TAUFON

INSTRUKCJA DOTYCZĄCA STOSOWANIA LEKU TAUFON

Skład:

substancja czynna: taurine;

1 ml roztworu zawiera 40 mg tauryny;

substancje pomocnicze: metyloparaben (E 218), woda oczyszczona.

Postać leku. Kaptki do oczu.

Główne właściwości fizykochemiczne: bezbarwna, przejrzysta ciecz.

Grupa farmakoterapeutyczna. Leki stosowane w okulistyce. Kod ATC S01X A.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika.

Taufon zawiera taurynę – aminokwas siarkowy powstający w organizmie w wyniku przemiany cysteiny. Tauryna bierze udział w syntezie materiału plastycznego, dzięki czemu stymuluje procesy naprawcze i regeneracyjne w przypadku chorób oczu o charakterze dystroficznym oraz/lub w stanach patologicznych towarzyszących ostremu zaburzeniu metabolizmu tkanek ocznych, w tym przy urazach oczu. Sprzyja normalizacji funkcji błon komórkowych, optymalizacji procesów energetycznych i metabolicznych, utrzymaniu stałego składu elektrolitowego cytoplazmy komórek, hamowaniu przekazywania synaptycznego.

Farmakokinetyka.

Po zakapaniu lek przenika do wnętrza oka, gdzie wywiera swoje specyficzne działanie. W dawkach terapeutycznych tauryna praktycznie nie jest wchłaniana do krwiogu ogólnego.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

• Postępujące zmiany zwyrodnieniowe rogówki i siatkówki, w tym dziedziczne degenereacje tapetoretinalne;

• zaćma (starczak, cukrzakowa, pourazowa, promieniowa);

• jako środek stymulujący procesy regeneracyjne w przypadku urazów rogówki;

• jaskra otwartego kąta (jako lek wspomagający).

Przeciwwskazania. Nadwrażliwość na taurynę lub na inne składniki preparatu.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje oddziaływań. Jednoczesne stosowanie z kroplami ocznymi zawierającymi tymlol może prowadzić do nasilonego obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego oraz ciśnienia tętniczego.

W przypadku jednoczesnego stosowania kilku leków do miejscowego zastosowania w oku, należy podawać je w odstępie 10–15 minut. Maści do oczu należy stosować jako ostatnie.

Szczególne wskazania dotyczące stosowania.

W przypadku jaskry otwartego kąta przeciwcienie przyjmować w połączeniu z tymololem, stosując go 20–30 minut przed zakapaniem tymololu.

Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią. Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania leku w czasie ciąży lub karmienia piersią nie były badane.

Wpływ na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych lub pracy z innymi urządzeniami. Wpływ leku na organizm podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych lub pracy z innymi urządzeniami nie był badany.

Tak jak w przypadku stosowania innych leków okulistycznych do zastosowania miejscowego, chwilowe zamglenie widzenia lub inne zaburzenia widzenia mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych lub pracy z innymi urządzeniami. Jeżeli po zakapaniu wystąpi zamglenie widzenia, pacjent powinien poczekać, aż wzrok się wyjasni, zanim zacznie prowadzić pojazd lub pracować z innymi urządzeniami.

Sposób stosowania i dawki.

Lek należy stosować dorosłym. Tuż przed zastosowaniem zaleca się trzymać fiolkę w dłoni, aby ogrzać ją do temperatury ciała.

W leczeniu zaćmy stosować po 2–3 krople 2–4 razy dziennie. Czas trwania leczenia – 3 miesiące. Cykl leczenia powtórzyć po upływie miesiąca.

W przypadku urazów stosować po 2–3 krople 2–4 razy dziennie przez 1 miesiąc.

W leczeniu zwyrodnienia siatkówki typu tapetoretinalnego oraz innych chorób zwyrodnieniowych siatkówki i przenikających urazów rogówki lek podaje się pod spojówkę w dawce 0,3 ml roztworu 4 % raz dziennie przez 10 dni. Cykl leczenia powtórzyć po 6–8 miesiącach.

W jaskrze otwartego kąta lek zakapywać po 2–3 krople do worka spojówkowego 2 razy dziennie, 20–30 minut przed zastosowaniem tymololu. Długość cyklu leczenia określa lekarz indywidualnie.

Dzieci. Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania leku u dzieci nie zostały zbadane.

Przedawkowanie. Przypadki przedawkowania nie zostały opisane.

Niepożądane działania.

U niektórych pacjentów możliwe są reakcje alergiczne, zaczerwienienie spojówek, świąd, pieczenie i uczucie szczypania w oczach.

Okres ważności. 4 lata.

Okres przechowywania roztworu po otwarciu butelki – 14 dni.

Warunki przechowywania. Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 °C w oryginalnym opakowaniu.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. Po 5 ml w butelkach nr 3 z korkiem-kroplówką w opakowaniu kartonowym; po 10 ml w butelce z korkiem-kroplówką w opakowaniu kartonowym.

Kategoria wydawania. Na receptę.

Producent.

Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością „Doświadczalna Fabryka «GNCLS»”.

Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością „FARMEKS GRUPA”.

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.

Ukraina, 61057, obwód charkowski, miasto Charków, ulica Wróblowa, budynek 8.

(Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością „Doświadczalna Fabryka «GNCLS»)

Ukraina, 08301, obwód kijowski, miasto Borispol, ulica Szewczenki, budynek 100.

(Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością „FARMEKS GRUPA”)