ЛЕВОМЕКОЛЬ

Украина

Препарат используют для лечения гнойных ран (в частности, инфицированных), трофических язв, пролежней, инфицированных ожогов, фурункулов и карбункулов.

Торговое название ЛЕВОМЕКОЛЬ
Форма выпуска мазь
Действующее вещество / Дозировка
Тип рецепта без рецепта
Код АТХ
Регистрационный номер UA/8436/01/01
ЛЕВОМЕКОЛЬ мазь

Часто задаваемые вопросы

Как правильно использовать Левомеколь?

Мазь наносят на рану, пропитывая ею стерильные марлевые салфетки. При наличии гнойных полостей мазь можно вводить через катетер с помощью шприца (предварительно подогрев до 35–36 ºС). Перевязки необходимо делать ежедневно до полного очищения раны от гноя и некротических масс. Обычно мазь применяют в течение первых 4 дней.

Кому нельзя использовать этот препарат?

Применение противопоказано при индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам, а также при псориазе, экземе и грибковых поражениях кожи.

Какие могут быть побочные эффекты от применения Левомеколя?

Возможны аллергические реакции: сыпь на коже, зуд, жжение, отек, покраснение, крапивница или дерматит. Также возможна общая слабость. В таких случаях использование мази следует прекратить и обратиться к врачу.

Можно ли применять мазь детям?

Да, препарат предназначен для наружного применения взрослым и детям в возрасте от 3 лет.

С какими другими лекарствами не стоит сочетать мазь?

Нежелательно одновременно применять с препаратами, которые угнетают кроветворение (сульфаниламиды, цитостатики, производные пиразолина), а также с диффенилом, барбитуратами и этанолом. Прием эритромицина, олеандомицина, нистатина и леворина повышает действие мази, а соли бензилпенициллина — снижают.

Есть ли особые предостережения при длительном лечении?

При применении более 1 месяца необходимо контролировать состояние крови. Не рекомендуется использовать мазь длительное время, так как она может вызвать осмотический шок в здоровых клетках. На 5–7 сутки лечения стоит заменить средство на то, которое способствует восстановлению тканей.

Инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ЛЕВОМЕКОЛЬ (Laevomecol)

Состав:

Действующие вещества: chloramphenicol, methyluracil;

1 г мази содержит: хлорамфеникол 7,5 мг, метилурацил 40 мг;

Вспомогательные вещества: полииэтиленгликоль 400, полииэтиленгликоль 1500.

Лекарственная форма. Мазь.

Основные физико-химические свойства: мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа.

Средство для лечения ран и язвенных поражений.

Код АТХ D03А Х.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Комбинированный препарат для местного применения. Оказывает противовоспалительное и противомикробное действие, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококков, кишечной палочки).

В состав лекарственного средства входят метилурацил и хлорамфеникол.

Хлорамфеникол обладает широким спектром антимикробного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая стафилококки, синегнойную и кишечную палочки, обеспечивает антибактериальный эффект за счёт нарушения синтеза белка микроорганизмов.

Метилурацил ускоряет процессы клеточной регенерации, способствует заживлению ран и оказывает противовоспалительное действие.

Препарат легко проникает в ткани без повреждения биологических мембран. При наличии гноя и некротических масс антибактериальное действие сохраняется.

Фармакокинетика.

Не изучалась.

Клинические характеристики.

Показания.

Гнойные раны (включая инфицированные смешанной микрофлорой) на первой фазе (гнойно-некротической) раневого процесса, трофические язвы, пролежни, инфицированные ожоги, фурункулы, карбункулы.

Противопоказания.

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Псориаз, экзема, грибковые поражения кожи.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Не рекомендуется одновременное применение с препаратами, угнетающими кроветворение: сульфаниламидами, цитостатиками, производными пиразолина; с дифенилом, барбитуратами, этанолом.

Одновременное применение с эритромицином, олеандомицином, нистатином и леворином повышает антибактериальную активность мази Левомеколь, а с солями бензилпенициллина — снижает.

Особенности применения.

Применение мази Левомеколь может привести к сенсибилизации кожи, что сопровождается развитием реакции повышенной чувствительности при последующем применении наружно или в виде лекарственных форм системного действия.

При наличии гноя или некротических масс антибактериальное действие препарата сохраняется.

При длительном (более 1 месяца) применении препарата необходимо осуществлять контроль состояния периферической картины крови.

Не допускать попадания мази в глаза, на слизистые оболочки.

Не следует нарушать правила применения лекарственного средства.

Применение в период беременности или грудного вскармливания.

Применение лекарственного средства в период беременности или грудного вскармливания возможно, если, по мнению врача, ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода/ребёнка.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не влияет.

Способ применения и дозы.

Мазь предназначена для наружного применения взрослым и детям от 3 лет. Мазь наносят на стерильные марлевые салфетки, которыми заполняют рану. Возможен ввод препарата в гнойные полости через катетер (дренирующую трубку) при помощи шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35–36 ºС. Перевязки следует проводить ежедневно до полного очищения раны от гноя и некротических масс. При большой площади раневых поверхностей суточная доза мази, пересчитанная на хлорамфеникол, не должна превышать 3 г.

Мазь применять с первых суток повреждения в течение 4 дней. Гиперосмотическую мазь Левомеколь не рекомендуется применять длительное время, поскольку она может вызвать осмотический шок в неповреждённых клетках. На 5–7-й день лечения рекомендуется заменить мазь на препараты, способствующие восстановлению целостности повреждённой ткани.

Дети.

Применять детям от 3 лет.

Передозировка.

При передозировке могут усиливаться побочные эффекты препарата. Длительное (более 5–7 дней) наружное применение часто приводит к контактной сенсибилизации, которая сопровождается развитием реакции повышенной чувствительности при последующем применении препарата наружно или в виде лекарственных форм системного действия.

Терапия симптоматическая.

Побочные реакции.

При применении препарата возможны аллергические реакции, включая кожные высыпания, зуд, ощущение жжения, местный отек, гиперемию, ангионевротический отек, крапивницу, дерматит; возможна общая слабость. В таких случаях применение мази необходимо прекратить и обратиться к врачу.

Срок годности.

2 года.

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По 40 г в тубе.

По 1 тубе в пачке из картона.

Категория отпуска.

Без рецепта.

Производитель.

ПАО «ХИМФАРМЗАВОД «КРАСНАЯ ЗВЕЗДА».

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.

Украина, 61010, Харьковская обл., город Харьков, улица Гордиенковская, дом 1.

Аналогичные препараты

Торговое название Форма выпуска Действующее вещество / Дозировка Производитель
АЛЬТАНОВА МАЗЬ мазь Публичное акционерное общество "Научно-производственный центр "Борщаговский химико-фармацевтический завод"
АЦЕРБИН мазь Фармацевтише фабрик Монтавит ГмбХ
ВУНДЕХИЛ мазь ООО "Научно-производственная фармацевтическая компания "ЭЙМ" (производство и контроль качества; выпуск серии)
ДАЛМАКСИН мазь ПАО "ХИМФАРМЗАВОД "ЧЕРВОНА ЗІРКА"
ЛЕВОМЕКОЛЬ мазь ЧАО Фармацевтическая фабрика «Виола»
ЛЕВОМЕКОЛЬ мазь АО «Фармак»
ЛЕВОМЕКОЛЬ мазь АО «Лубнифарм»
ЛЕВОМЕКОЛЬ мазь Публичное акционерное общество "Научно-производственный центр "Борщаговский химико-фармацевтический завод"
МАЗЬ КАЛЕНДУЛЫ мазь ООО "ДКП "Фармацевтическая фабрика"
МАЗЬ КАЛЕНДУЛЫ мазь АО «Лубнифарм»
МАЗЬ КАЛЕНДУЛЫ мазь ЧАО Фармацевтическая фабрика «Виола»
МАЗЬ КАЛЕНДУЛЫ мазь ПАО «ФИТОФАРМ» (ответственный за производство, первичную упаковку, контроль качества и выпуск серии)

Оригинал данных доступен на языке страны-производителя.

Источник данных: Государственный реестр лекарственных средств Украины

Последняя проверка данных: 13 августа 2026 г.