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  • AFSTYLA

    Viene utilizzato per trattare e prevenire episodi di sanguinamento nei pazienti affetti da emofilia A (deficit congenito del fattore VIII).

    Forma farmaceutica: Polvere e solvente per soluzione iniettabile

    Principio attivo Dosaggio
    lonoctogoc alfa -

    ATC: B02BD02

  • Viene utilizzato per ripristinare e mantenere il volume del sangue quando questo diminuisce in modo critico, ad esempio in caso di gravi perdite di sangue dovute a ferite o in seguito ad ustioni estese.

    Forma farmaceutica: Soluzione per infusione

    Principio attivo Dosaggio
    albumina umana -

    ATC: B05AA01

  • ANDEMBRY è un medicinale utilizzato per prevenire gli attacchi di angioedema ereditario (HAE) in pazienti di età pari o superiore a 12 anni. L'HAE è una condizione che causa episodi ricorrenti di gonfiore rapido in varie parti del corpo, come viso, mani, piedi, laringe, stomaco o intestino.

    Forma farmaceutica: Soluzione per infusione in siringa pre-riempita

    Principio attivo Dosaggio
    garadacimab -

    ATC: B06AC07

  • Beriate viene utilizzato per prevenire o arrestare i sanguinamenti causati dalla mancanza di Fattore VIII nel sangue (emofilia A) e per il trattamento della deficienza acquisita di Fattore VIII.

    Forma farmaceutica: Polvere e solvente per soluzione iniettabile/ per infusione

    Principio attivo Dosaggio
    fattore viii -

    ATC: B02BD02

  • Viene utilizzato per il trattamento e la prevenzione degli attacchi di angioedema ereditario (HAE) di tipo I e II, una malattia congenita del sistema vascolare che causa improvvisi gonfiori a mani, piedi, viso, labbra, lingua o addome.

    Forma farmaceutica: Polvere e solvente per soluzione iniettabile/ per infusione

    Principio attivo Dosaggio
    inibitore umano c1-esterasi -

    ATC: B06AC01

  • Viene utilizzato in pazienti adulti e bambini per il trattamento preventivo del deficit congenito del fattore XIII e per il trattamento delle emorragie chirurgiche legate a questo deficit.

    Forma farmaceutica: Polvere e solvente per soluzione iniettabile/ per infusione

    Principio attivo Dosaggio
    fattore xiii -

    ATC: B02BD07

  • Viene utilizzato per prevenire o trattare sanguinamenti causati dalla mancanza (congenita o acquisita) di alcuni fattori della coagulazione del sangue (fattori II, VII, IX e X) dipendenti dalla vitamina K, quando non sono disponibili altri prodotti specifici.

    Forma farmaceutica: Polvere e solvente per soluzione iniettabile

    Principio attivo Dosaggio
    complesso protrombinico umano -

    ATC: B02BD01

  • Questo medicinale serve per prevenire e trattare i sanguinamenti causati dal deficit congenito del fattore VIII (emofilia A) o dalla malattia di von Willebrand.

    Forma farmaceutica: Polvere e solvente per soluzione iniettabile

    Principio attivo Dosaggio
    fattore viii umano di coagulazione -
    fattore di von willebrand -

    ATC: B02BD06

  • È un medicinale di terapia genica utilizzato per il trattamento dell'emofilia B (deficit congenito del fattore IX) grave e moderatamente grave in adulti che non hanno sviluppato anticorpi contro il fattore IX.

    Forma farmaceutica: Concentrato per soluzione per infusione

    Principio attivo Dosaggio
    etranacogene dezaparvovec -

    ATC: B02BD16

  • Hizentra viene utilizzato per aumentare i livelli di immunoglobuline nel sangue in adulti e bambini con immunodeficienze (primarie o secondarie) e per il trattamento della polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica (CIDP).

    Forma farmaceutica: Soluzione iniettabile

    Principio attivo Dosaggio
    immunoglobulina umana normale -

    ATC: J06BA01

  • Viene utilizzato per prevenire o arrestare i sanguinamenti causati dalla carenza del fattore IX nei pazienti di tutte le età affetti da emofilia B (nota anche come malattia di Christmas).

    Forma farmaceutica: Polvere e solvente per soluzione iniettabile

    Principio attivo Dosaggio
    albutrepenonacog alfa -

    ATC: B02BD04

  • Viene utilizzato per persone che non producono una quantità sufficiente di antitrombina III. Serve a prevenire disturbi della coagulazione del sangue (come la trombosi venosa profonda o problemi ai polmoni) e a trattare la coagulazione intravascolare disseminata causata da complicazioni come shock o infezioni generali.

    Forma farmaceutica: Polvere e solvente per soluzione per infusione endovenosa

    Principio attivo Dosaggio
    antitrombina iii umana -

    ATC: B01AB02

  • Viene utilizzato per aumentare i livelli di immunoglobuline nel sangue in pazienti con immunodeficienze (primarie o acquisite) e per trattare diverse malattie infiammatorie, come la sindrome di Guillain Barré, il morbo di Kawasaki, la trombocitopenia immune primaria e alcune neuropatie.

    Forma farmaceutica: Soluzione per infusione

    Principio attivo Dosaggio
    immunoglobulina umana normale -

    ATC: J06BA02

  • Viene utilizzato negli adulti che soffrono di un grave deficit di inibitore dell'alfa-proteinasi (una malattia ereditaria chiamata anche deficit di alfa-antitripsina) e che hanno sviluppato l'enfisema polmonare.

    Forma farmaceutica: Polvere e solvente per soluzione per infusione endovenosa

    Principio attivo Dosaggio
    inibitore dell''alfa1-proteinasi umano -

    ATC: B02AB02

  • Viene utilizzato per prevenire l'immunizzazione in donne Rh(D)-negative in gravidanza (o subito dopo il parto) quando il feto è Rh(D)-positivo o se ci sono rischi di contatto tra i due sistemi sanguigni. Si usa anche in adulti, bambini o adolescenti Rh(D)-negativi che hanno ricevuto accidentalmente trasfusioni di sangue Rh(D)-positivo.

    Forma farmaceutica: Soluzione iniettabile

    Principio attivo Dosaggio
    immunoglobulina umana rh0 -

    ATC: J06BB01

  • Viene utilizzato per trattare il sanguinamento in pazienti che soffrono di una carenza congenita di fibrinogeno (ipo o afibrinogenemia) che causa una tendenza al sanguinamento.

    Forma farmaceutica: Polvere per soluzione iniettabile/per infusione

    Principio attivo Dosaggio
    fibrinogeno umano liofilizzato -

    ATC: B02BB01

  • Voncento viene utilizzato per prevenire o fermare i sanguinamenti causati dalla carenza del fattore von Willebrand nella malattia di von Willebrand (VWD) o dalla carenza del fattore VIII nell'emofilia A. Viene usato solo quando il trattamento con desmopressina non è efficace o non può essere somministrato.

    Forma farmaceutica: Polvere e solvente per soluzione iniettabile

    Principio attivo Dosaggio
    fattore di von willebrand -

    ATC: B02BD06