TIOTRIAZOLIN

INSTRUKCJA dotyczÄ…ca stosowania leku Tiotriazolin

Skład:

substancja czynna: thiotriazolin;

1 ml roztworu zawiera tiotriazolinu w przeliczeniu na substancję o czystości 100% – 10 mg; 1 ml roztworu to 20 kropli;

substancje pomocnicze: sodu chlorku, metyloceluloza, woda do parafarmaceutyków.

Postać leku. Kropel do oczu.

Główne cechy fizykochemiczne: łącznie łagodnie żółtawe, przeżywa płyn.

Grupa farmakoterapeutyczna. Åšrodki okulistyczne. Kod ATC S01X A.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Działanie farmakologiczne tiotriazolinu wynika z aktywacji przeciwutleniającego systemu enzymów oraz hamowania procesów nadtlenowego utleniania lipidów w niedokrwionych obszarach tkanek oka, zmniejszenia nasilenń zaburzeń nerwowo-troficznych, zwiększenia intensywności i szybkości procesów naprawczych, obniżenia reakcji zapalnej tkanek, poprawy przepływu krwi w mikroobiegu oka. Lek sprzyja wcześniejszej regeneracji czucia rogówki, powstawaniu bardziej delikatnego zmętnienia, istotnemu zmniejszeniu liczby różnych powikłań, osłabieniu objawów astenopii wzrokowej, poprawie funkcjonalnych parametrów mięśnia akomodacyjnego i centralnych odcinków siatkówki, co przekłada się na poprawę czynności oczu.

Farmakokinetyka.

Nie badano.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Urazy i oparzenia gałki ocznej, zapalne i zwyrodnieniowe choroby rogówki, zapalenia spojówek wirusowych. W celu zapobiegania stanom zapalnym oczu oraz zmniejszania objawów astenopii wzrokowej u osób pracujących z komputerami osobistymi.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na lek.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Nieznana.

Szczególne środki ostrożności.

Brak.

Zastosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Brak przeciwwskazań.

Wpływ na zdolność prowadzenia samochodu lub obsługiwanie maszyn.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Lek należy stosować od pierwszych dni choroby w postaci instylacji po 2 krople 3–4 razy na dobę do worka spojówkowego porażonego oka.

W przypadku ciężkich uszkodzeń zaleca się łączyć instylacje z wstrzyknięciami podspojówkowymi lub okołobulbarnymi 0,5 ml 1 % roztworu 1 raz na dobę przez 7–12 dni. Instylacje Tiotriazolinu należy kontynuować przez 14–15 dni. W razie potrzeby leczenie można przedłużyć do 30 dni.

Osobom pracującym przy komputerach osobistych lek należy stosować w postaci instylacji po 2 krople bezpośrednio przed rozpoczęciem pracy, a następnie co 2 godziny. Czas trwania stosowania leku lekarz określa indywidualnie.

Ze względu na to, że po otwarciu fiolki lek należy przechowywać w temperaturze 4–8 °C, przed zastosowaniem należy go ogrzać do temperatury pokojowej.

Dzieci.

Nie ma doświadczeń z zastosowania u dzieci, dlatego nie zaleca się przepisywania leku tej grupie wiekowej pacjentów.

Przedawkowanie.

Przy przestrzeganiu zalecanych dawek przedawkowanie jest niemożliwe.

Działania niepożądane.

Preparat jest zazwyczaj dobrze tolerowany, możliwe reakcje w miejscu podania. W przypadku podwyższonej wrażliwości indywidualnej możliwe są reakcje alergiczne, w tym świąd, zaczerwienienie. Zgłaszano przypadki kichawki.

Okres ważności.

4 lata. Okres przechowywania roztworu po otwarciu fiolki – 5 dni w temperaturze od 4 °C do 8 °C.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 °C w oryginalnym opakowaniu.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Niezgodność. Nieznana.

Opakowanie. Po 5 ml w fiolce, 1 fiolka z kaptelkiem-kroplówką w opakowaniu kartonowym.

Kategoria wydawania. Na receptę.

Producent.

Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością „Doświadczalny Zakład „GNCLS”.

Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością „FARMEKS GRUP”.

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.

Ukraina, 61057, obwód charkowski, miasto Charków, ulica Worobjowa, budynek 8.

(Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością „Doświadczalny Zakład „GNCLS”)

Ukraina, 08301, obwód kijowski, miasto Borispił, ulica Szewczenki, budynek 100.

(Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością „FARMEKS GRUP”)