АЛЛЕРТЕК ФОКСИЛЛ

Польша

Препарат применяется при зуде, связанном с кожными заболеваниями, крапивницей, укусами насекомых, солнечными ожогами и поверхностными ожогами кожи (I степени).

Торговое название АЛЛЕРТЕК ФОКСИЛЛ
Форма выпуска гель
Действующее вещество / Дозировка
Тип рецепта Отпускается без рецепта
Код АТХ
Регистрационный номер 100373689
АЛЛЕРТЕК ФОКСИЛЛ гель

Часто задаваемые вопросы

Как применять Аллертек фоксилл?

Необходимо наносить тонкий слой геля на зудящую и пораженную кожную область. Обычно его применяют от 2 до 4 раз в сутки, если врач не рекомендовал иначе.

Когда не следует применять этот препарат?

Не следует применять препарат, если у вас есть аллергия на дименгидрината малеат или любой другой компонент. Противопоказанием также являются ожоги второй и третьей степени.

Какие могут возникнуть побочные эффекты Аллертек фоксилл?

Могут возникнуть ощущение жжения кожи, сухость кожи, а также аллергические реакции, такие как сыпь и зуд.

Можно ли применять препарат во время беременности или грудного вскармливания?

Беременным или кормящим женщинам следует проконсультироваться с врачом или фармацевтом. В этот период не следует наносить препарат на обширные участки кожи, а кормящим женщинам не следует наносить его на соски.

Безопасен ли препарат для детей?

Следует избегать применения у младенцев и маленьких детей (младше 2 лет) на больших участках кожи, особенно при ранах и воспалениях. Детям младше 4 недель не следует наносить препарат на открытые раны или большие поверхности поврежденной кожи без консультации с врачом.

Влияет ли препарат на способность управлять автомобилем?

Нет, применение препарата не влияет на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами.

Инструкция по применению

Инструкция, вложенная в упаковку: информация для пациента

ALLERTEC FOXILL, 1 мг/г, гель
Диметинден малаеат
Перед применением лекарственного средства необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции, поскольку она содержит важную информацию для пациента.
Этот препарат следует всегда применять строго в соответствии с указаниями данной инструкции для пациента или рекомендациями врача либо фармацевта.

  • Сохраняйте данную инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
  • Если требуется консультация или дополнительная информация, обратитесь к фармацевту.
  • Если у пациента появятся какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.
  • Если улучшения не наступит или состояние пациента ухудшится, следует обратиться к врачу.

Содержание инструкции

  1. Что такое ALLERTEC FOXILL и для чего его применяют
  2. Важная информация перед применением лекарственного средства ALLERTEC FOXILL
  3. Как применять ALLERTEC FOXILL
  4. Возможные побочные эффекты
  5. Как хранить ALLERTEC FOXILL
  6. Содержимое упаковки и другая информация

1. Что такое ALLERTEC FOXILL и для чего его применяют

ALLERTEC FOXILL представляет собой гель для наружного применения. ALLERTEC FOXILL содержит активное вещество — диметинден малаеат, который подавляет действие гистамина — вещества, ответственного за аллергические реакции.
Препарат оказывает местное противоаллергическое действие, выраженное противозудное (за исключением холестатического зуда), уменьшает отёки, снимает раздражение кожи. Обладает местным обезболивающим эффектом. Охлаждает, дополнительно снимая раздражение с кожи.
Показания к применению:
Зуд, сопровождающий кожные заболевания, крапивницу, укусы насекомых, солнечные ожоги, поверхностные ожоги кожи (первой степени).

2. Важная информация перед применением препарата Аллертек Фоксилл

Когда не следует применять препарат Аллертек Фоксилл

  • если у пациента имеется аллергия на диметидина малеинат или любой из других компонентов препарата (перечисленных в пункте 6),
  • при ожогах второй и третьей степени.

Предупреждения и меры предосторожности
Перед началом применения препарата Аллертек Фоксилл необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
При нанесении геля Аллертек Фоксилл на обширные участки кожи следует избегать воздействия солнечных лучей на обработанные участки.
Необходимо сообщить врачу в случае очень сильного зуда или обширных кожных изменений.
Дети
Следует избегать применения у младенцев и маленьких детей (в возрасте до 2 лет) на обширные участки кожи, особенно при повреждениях и воспалительных состояниях кожи.
Аллертек Фоксилл и другие лекарственные препараты
Следует сообщить врачу или фармацевту обо всех принимаемых в настоящее время или недавно принимавшихся лекарственных препаратах, а также о тех, которые пациент планирует принимать.
Беременность и грудное вскармливание
Если пациентка беременна или кормит грудью, подозревает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, ей следует проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
В период беременности и лактации не следует применять препарат на обширные участки кожи, особенно при повреждениях или воспалительных состояниях кожи.
Во время грудного вскармливания не следует наносить препарат на соски.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Препарат Аллертек Фоксилл не оказывает влияния на способность управления транспортными средствами и работы с механизмами.
Препарат Аллертек Фоксилл содержит бензалкония хлорид и пропиленгликоль
Препарат содержит 0,05 мг бензалкония хлорида в каждом грамме геля. Бензалкония хлорид может вызывать раздражение кожи.
Кормящим матерям не следует применять этот препарат на кожу груди, поскольку он может быть проглочен ребёнком с грудным молоком.
Препарат содержит 150 мг пропиленгликоля в каждом грамме геля. Пропиленгликоль может вызывать раздражение кожи.
Не следует применять этот препарат у детей в возрасте до 4 недель на открытые раны или обширные повреждённые или повреждённые участки кожи (например, ожоги) без консультации с врачом или фармацевтом.

3. Как применять препарат Аллертек Фоксилл
Этот препарат следует всегда применять строго в соответствии с инструкцией, приведённой в данной аннотации для пациента, или согласно рекомендациям врача или фармацевта. При возникновении сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Препарат предназначен для наружного применения.
Обычно, если врач не назначил иначе, препарат применяют 2–4 раза в сутки, нанося тонкий слой геля на поражённый и зудящий участок кожи.
Применение у детей
Следует избегать применения у младенцев и маленьких детей (в возрасте до 2 лет) на обширные участки кожи (см. пункт 2).
Применение препарата Аллертек Фоксилл в дозах, превышающих рекомендованные
Случаев передозировки диметидина малеината при местном применении на кожу не зарегистрировано.
При случайном проглатывании препарата необходимо немедленно обратиться к врачу.

4. Возможные побочные действия

Как и все лекарства, этот препарат может вызывать побочные действия, хотя они не возникают у всех.
Частота неизвестна (не может быть определена на основании имеющихся данных):

  • ощущение жжения кожи,
  • сухость кожи,
  • кожные аллергические реакции, включая сыпь и зуд кожи.

Сообщение о побочных действиях
Если появятся какие-либо побочные симптомы, включая побочные эффекты, не указанные
в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Побочные действия можно
сообщать непосредственно в Департамент мониторинга побочных действий лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов
Ал. Еродзимские 181С
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побочные действия также можно сообщать ответственному субъекту.
Благодаря сообщению о побочных действиях можно будет собрать дополнительную информацию о безопасности применения препарата.

5. Как хранить Волтерек Фоксилл

Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей, в котором он не будет виден.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от свет游戏副本.
Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на коробке и тюбике. Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Препараты не следует сбрасывать в канализацию или выбрасывать в домашние контейнеры для мусора. Следует проконсультироваться с фармацевтом о том, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такой подход поможет защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и другая информация

Что содержит лекарство АЛЛЕРТЕК ФОКСИЛЛ

  • Активным веществом лекарства является малеинат диметинедена. 1 грамм геля содержит 1 мг малеината диметинедена.
  • Вспомогательные вещества: карбомер (тип 974 Р), эдетат динатрия, гидроксид натрия, пропиленгликоль, хлорид бензалкония, вода очищенная.

Как выглядит лекарство АЛЛЕРТЕК ФОКСИЛЛ и что содержит упаковка
Лекарство АЛЛЕРТЕК ФОКСИЛЛ представляет собой прозрачный и однородный гель.
Алюминиевая туба с мембраной, с навинчивающейся крышкой из ПНД, снабжённой прокалывателем, покрытая изнутри эпоксидно-фенольным лаком, помещённая в картонную пачку.
Размеры упаковок:
5 г, 20 г, 30 г или 50 г геля.
Не все размеры упаковок могут находиться в продаже.

Ответственный субъект
Фармацевтические заводы POLPHARMA S.A.
ул. Пелплинская 19, 83-200 Старогард-Гданьский
тел.: + 48 22 364 61 01

Изготовитель
Фармацевтические заводы POLPHARMA S.A.
Филиал Medana в Сьерадзе
ул. Владислава Локьетка 10, 98-200 Сьерадз

Аналогичные препараты

Торговое название Форма выпуска Действующее вещество / Дозировка Производитель
АЛЕРИК ЖЕЛЕ гель Лабораториос Баси — Промышленность фармацевтическая, общественное акционерное общество
ВЕРПИЛЛО ДИМЕТИСКИН гель Лабораториос Баси — Промышленность фармацевтическая, обществество с ограниченной ответственностью, Стада Арцнаймителль АГ
ДИМАСТИН гель Зяйя Лтд. — Завод производства лекарств СП. З О.О. — Завод № 2
ЗИДЕНАК гель Галеника С.А.
ИЧИЛЛ гель Галеника Фармацевтическая промышленность Акционерное общество
ФЕНИСТИЛ гель Халеон Хунгари Кфт.
ФЕНИСТИЛ гель Халеон Хунгари Кфт.
ФЕНИСТИЛ гель Халеон Хунгари Кфт.
ФЕНИСТИЛ гель Халеон Хунгари Кфт.
ФЕНИСТИЛ гель Хэлеон Хеллас Сингл Мембер С.А.
ФЕНИСТИЛ гель Хэлеон Хеллас Сингл Мембер С.А.
ФЕНИСТИЛ гель Халеон Хунгари Кфт.

Оригинал данных доступен на языке страны-производителя.

Источник данных: Реестр лекарственных препаратов Польши (URPL)

Последняя проверка данных: 01 сентября 2026 г.