МІОНЕВРАЛГІЯ
ІталіяВін використовується для лікування станів дефіциту вітамінів B1, B6 та B12 і пов'язаних із цим захворювань, таких як дефіцитні поліневропатії, неврити, спричинені лікуванням ізноніазидом, та алкогольні нейропатії. Він також використовується як допоміжний засіб при невратах, не пов'язаних із дефіцитом вітамінів, а також при невралгії трійчастого нерва та сідничного нерва.
Часті запитання
Як приймати Міоневралгія?
Доза становить 1 ампулу на день, що вводиться внутрішньом'язово. Лікар може прийняти рішення про збільшення дози в особливих випадках і повинен встановити тривалість лікування.
Коли не можна використовувати цей препарат?
Його не слід використовувати у разі гіперчутливості (алергії) до одного або декількох компонентів продукту.
Які побічні ефекти у Міоневралгія?
Рідко повідомлялося про сенсибілізуючі реакції на вітамін B12, такі як висип на шкірі, діарея та, у виняткових випадках, анафілактичні прояви.
Чи існують особливі застереження, яких слід дотримуватися?
Ін'єкційні препарати з вітаміном B1 слід використовувати з обережністю пацієнтам, які мали попередні реакції на лікарські засоби або страждають на алергічні захворювання, такі як бронхіальна астма, кропив'янка або ангіоотек. Особливих протипоказань під час вагітності або грудного вигодовування не встановлено.
Чи взаємодіє продукт з іншими лікарськими засобами?
Слід проявляти особливу обережність, якщо продукт призначається разом із леводопою, яка використовується для терапії хвороби Паркінсона.
Інструкція із застосування
Міоневралгія
порошок і розчинник для розчину для ін'єкцій
Вітаміни В 1 + В 6 + В 12
Склад
1 ампула ліофілізату містить ціанокобаламін (віт. В12) 1 мг, піридоксину гідрохлорид (віт. В6) 100 мг, кокарбоксилазу (віт. В1) 38,20 мг.
Допоміжні речовини: амінооцтова кислота.
1 ампула розчинника містить гідрохлорид лідокаїну 10 мг, воду для ін'єкційних засобів до 3 мл.
Лікарська форма та упаковки
Порошок і розчинник для розчину для ін'єкцій. Застосування внутрішньом'язове.
Упаковка, що містить 5 ампул ліофілізату + 5 ампул розчинника.
Фармакотерапевтична група
Полівітамінний засіб.
Назва і адреса власника дозволу на введення в обіг та виробника
Власник реєстраційного посвідчення: Teofarma S.r.l. – Via F.lli Cervi, 8 – 27010 Valle Salimbene (PV).
Виробник і контроль якості: Teofarma S.r.l. – Viale Certosa, 8/A – 27100 Pavia
Показання
Стани дефіциту вітамінів В1, В6, В12 та пов’язані з ними захворювання, зокрема: поліневрити, зумовлені дефіцитом, неврити на тлі лікування ізоніазидом, алкогольні нейропатії.
Підтримуюча терапія при невритах, не пов’язаних із вітамінною недостатністю, а також при невралгіях трійчастого нерва та сідничного нерва.
Протипоказання
Підвищена чутливість до одного або декількох компонентів препарату.
Необхідні заходи обережності при застосуванні
Препарати для ін’єкцій, що містять вітамін В1 або його похідні, слід застосовувати з обережністю у пацієнтів із анамнезом алергічних реакцій на лікарські засоби або інші алергічні захворювання (бронхіальна астма, кропив’янка, ангіоневротичний набряк тощо).
Особливих протипоказань для застосування препарату під час вагітності або годування грудьми не існує.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами
Особливу обережність слід дотримуватися, якщо препарат призначається одночасно з леводопою при лікуванні хвороби Паркінсона.
Дозування та спосіб застосування
1 ампула на добу внутрішньом’язово. У певних випадках дозу можна збільшити за рішенням лікаря.
Тривалість лікування визначає лікар.
Передозування
Випадків передозування не повідомлялося.
Побічні ефекти
Рідко спостерігалися випадки сенсибілізації до вітаміну В12, зокрема висипання на шкірі та підшкірні висипання, діарея, в окремих випадках — анафілактичні реакції.
Рекомендується звертатися до лікаря або фармацевта у разі появи побічних ефектів, не зазначених у цій інструкції.
Умови зберігання
Увага: не застосовувати лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Дата останнього перегляду інструкції
Червень 2010
ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ НЕ ПОВИННІ ЗБЕРІГАТИСЯ В МІСЦЯХ, ДОСТУПНИХ ДЛЯ ДІТЕЙ
Оригінал даних доступний мовою країни-виробника.
Джерело даних: Італійське агентство лікарських засобів (AIFA)
Остання перевірка даних: 21 вересня 2026 р.