XEROFOM
UkrainaPreparat stosuje się jako środek antyseptyczny, ściągający i wysuszający w stanach zapalnych skóry.
Najczęściej zadawane pytania
Jak prawidłowo stosować Xerofom?
Proszek należy nakładać zewnętrznie na zmienione chorobowo miejsca skóry. Czas trwania leczenia określa lekarz w zależności od przebiegu choroby.
Czy Xerofom wywołuje działania niepożądane?
Nie odnotowano działań niepożądanych, jednak jeśli zauważysz jakiekolwiek niepożądane objawy, należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem.
Kto nie powinien stosować tego środka?
Preparatu nie wolno stosować w przypadku nadwrażliwości indywidualnej na jego składniki.
Czy preparat można stosować u dzieci?
Bezpieczeństwo i skuteczność u dzieci nie zostały ustalone, dlatego stosowanie jest możliwe wyłącznie z zalecenia i pod nadzorem lekarza.
Czy można stosować środek w czasie ciąży lub karmienia piersią?
Brak danych dotyczących stosowania w tych okresach, dlatego lekarz może przepisać preparat tylko wtedy, gdy oczekiwane korzyści dla matki przewyższają możliwe ryzyko dla dziecka.
Jakie są środki ostrożności dotyczące stosowania?
Należy unikać przedostawania się proszku do oczu.
Ulotka informacyjna
INSTRUKCJA dot. stosowania leku XEROFOM (XEROFORM)
Skład:
substancja czynna: bismuth tribromophenate;
1 pojemnik zawiera 7 g tribromofenolanu bizmutu (kserofomu);
1 buteleczka polimerowa z nakrętką zawiera 10 g tribromofenolanu bizmutu (kserofomu).
Postać leku. Proszek do stosowania na skórę.
Główne właściwości fizyko-chemiczne: amorficzny proszek żółtego koloru o słabym, charakterystycznym zapachu.
Grupa farmakoterapeutyczna. Środki przeciwdrobnoustrojowe i odkażające. Kod ATC D08AX.
Właściwości farmakologiczne.
Wismutu tribromofenylojan (kserofom) posiada działanie antyseptyczne, wiążące i wysuszające. Działanie leku polega na oddziaływaniu na białka tkankowe z tworzeniem albuminianów, które podobnie jak ochronna błona chronią wrażliwe zakończenia nerwowe przed podrażnieniem, a także na zwężeniu naczyń, zmniejszeniu ich przepuszczalności (zmniejsza się egzudacja) oraz hamowaniu enzymów; oddziaływanie na białka mikroorganizmów powoduje wstrzymanie ich aktywności życiowej.
Dane kliniczne.
Wskazania.
Jako środek wiążący, wysuszający i antyseptyczny w zapalnych chorobach skóry.
Przeciwwskazania.
Podwyższona indywidualna wrażliwość.
Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.
Nie ustalono.
Właściwości stosowania.
Nie dopuszczać do dostania się leku do oczu.
Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.
Brak danych dotyczących stosowania leku w okresie ciąży lub karmienia piersią, dlatego lek należy przepisywać tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Nie wpływa.
Sposób stosowania i dawki.
Stosować zewnętrznie. Proszek nanosi się na zmienione chorobowo obszary skóry. Czas leczenia zależy od przebiegu choroby i jest ustalany indywidualnie przez lekarza.
Dzieci.
Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania leku u dzieci nie są ustalone. Z tego powodu jego zastosowanie jest możliwe wyłącznie pod kontrolą i na pisemne zlecenie lekarza.
Przedawkowanie.
Dane są niedostępne.
Niepożądane działania.
Nie stwierdzono.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych reakcji leczenie należy przerwać i skonsultować się z lekarzem.
Okres przydatności do użycia.
5 lat.
Warunki przechowywania.
Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż +30 °C w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Opakowanie.
7 g proszku w pojemniku.
10 g proszku w polimerowym słoiku z nakładką, 1 słoik polimerowy w tekturowym pudełku.
Kategoria wydawania.
Bez recepty.
Producent.
Sp. z o.o. „Istok-Plus”.
Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.
Ukraina, 69032, Zaporozhe, ul. Makarenki, 4.
Oryginalne dane są dostępne w języku kraju producenta.
Źródło danych: Państwowy Rejestr Produktów Leczniczych Ukrainy
Ostatnia weryfikacja danych: 13 sierpnia 2026