fattore viii umano di coagulazione

Viene utilizzato per il trattamento e la prevenzione delle emorragie in pazienti con emofilia A (deficit di fattore VIII) e per il trattamento del deficit acquisito di tale fattore. È indicato anche per i pazienti emofilici A che hanno sviluppato anticorpi contro il fattore VIII e per la profilassi o il trattamento delle emorragie nella malattia di von Willebrand, quando il trattamento con desmopressina non è efficace o è controindicato.

Forma: Polvere e solvente per soluzione per infusione endovenosa

ATC: B02BD06

Produttore: GRIFOLS ITALIA S.P.A.

Questo medicinale serve per prevenire e trattare i sanguinamenti causati dal deficit congenito del fattore VIII (emofilia A) o dalla malattia di von Willebrand.

Forma: Polvere e solvente per soluzione iniettabile

ATC: B02BD06

Produttore: CSL BEHRING GMBH

Viene utilizzato per il trattamento o la prevenzione di sanguinamenti in pazienti con emofilia A (un deficit congenito di fattore VIII). Il farmaco sostituisce la mancanza o il malfunzionamento di questa proteina, aiutando il sangue a coagulare.

Forma: Polvere e solvente per soluzione iniettabile

ATC: B02BD02

Produttore: NOVO NORDISK A/S

Viene utilizzato per il trattamento e la prevenzione delle emorragie nei pazienti affetti da emofilia A, una condizione causata da una carenza ereditaria del fattore VIII della coagulazione.

Forma: Polvere e solvente per soluzione iniettabile

ATC: B02BD06

Produttore: OCTAPHARMA ITALY S.P.A.

Viene utilizzato per il trattamento e la prevenzione di emorragie in pazienti con emofilia A (deficit di fattore VIII) o con la malattia di von Willebrand con deficit di fattore VIII.

Forma: Polvere e solvente per soluzione iniettabile

ATC: B02BD06

Produttore: BAXALTA INNOVATIONS GMBH