GRIFOLS ITALIA S.P.A.
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Viene utilizzato per reintegrare e mantenere il volume del sangue circolante in pazienti che hanno perso sangue o liquidi corporei e per i quali è indicato l'uso di un sostituto del plasma (colloide).
Forma farmaceutica: Soluzione per infusione
Principio attivo Dosaggio albumina umana - ATC: B05AA01
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Viene utilizzato per il trattamento e la prevenzione delle emorragie in pazienti con emofilia A (deficit di fattore VIII) e per il trattamento del deficit acquisito di tale fattore. È indicato anche per i pazienti emofilici A che hanno sviluppato anticorpi contro il fattore VIII e per la profilassi o il trattamento delle emorragie nella malattia di von Willebrand, quando il trattamento con desmopressina non è efficace o è controindicato.
Forma farmaceutica: Polvere e solvente per soluzione per infusione endovenosa
Principio attivo Dosaggio fattore di von willebrand - fattore viii umano di coagulazione - ATC: B02BD06
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Viene utilizzato per trattare e prevenire le emorragie in persone affette da Emofilia B (deficit congenito di fattore IX) o in soggetti con un deficit acquisito di Fattore IX.
Forma farmaceutica: Polvere e solvente per soluzione per infusione endovenosa
Principio attivo Dosaggio fattore ix della coagulazione umano - ATC: B02BD04
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Viene utilizzato per prevenire un aumento del rischio di formazione di coaguli di sangue (trombosi venosa profonda o tromboembolismo) in persone con carenza di antitrombina, sia questa congenita che acquisita, durante interventi chirurgici o nel periodo intorno al parto.
Forma farmaceutica: Polvere e solvente per soluzione per infusione endovenosa
Principio attivo Dosaggio antitrombina iii umana - ATC: B01AB02
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Viene utilizzato per la terapia cronica in persone con una carenza ereditaria di inibitore dell'alfa-proteinasi. Serve a ripristinare l'equilibrio nel polmone e a prevenire il peggioramento dell'enfisema polmonare.
Forma farmaceutica: Polvere e solvente per soluzione per infusione endovenosa
Principio attivo Dosaggio inibitore dell''alfa1-proteinasi umano - ATC: B02AB02
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Viene utilizzato per il trattamento e la prevenzione di episodi emorragici in persone con emofilia A (deficit di fattore VIII), per il trattamento del deficit acquisito di fattore VIII e per i pazienti con anticorpi contro il fattore VIII. È indicato anche per il trattamento della malattia di von Willebrand e per prevenire sanguinamenti legati a interventi chirurgici in pazienti dove la desmopressina non è efficace o è controindicata.
Forma farmaceutica: Polvere e solvente per soluzione per infusione endovenosa
Principio attivo Dosaggio fattore viii - fattore di von willebrand - ATC: B02BD06
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Viene utilizzato per reintegrare e mantenere il volume del sangue in pazienti che hanno perso sangue o liquidi corporei e per i quali è indicato l'uso di un colloide.
Forma farmaceutica: Soluzione per infusione
Principio attivo Dosaggio albumina umana - ATC: B05AA01