КСЕРОФОРМ

Україна

Препарат використовують як антисептичний, в'яжучий та підсушуючий засіб при запальних захворюваннях шкіри.

Торгова назва КСЕРОФОРМ
Форма випуску порошок нашкірний
Діюча речовина / Дозування
Тип рецепта без рецепта
Код АТХ
Реєстраційний номер UA/12732/01/01
КСЕРОФОРМ порошок нашкірний

Часті запитання

Як правильно використовувати КСЕРОФОРМ?

Порошок наносять на уражені ділянки шкіри зовнішньо. Тривалість лікування визначає лікар залежно від перебігу хвороби.

Чи є у КСЕРОФОРМ побічні ефекти?

Побічних реакцій не зафіксовано, проте якщо ви помітили будь-які небажані прояви, лікування слід припинити та звернутися до лікаря.

Кому не можна використовувати цей засіб?

Препарат не можна застосовувати при підвищеній індивідуальній чутливості до компонентів.

Чи можна застосовувати препарат дітям?

Безпека та ефективність для дітей не встановлені, тому застосування можливе лише за призначенням та під наглядом лікаря.

Чи можна використовувати засіб під час вагітності або годування груддю?

Даних про застосування у ці періоди немає, тому лікар може призначити препарат лише тоді, коли очікувана користь для матері перевищує можливий ризик для дитини.

Які застереження щодо використання?

Не допускайте потрапляння порошку в очі.

Інструкція із застосування

ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування лікарського засобу КСЕРОФОРМ ( XEROFORM )

Склад:

діюча речовина: bismuth tribromophenate;

1 контейнер містить вісмуту трибромфеноляту (ксероформу) 7 г;

1 флакон полімерний з насадкою містить вісмуту трибромфеноляту (ксероформу) 10 г.

Лікарська форма. Порошок нашкірний.

Основні фізико-хімічні властивості: аморфний порошок жовтого кольору зі слабким специфічним запахом.

Фармакотерапевтична група. Антисептичні та дезінфікуючі засоби. Код АТХ D08A X.

Фармакологічні властивості.

Вісмуту трибромфенолят (ксероформ) має антисептичні, в’яжучі та підсушуючі властивості. Дія препарату полягає у взаємодії з білками тканин із утворенням альбумінатів, які подібно захисній плівці оберігають чутливі нервові закінчення від подразнення, а також у звуженні судин, зменшенні їх проникності (зменшується ексудація) та інгібуванні ферментів; взаємодія з білками мікроорганізмів пригнічує їхню життєдіяльність.

Клінічні характеристики.

Показання.

Як в’яжучий, підсушуючий та антисептичний засіб при запальних захворюваннях шкіри.

Протипоказання.

Підвищена індивідуальна чутливість.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види вза ємодій.

Не встановлена.

Особливості застосування.

Не допускати потрапляння препарату в очі.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Немає даних щодо застосування препарату у період вагітності або годування груддю, тому препарат слід призначати тільки тоді, коли, на думку лікаря, очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не впливає.

Спосіб застосування та дози .

Застосовують зовнішньо. Порошок наносять на уражені ділянки шкіри. Термін лікування залежить від перебігу захворювання та встановлюється лікарем індивідуально.

Діти.

Ефективність і безпека при застосуванні препарату дітям не встановлені. З цієї причини його застосування можливе тільки під наглядом та за призначенням лікаря.

Передозування.

Дані відсутні.

Побічні реакції.

Не відзначалися.

У разі появи будь-яких небажаних реакцій лікування слід припинити та проконсультуватися з лікарем.

Термін придатності.

5 років.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище +30 ˚С в недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 7 г порошку в контейнері.

По 10 г порошку у флаконі полімерному з насадкою, по 1 флакону полімерному укоробці з картону.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Виробник.

ТОВ «Исток-Плюс».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 69032, м. Запоріжжя, вул. Макаренка, 4.

Джерело даних: Державний реєстр лікарських засобів України

Остання перевірка даних: 13 серпня 2026 р.