МИОНЕВРАСИ
ИталияОн используется для лечения состояний, вызванных дефицитом витаминов B1, B6 и B12, а также связанных с этим заболеваний, таких как полиневропатия вследствие дефицита витаминов, невриты, вызванные лечением изониазидом, и алкогольные нейропатии. Он также применяется в качестве вспомогательного средства при невритах, не связанных с дефицитом витаминов, а также при невралгии тройничного нерва и седалищного нерва.
Часто задаваемые вопросы
Как принимать Мионевраси?
Доза составляет 1 ампулу в день, вводимую внутримышечно. В особых случаях врач может принять решение об увеличении дозы и должен установить продолжительность лечения.
Когда нельзя использовать этот препарат?
Препарат не следует использовать в случае гиперчувствительности (аллергии) к одному или нескольким компонентам продукта.
Каковы побочные эффекты Мионевраси?
Редко сообщалось о сенсибилизирующих реакциях на витамин B12, таких как кожная сыпь, диарея и, в исключительных случаях, анафилактические проявления.
Существуют ли особые меры предосторожности?}{
Инъекционные препараты, содержащие витамин B1, следует использовать с осторожностью пациентам, у которых ранее наблюдались реакции на лекарственные средства или которые страдают аллергическими заболеваниями, такими как бронхиальная астма, крапивница или ангионевротический отек. Особых противопоказаний при беременности или грудном вскармливании не выявлено.
Взаимодействует ли продукт с другими лекарственными средствами?
Следует соблюдать особую осторожность, если продукт назначается одновременно с леводопой, используемой для терапии болезни Паркинсона.
Инструкция по применению
Мионевраси
порошок и растворитель для инъекционного раствора
Витамины В 1 + В 6 + В 12
Состав
1 флакон лиофилизата содержит: цианокобаламин (вит. В12) 1 мг, пиридоксина гидрохлорид (вит. В6) 100 мг, кокарбоксилаза (вит. В1) 38,20 мг.
Вспомогательные вещества: аминоуксусная кислота.
1 флакон растворителя содержит: лидокаина гидрохлорид 10 мг, вода для инъекций до 3 мл.
Лекарственная форма и упаковки
Порошок и растворитель для приготовления инъекционного раствора. Применение внутримышечно.
Упаковка содержит 5 флаконов лиофилизата + 5 флаконов растворителя.
Фармакотерапевтическая группа
Поливитаминное средство.
Наименование и адрес держателя регистрационного удостоверения и производителя
Держатель регистрационного удостоверения: Teofarma S.r.l. – Via F.lli Cervi, 8 – 27010 Valle Salimbene (PV).
Производство и контроль качества: Teofarma S.r.l. – Viale Certosa, 8/A – 27100 Pavia
Показания
Состояния дефицита витаминов В1, В6, В12 и связанные с ними патологии, такие как: дефицитные полиневриты, невриты при лечении изониазидом, алкогольные нейропатии.
Вспомогательная терапия при невритах, не связанных с дефицитом витаминов, а также при невралгиях тройничного и седалищного нервов.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к одному или нескольким компонентам препарата.
Необходимые меры предосторожности при применении
Препараты для инъекций, содержащие витамин В1 или его производные, следует применять с осторожностью у пациентов с анамнезом аллергических реакций на лекарственные средства или другими аллергическими заболеваниями (бронхиальная астма, крапивница, ангионевротический отек и др.).
Особые противопоказания для применения препарата во время беременности или лактации отсутствуют.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Особую осторожность следует соблюдать при назначении препарата одновременно с леводопой при лечении болезни Паркинсона.
Способ применения и дозировка
1 флакон в день внутримышечно. В отдельных случаях доза может быть увеличена по усмотрению врача.
Длительность лечения определяет врач.
Передозировка
Случаи передозировки не сообщались.
Побочные эффекты
Очень редко отмечались случаи сенсибилизации к витамину В12, такие как кожные и подкожные высыпания, диарея, и в исключительных случаях — анафилактические реакции.
При появлении побочных эффектов, не указанных в настоящей инструкции, рекомендуется обратиться к врачу или фармацевту.
Условия хранения
Внимание: не применять лекарственное средство после даты истечения срока годности, указанной на упаковке.
Дата последнего обновления аннотации
Июнь 2010 г.
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ДОЛЖНЫ ХРАНИТЬСЯ В МЕСТЕ, НЕДОСТУПНОМ ДЛЯ ДЕТЕЙ
Оригинал данных доступен на языке страны-производителя.
Источник данных: Итальянское агентство лекарственных средств (AIFA)
Последняя проверка данных: 21 сентября 2026 г.