lub z chorobą von Willebranda z niedoborem czynnika VIII.

Postać: roztwór do wstrzykiwań, proszek i rozpuszczalnik

ATC: B02BD06

Producent: BAXALTA INNOVATIONS GMBH