MIONEVRASI
WłochyStosuje się go w celu leczenia niedoborów witamin B1, B6 i B12 oraz chorób z nimi związanych, takich jak polineuropatie niedoborowe, neuritis wywołany leczeniem isoniazidem oraz neuropatie alkoholowe. Jest on również stosowany jako wsparcie w leczeniu neuritis niezwiązanych z niedoborem witamin oraz w neuralgii nerwu trójdzielnego i nerwu kulszowego.
Najczęściej zadawane pytania
Jak przyjmować Mionevrasi?
Dawka wynosi 1 ampułkę dziennie, podawaną drogą domięśniową. Lek może zdecydować o zwiększeniu dawki w szczególnych przypadkach i musi określić czas trwania leczenia.
Kiedy nie można stosować tego leku?
Nie należy stosować w przypadku nadwrażliwości (alergii) na jeden lub więcej składników produktu.
Jakie są działania niepożądane Mionevrasi?
Sporadycznie zgłaszano reakcje uczulenia na witaminę B12, takie jak wysypka skórna, biegunka, a w wyjątkowych przypadkach objawy anafilaksji.
Czy należy przestrzegać szczególnych środków ostrożności?
Preparaty do iniekcji zawierające witaminę B1 należy stosować ostrożnie u osób, u których wystąpiły wcześniejsze reakcje na leki lub które cierpią na choroby alergiczne, takie jak astma oskrzelowa, pokrzywka lub obrzęk naczynioruchowy. Nie wskazano szczególnych przeciwwskazań dotyczących ciąży lub karmienia piersią.
Czy produkt wchodzi w interakcje z innymi lekami?
Należy zachować szczególną ostrożność, jeśli produkt jest przepisywany razem z levodopą, stosowaną w terapii choroby Parkinsona.
Ulotka informacyjna
Mionevrasi
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Witaminy B 1 + B 6 + B 12
Skład
1 fiolka liofilizatu zawiera: cyjanokobalaminy (wit. B12) 1 mg, pirydoksyny chlorowodorek (wit. B6) 100 mg, kokarboksylazy (wit. B1) 38,20 mg.
Substancje pomocnicze: kwas aminooctowy.
1 fiolka rozpuszczalnika zawiera: lidokainy chlorowodorek 10 mg, wody do sporządzania roztworów do wstrzykiwań ilość do 3 ml.
Postać farmaceutyczna i opakowania
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Stosowanie do wstrzykiwań do mięśni.
Opakowanie zawierające 5 fiol liofilizatu + 5 fiol rozpuszczalnika.
Kategoria farmakoterapeutyczna
Witaminy złożone.
Nazwa i adres właściciela pozwolenia na dopuszczenie do obrotu oraz producenta
Właściciel pozwolenia: Teofarma S.r.l. – Via F.lli Cervi, 8 – 27010 Valle Salimbene (PV).
Producent i podmiot kontrolujący: Teofarma S.r.l. – Viale Certosa, 8/A – 27100 Pavia
Wskazania
Stany niedoboru wit. B1, B6, B12 oraz choroby z nimi związane, takie jak: polinewryty niedoborowe, zapalenia nerwów podczas leczenia izoniazydem, neuropatie alkoholowe.
Leczenie wspomagające w zapalenia nerwów niezwiązane z niedoborem witamin oraz w neuralgiach nerwu trójdzielnego i kulszowego.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na jeden lub więcej składników preparatu.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Preparaty do wstrzykiwań zawierające witaminę B1 lub jej pochodne należy podawać ostrożnie u chorych z wywiadem wcześniejszych reakcji na leki lub innych chorób alergicznych (astma oskrzelowa, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy itp.).
Nie stwierdzono szczególnych przeciwwskazań do stosowania produktu w czasie ciąży lub laktacji.
Interakcje z innymi lekami
Należy zachować szczególną ostrożność, gdy produkt jest przepisywany jednocześnie z lewodopą w leczeniu choroby Parkinsona.
Dawkowanie i sposób podania
1 fiolka dziennie do wstrzykiwań do mięśni. W szczególnych przypadkach dawkę można zwiększyć według uznania lekarza.
Czas trwania leczenia ustala lekarz.
Przedawkowanie
Nie odnotowano przypadków przedawkowania.
Działania niepożądane
Rzadko odnotowano przypadki reakcji uczuleniowych na witaminę B12, takie jak wysypki skórne i podskórne, biegunka oraz wyjątkowo objawy anafilaktyczne.
Zaleca się skonsultowanie z lekarzem lub farmaceutą w przypadku wystąpienia nieprzewidzianych działań niepożądanych opisanych w niniejszym ulotce.
Warunki przechowywania
Uwaga: nie należy stosować leku po upływie daty ważności podanej na opakowaniu.
Data ostatniej rewizji ulotki
Czerwiec 2010
LEKI NALEŻY PRZECHOWYWAĆ POZA ZASIĘGIEM DZIECI
Oryginalne dane są dostępne w języku kraju producenta.
Źródło danych: Włoska Agencja Leków (AIFA)
Ostatnia weryfikacja danych: 21 września 2026