MIONEVRASI
ItaliaViene utilizzato per trattare gli stati di carenza delle vitamine B1, B6 e B12 e le malattie correlate, come le polinevriti da carenza, le nevriti causate dal trattamento con isoniazide e le neuropatie alcoliche. È usato anche come supporto per nevriti non legate a carenze vitaminiche e per nevralgie del trigemino e dello sciatico.
Domande frequenti
Come si assume il Mionevrasi?
La dose è di 1 fiala al giorno, da somministrare per via intramuscolare. Il medico può decidere di aumentare la dose in casi particolari e deve stabilire quanto deve durare il trattamento.
Quando non si può usare questo farmaco?
Non deve essere usato in caso di ipersensibilità (allergia) a uno o più componenti del prodotto.
Quali sono gli effetti collaterali del Mionevrasi?
Raramente sono state segnalate reazioni di sensibilizzazione alla vitamina B12, come eruzioni sulla pelle, diarrea e, in casi eccezionali, manifestazioni anafilattiche.
Ci sono precauzioni particolari da seguire?
I preparati iniettabili con vitamina B1 devono essere usati con cautela in chi ha avuto precedenti reazioni a farmaci o soffre di malattie allergiche come asma bronchiale, orticaria o angioedema. Non sono indicate particolari controindicazioni per gravidanza o allattamento.
Il prodotto interagisce con altri medicinali?
Bisogna prestare particolare cautela se il prodotto viene prescritto insieme alla levodopa, utilizzata per la terapia del morbo di Parkinson.
Foglietto illustrativo
Mionevrasi
polvere e solvente per soluzione iniettabile
Vitamine B 1 + B 6 + B 12
Composizione
1 fiala di liofilizzato contiene cianocobalamina (Vit.B12) mg 1, piridossina cloridrato
(Vit.B6) mg 100, cocarbossilasi (Vit.B1) mg 38,20.
Eccipienti: acido aminoacetico.
1 fiala di solvente contiene lidocaina cloridrato mg 10, acqua per preparazioni iniettabili
q.b. a ml 3.
Forma farmace utica e confe zioni
Polvere e solvente per soluzione iniettabile. Uso intramuscolare.
Confezione contenente 5 fiale di liofilizzato + 5 fiale di solvente.
Cate goria farmacote rape utica
Polivitaminico.
Nome e indirizzo de l titolare de ll'autorizzazione all'immissione in comme rcio e
de l produttore
Titolare A.I.C.: Teofarma S.r.l. – Via F.lli Cervi, 8 – 27010 Valle Salimbene (PV).
Prodotto e controllato da Teofarma S.r.l. – Viale Certosa, 8/A – 27100 Pavia
Indicazioni
Stati di carenza di Vit. B1, B6, B12 e patologie ad essi correlate, quali: polinevriti
carenziali, nevriti in corso di trattamento con isoniazide, neuropatie alcooliche.
Terapia di supporto nelle nevriti non legate a carenza vitaminica e nelle nevralgie del
trigemino e dello sciatico.
Controindicazioni
Ipersensibilità a uno o più componenti della specialità.
Opportune pre cauzioni d'uso
I preparati per via iniettabile contenenti vitamina B1 o derivati, devono essere
somministrati con cautela in soggetti che hanno una storia di precedenti reazioni da
farmaci o di altre malattie allergiche (asma bronchiale, orticaria, angioedema, ecc.).
Non esistono particolari controindicazioni per l'uso del prodotto in gravidanza o durante
l'allattamento.
Inte razioni con altri farmaci
Particolare cautela deve essere usata qualora il prodotto sia prescritto insieme con
levodopa per la terapia del morbo di Parkinson.
Posologia e modo di somministrazione
1 fiala al giorno per via intramuscolare. In casi particolari tale posologia può essere
aumentata secondo giudizio del medico.
La durata del trattamento deve essere stabilita dal medico.
Sovradosaggio
Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio.
Effe tti inde side rati
Raramente sono stati segnalati casi di reazione da sensibilizzazione alla vitamina B 12,
quali eruzioni cutanee e sottocutanee, diarrea ed eccezionalmente manifestazioni
anafilattiche.
Si consiglia di consultare il medico o il farmacista in caso di comparsa di effetti indesiderati
non previsti dal presente foglio illustrativo.
Modalità di conse rvazione
Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Data de ll'ultima re visione de l foglio illustrativo
Giugno 2010
I MEDICINALI NON VANNO TENUTI A PORTATA DI MANO DEI BAMBINI
Fonte dei dati: Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA)
Ultima verifica dei dati: 21 settembre 2026