TAUFON

INSTRUKCJA DOTYCZĄCA STOSOWANIA LEKU TAUFON (TAUFON)

Skład:

substancja czynna: tauryna;

1 ml kropli zawiera 40 mg tauryny;

substancje pomocnicze: metyloparaben (E 218), woda do wstrzykiwań.

Postać leku. Kropel do oczu.

Główne właściwości fizykochemiczne: przezroczysty, bezbarwny płyn.

Grupa farmakoterapeutyczna. Leki stosowane w okulistyce. Środki odżywcze.

Kod ATC S01X A.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika.

Tauryna należy do aminokwasów stymulujących procesy naprawcze i regeneracyjne w przypadku chorób siatkówki oka o charakterze zwyrodnieniowym, urazowych uszkodzeń tkanek oka oraz procesów patologicznych towarzyszących gwałtownym zaburzeniom metabolizmu tych tkanek. Jako zawierający siarkę aminokwas, lek sprzyja normalizacji funkcji błon komórkowych, optymalizacji procesów energetycznych i metabolicznych, utrzymaniu stałego składu elektrolitowego cytoplazmy komórek oraz hamowaniu przewodnictwa synaptycznego (rola neuroprzekaźnika).

Farmakokinetyka.

Po zakapywaniu lek przenika do wnętrza oka, gdzie wywiera swoje specyficzne działanie. W przypadku stosowania w dawkach terapeutycznych tauryna praktycznie nie jest wchłaniana do krwiobiegu ogólnego.

Dane kliniczne.

Wskazania.

Zaburzenia zwyrodnieniowe rogówki i siatkówki oka, w tym dziedziczne tapetoretinalne zwyrodnienia; zaćma starcza, cukrzycowa, pourazowa i promieniowa; jako środek stymulujący procesy regeneracyjne w przypadku urazów rogówki; jako lek wspomagający w leczeniu jaskry otwartej.

Przeciwwskazania.

Indywidualna podwyższona wrażliwość na składniki leku.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Podczas jednoczesnego stosowania z kroplami ocznymi z tymololem obserwuje się potencjonowane obniżenie ciśnienia wewnątrzgałkowego, a także potencjonowane obniżenie ciśnienia tętniczego.

Szczególne wskazania dotyczące stosowania.

W przypadku jaskry otwartego kąta lek stosuje się w połączeniu z tymololem, 20–30 minut przed zakapaniem tymololu.

Preparat zawiera metyloparaben (E 218), który może powodować reakcje alergiczne (może to obejmować opóźnione reakcje).

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Brak danych dotyczących stosowania leku w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Nie przeprowadzono badań nad wpływem leku na organizm człowieka podczas prowadzenia pojazdów lub pracy z innymi urządzeniami.

Sposób stosowania i dawki.

Lek jest przeznaczony dla dorosłych.

Otwarcie fiolki odbywa się przez przebicie górnej części szyjki obrotem nakrętki do oporu.

Tuż przed zastosowaniem zaleca się trzymać fiolkę z lekiem w dłoni, aby ogrzać ją do temperatury ciała. Zakapywać po 2–3 krople 2–4 razy na dobę do worka spojówkowego porażonego oka.

Leczenie urazów – 1 miesiąc, zaś zaćmie – 3 miesiące (powtarzać z przerwą 1 miesiąc).

W leczeniu zwyrodnienia siatkówki typu tapetoretinalnego oraz innych chorób zwyrodnieniowych siatkówki, przebijających ran rogówki lek podaje się pod spojówkę: po 0,3 ml 4% roztworu 1 raz na dobę przez 10 dni. Cykl powtarza się po 6–8 miesiącach.

W jaskrze otwartego kąta zakapywać po 2–3 krople do każdego worka spojówkowego 2 razy na dobę, 20–30 minut przed zastosowaniem tymlololu. Czas trwania leczenia ustala się indywidualnie.

Dzieci. Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania leku u dzieci nie zostały zbadane, dlatego nie należy przepisywać leku tej grupie wiekowej pacjentów.

Przedawkowanie.

Nie ma danych na temat przedawkowania lekiem.

Niepożądane działania.

Podczas stosowania leku mogą wystąpić reakcje alergiczne, takie jak zapalenie spojówek alergicznym, spowodowane indywidualną nadwrażliwością na składniki leku. Zaburzenia ze strony narządu wzroku: świąd oczu, zaczerwienienie spojówek, podrażnienie oka (łzawienie i pieczenie w oczach).

Okres ważności.

2 lata. Nie stosować leku po upływie okresu ważności wskazanego na opakowaniu.

Okres ważności leku po otwarciu fiolki – 28 dni.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w miejscu chronionym przed światłem, w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. Po 5 ml lub 10 ml w fiolce. Po 1 fiolce w puszce.

Kategoria wydawania. Na receptę.

Producent. AT „Farmak”.

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.

Ukraina, 04080, miasto Kijów, ul. Kirylowska 74.