XEROFÓRM

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO KSEROFORM (XEROFORM)

Composición:

Principio activo: bismuto tribromofenato;

1 envase contiene 7 g de bismuto tribromofenato (xerofórmico);

1 frasco de polímero con aplicador contiene 10 g de bismuto tribromofenato (xerofórmico).

Forma farmacéutica. Polvo para aplicación tópica.

Principales propiedades físico-químicas: polvo amorfo de color amarillo con olor específico débil.

Grupo farmacoterapéutico. Agentes antisépticos y desinfectantes. Código ATC D08A X.

Propiedades farmacológicas.

El subgalato de bismuto (xeroformo) posee propiedades antisépticas, astringentes y secantes. La acción del medicamento consiste en la interacción con las proteínas de los tejidos, formando albúminas que, de forma similar a una película protectora, protegen las terminaciones nerviosas sensibles frente a la irritación, así como en la constricción de los vasos sanguíneos, la disminución de su permeabilidad (lo que reduce la exudación) y la inhibición de enzimas; la interacción con las proteínas de los microorganismos inhibe su vitalidad.

Características clínicas.

Indicaciones.

Como agente astringente, secante y antiséptico en enfermedades inflamatorias de la piel.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad individual aumentada.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

No establecida.

Características de uso.

No permitir el contacto del medicamento con los ojos.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

No existen datos sobre el uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia. Por lo tanto, este medicamento debe administrarse solo cuando, según el criterio del médico, el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el lactante.

Capacidad de afectar la rapidez de reacción al conducir vehículos o manejar otros mecanismos.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

Se aplica por vía tópica. El polvo se aplica sobre las zonas de la piel afectadas. La duración del tratamiento depende del curso de la enfermedad y se establece individualmente por el médico.

Niños.

La eficacia y seguridad del medicamento en niños no han sido establecidas. Por esta razón, su uso solo es posible bajo supervisión médica y por indicación del médico.

Sobredosis.

No hay datos disponibles.

Reacciones adversas.

No se han observado.

En caso de aparición de cualquier reacción adversa, se debe interrumpir el tratamiento y consultar con el médico.

Período de validez.

5 años.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar a una temperatura no superior a +30 °C, en un lugar inaccesible para los niños.

Envase.

7 g de polvo en un recipiente.

10 g de polvo en un frasco de polímero con aplicador, 1 frasco de polímero por envase de cartón.

Categoría de dispensación.

Sin receta médica.

Fabricante.

S.A. «Istok-Plus».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.

Ucrania, 69032, ciudad de Zaporozhie, calle Makarenko, 4.