MIONEVRASI
ItaliaSe utiliza para tratar los estados de deficiencia de las vitaminas B1, B6 y B12 y las enfermedades relacionadas, como las polineuritis por deficiencia, las neuritis causadas por el tratamiento con isoniazida y las neuropatías alcohólicas. También se utiliza como apoyo para neuritis no relacionadas con deficiencias vitamínicas y para neuralgias del trigémino y del nervio ciático.
Preguntas frecuentes
¿Cómo debe tomarse Mionevrasi?
La dosis es de 1 ampolla al día, administrada por vía intramuscular. El médico puede decidir aumentar la dosis en casos particulares y debe determinar la duración del tratamiento.
¿Cuándo no debe utilizarse este medicamento?
No debe utilizarse en caso de hipersensibilidad (alergia) a uno o más componentes del producto.
¿Cuáles son los efectos secundarios de Mionevrasi?
Raramente se han notificado reacciones de sensibilización a la vitamina B12, como erupciones cutáneas, diarrea y, en casos excepcionales, manifestaciones anafilácticas.
¿Existen precauciones especiales que deban seguirse?
Los preparados inyectables con vitamina B1 deben utilizarse con precaución en personas que hayan tenido reacciones previas a fármacos o que padezcan enfermedades alérgicas como asma bronquial, urticaria o angioedema. No se indican contraindicaciones particulares para el embarazo o la lactancia.
¿Interactúa el producto con otros medicamentos?
Se debe prestar especial precaución si el producto se prescribe junto con la levodopa, utilizada para la terapia de la enfermedad de Parkinson.
Prospecto
Mionevrasi
polvo y disolvente para solución inyectable
Vitaminas B 1 + B 6 + B 12
Composición
1 vial de liofilizado contiene: cianocobalamina (Vit. B12) 1 mg, clorhidrato de piridoxina (Vit. B6) 100 mg, cocarboxilasa (Vit. B1) 38,20 mg.
Excipientes: ácido aminoacético.
1 vial de disolvente contiene: clorhidrato de lidocaína 10 mg, agua para preparaciones inyectables c.s. a 3 ml.
Forma farmacéutica y presentaciones
Polvo y disolvente para solución inyectable. Uso intramuscular.
Presentación que contiene 5 viales de liofilizado + 5 viales de disolvente.
Categoría farmacoterapéutica
Polivitamínico.
Nombre y dirección del titular de la autorización de comercialización y del productor
Titular del A.I.C.: Teofarma S.r.l. – Via F.lli Cervi, 8 – 27010 Valle Salimbene (PV).
Producido y controlado por Teofarma S.r.l. – Viale Certosa, 8/A – 27100 Pavia
Indicaciones
Estados de deficiencia de Vit. B1, B6 y B12 y patologías relacionadas, tales como: polineuritis carenciales, neuritis durante tratamiento con isoniazida, neuropatías alcohólicas.
Tratamiento de apoyo en las neuritis no relacionadas con deficiencia vitamínica y en neuralgias del trigémino y del ciático.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a uno o más componentes del medicamento.
Precauciones de uso
Los preparados inyectables que contienen vitamina B1 o sus derivados deben administrarse con precaución en pacientes con antecedentes de reacciones adversas a medicamentos u otras enfermedades alérgicas (asma bronquial, urticaria, angioedema, etc.).
No existen contraindicaciones especiales para el uso del producto durante el embarazo o la lactancia.
Interacciones con otros medicamentos
Debe tenerse especial precaución cuando el producto se administre conjuntamente con levodopa en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.
Posología y vía de administración
1 vial al día por vía intramuscular. En casos particulares, esta posología puede aumentarse según criterio del médico.
La duración del tratamiento deberá ser determinada por el médico.
Sobredosificación
No se han notificado casos de sobredosificación.
Efectos adversos
Raramente se han notificado casos de reacciones de sensibilización a la vitamina B12, tales como erupciones cutáneas y subcutáneas, diarrea y, excepcionalmente, manifestaciones anafilácticas.
Se recomienda consultar al médico o al farmacéutico si aparecen efectos adversos no previstos en este prospecto.
Instrucciones de conservación
Atención: no utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Fecha de la última revisión del prospecto
Junio de 2010
LOS MEDICAMENTOS NO DEBEN MANTENERSE AL ALCANCE DE LOS NIÑOS
Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.
Fuente de datos: Agencia Italiana del Medicamento (AIFA)
Última verificación de datos: 21 de septiembre de 2026