TAUFON

INSTRUCCIONES para uso médico del medicamento TAUFON (TAUFON)

Composición:

Principio activo: tauro;

1 ml de gotas contiene 40 mg de tauro;

Excipientes: metil parahidroxibenzoato (E 218), agua para preparaciones inyectables.

Forma farmacéutica. Gotas oftálmicas.

Propiedades físicas y químicas principales: líquido transparente e incoloro.

Grupo farmacoterapéutico. Agentes utilizados en oftalmología. Agentes tróficos.

Código ATC S01X A.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

La taurina pertenece a los aminoácidos que estimulan los procesos reparativos y regenerativos en enfermedades de la retina de carácter distrófico, lesiones traumáticas de los tejidos oculares y procesos patológicos acompañados de un trastorno marcado del metabolismo de estos tejidos. Como aminoácido que contiene azufre, el medicamento favorece la normalización de las funciones de las membranas celulares, la optimización de los procesos energéticos y metabólicos, el mantenimiento de la constancia de la composición electrolítica del citoplasma celular y la inhibición de la transmisión sináptica (papel como neuromediador).

Farmacocinética.

Al instilar el medicamento, este penetra en el interior del ojo, donde ejerce su acción específica. Cuando se utiliza en dosis terapéuticas, la taurina prácticamente no se absorbe en la circulación sistémica.

Características clínicas.

Indicaciones.

Alteraciones distroficas de la córnea y de la retina, incluyendo degeneraciones tapetorretinianas hereditarias; cataratas seniles, diabéticas, traumáticas y por radiación; como agente para estimular los procesos reparativos en lesiones de la córnea; como medicamento adicional en el tratamiento del glaucoma de ángulo abierto.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad individual a los componentes del medicamento.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Al administrarse simultáneamente con colirios de timolol, se observa una reducción potenciada de la presión intraocular, así como una reducción potenciada de la presión arterial.

Características de aplicación.

En el caso del glaucoma de ángulo abierto, el medicamento se debe aplicar en combinación con timolol, 20 a 30 minutos antes de instilar timolol.

El medicamento contiene ácido metilparahidroxibenzoico (E 218), que puede provocar reacciones alérgicas (posiblemente tardías).

Uso durante el embarazo o la lactancia.

No existen datos sobre la aplicación del medicamento durante el embarazo o la lactancia.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manipular mecanismos.

No se ha estudiado el efecto del medicamento sobre el organismo humano al conducir vehículos o al trabajar con otros mecanismos.

Vía de administración y dosis.

El medicamento se administra a adultos.

La apertura del frasco se realiza perforando la parte superior del cuello mediante giro de la tapa hasta el tope.

Inmediatamente antes de la administración, se recomienda mantener el frasco en la palma de la mano para calentarlo hasta la temperatura corporal. Instilar 2–3 gotas, 2–4 veces al día, en la bolsa conjuntival del ojo afectado.

La duración del tratamiento en casos de lesiones: 1 mes; en cataratas: 3 meses (repitiendo cada 1 mes de intervalo).

Para el tratamiento de la degeneración tapetorretiniana y otras enfermedades distroficas de la retina, así como en heridas penetrantes de la córnea, el medicamento se administra por vía subconjuntival: 0,3 ml de solución al 4 %, 1 vez al día durante 10 días. El curso se repite tras 6–8 meses.

En el caso del glaucoma de ángulo abierto, se instilan 2–3 gotas en cada bolsa conjuntival 2 veces al día, 20–30 minutos antes de la administración de timolol. La duración del tratamiento se determina individualmente.

Niños.
La eficacia y seguridad del medicamento en niños no han sido estudiadas, por lo tanto no debe administrarse a esta categoría de pacientes.

Sobredosis.

No existen datos sobre sobredosis con este medicamento.

Reacciones adversas.

Pueden presentarse reacciones alérgicas durante la utilización del medicamento, tales como conjuntivitis alérgica, provocadas por hipersensibilidad individual a los componentes del mismo. Trastornos oculares: picor en los ojos, hiperemia de la conjuntiva, irritación ocular (lagrimeo y escozor en los ojos).

Plazo de caducidad.

2 años. No utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

El plazo de caducidad del medicamento después de la apertura del frasco es de 28 días.

Condiciones de conservación.

Conservar en un lugar protegido de la luz, a una temperatura no superior a 25 °C.

Conservar fuera del alcance de los niños.

Envase. Frascos con 5 ml o 10 ml. Un frasco por caja.

Categoría de dispensación. Medicamento sujeto a prescripción médica.

Fabricante. S.A. «Farmak».

Dirección del fabricante y lugar de actividad empresarial.

Ucrania, 04080, Kiev, calle Kirilovskaia, 74.