XEROFOM

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICINALE DEL MEDICINALE XEROFOM (XEROFORM)

Composizione:

Principio attivo:
bismuto tribromofenato;

1 contenitore contiene 7 g di bismuto tribromofenato (xerofom);
1 flacone polimerico con applicatore contiene 10 g di bismuto tribromofenato (xerofom).

Forma farmaceutica.
Polvere per uso topico.

Principali proprietà fisico-chimiche:
polvere amorfa di colore giallo con odore leggermente specifico.

Gruppo farmacoterapeutico.
Agenti antisettici e disinfettanti. Codice ATC D08A X.

Proprietà farmacologiche.

Il subgallogallato di bismuto (xerofom) possiede proprietà antisettiche, astringenti e dissecanti. L'azione del farmaco consiste nell'interazione con le proteine dei tessuti, formando albuminati che, similmente a una pellicola protettiva, proteggono le terminazioni nervose sensibili dagli stimoli irritanti; inoltre determina vasocostrizione, riduzione della permeabilità dei vasi (riducendo l'esudazione) e inibizione degli enzimi; l'interazione con le proteine dei microrganismi ne inibisce l'attività vitale.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Come agente astringente, essiccante e antisettico nelle malattie infiammatorie della pelle.

Controindicazioni.

Ipersensibilità individuale accertata.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.

Non stabilita.

Caratteristiche d'uso.

Evitare il contatto del medicinale con gli occhi.

Uso durante la gravidanza o l’allattamento.

Non vi sono dati sull’uso del medicinale durante la gravidanza o l’allattamento; pertanto, il medicinale deve essere somministrato solo quando, a giudizio del medico, il beneficio atteso per la madre supera il potenziale rischio per il feto o il neonato.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell’uso di macchinari.

Non influisce.

Modalità e dosaggio

Applicare esternamente. Il prodotto in polvere viene applicato sulle aree cutanee interessate. La durata del trattamento dipende dall'andamento della malattia e viene stabilita dal medico in modo individuale.

Neonati e bambini

L'efficacia e la sicurezza d'uso del medicinale nei bambini non sono state stabilite. Per tale motivo, l'uso è possibile soltanto sotto controllo medico e su prescrizione del medico.

Sovradosaggio

Dati non disponibili.

Effetti indesiderati.

Non sono stati osservati.

In caso di comparsa di qualsiasi reazione indesiderata, il trattamento deve essere interrotto e si deve consultare un medico.

Durata della validità.

5 anni.

Condizioni di conservazione.

Conservare a una temperatura non superiore a +30 ˚C, in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezionamento.

7 g di polvere in un contenitore.

10 g di polvere in un flacone polimerico con un erogatore, 1 flacone polimerico in un imballaggio di cartone.

Categoria di rilascio.

Senza ricetta.

Produttore.

Società a responsabilità limitata «Istok-Plus».

Sede del produttore e indirizzo del luogo di esercizio dell'attività.

Ucraina, 69032, città di Zaporizhzhia, via Makarenka, 4.