SYROP OD KASZLU DR. TAYSSA

Ukraina

Stosuje się go do objawowego leczenia kaszlu w przebiegu infekcyjno-zapalnych chorób dróg oddechowych.

Nazwa handlowa SYROP OD KASZLU DR. TAYSSA
Postać leku syrop
Substancja czynna / Dawkowanie
Rodzaj recepty bez recepty
Kod ATC
Numer rejestracyjny UA/2336/01/01
SYROP OD KASZLU DR. TAYSSA syrop

Najczęściej zadawane pytania

Jak prawidłowo przyjmować Syrop od kaszlu Dr. Tayssa?

Preparat należy przyjmować co 2–3 godziny (5–7 razy na dobę) w równych odstępach czasu. Dzieciom w wieku od 2 do 6 lat — po 2,5 ml, dzieciom w wieku od 6 do 12 lat — po 5 ml, dorosłym oraz dzieciom powyżej 12 lat — po 15 ml. Do dokładnego dawkowania należy używać miarki.

Jakie mogą wystąpić działania niepożądane po zastosowaniu Syrop od kaszlu Dr. Tayssa?

Możliwe są reakcje alergiczne (zaczerwienienie, wysypka, świąd, obrzęk skóry), zgaga lub biegunka.

Kto nie powinien przyjmować tego preparatu?

Przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na babkę lancetowatą lub którykolwiek ze składników produktu. Nie należy stosować u dzieci poniżej 2 roku życia.

Czy można łączyć ten środek z innymi lekami?

Nie wolno przyjmować jednocześnie z lekami przeciwkaszlowymi lub środkami zmniejszającymi wydzielanie wydzieliny.

Czy preparat można przyjmować kobietom w ciąży lub karmiącym piersią?

Ze względu na brak wystarczających danych, nie należy stosować tego środka w okresie ciąży lub podczas karmienia piersią.

Na co powinny zwrócić uwagę osoby z cukrzycą lub problemami żołądkowymi?

Preparat zawiera cukry (glukozę, fruktozę, sacharozę), dlatego należy stosować go ostrożnie w przypadku cukrzycy oraz nietolerancji fruktozy. Należy również zachować ostrożność przy gastrytisie hiperacidnym, chorobie wrzodowej żołądka z podwyższonym zakwaszeniem oraz refluksowym zapaleniu przełyku.

Ulotka informacyjna

INSTRUKCJA dot. stosowania leku SYROP OD KASZLU DR. TAYSSA

Skład:

substancja czynna: płynny ekstrakt z liści rośliny długowężu (Plantaginis lanceolatae folium);

100 g syropu zawiera płynnego ekstraktu z długowężu (Plantaginis lanceolatae folium) (1:1) 5 g, rozpuszczalnik: etanol 20% (m./m.);

(5 ml syropu zawiera płynnego ekstraktu z długowężu (1:1) 0,32 g);

substancje pomocnicze: syrop buraczany, miód, sorbinian potasu, olejek miętowy, syrop cukru inwertowanego, woda oczyszczona.

Postać farmaceutyczna. Syrop.

Główne właściwości fizykochemiczne: lepka ciecz o ciemnobrunatnym kolorze, o przyjemnym zapachu, słodka w smaku.

Grupa farmakoterapeutyczna. Środki wykrztuszające. Kod ATC R05C A.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Główne substancje czynne z mięty pospolitej to śluz, glikozydy irydoidowe (aukubin, katapol), kwasy fenolokarboksylowe (kwas chlorogenowy) i ich glikozydy (werbaskozyd), saponiny, flawonoidy, garbniki. Dzięki tym substancjom mięta pospolita wykazuje działanie przeciwzapalne, sekretolityczne i przeciwbakteryjne. Rozrzedza plwocinę i sprzyja odkrztuszaniu.

Farmakokinetyka.

Badania farmakokinetyczne nie były przeprowadzane.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.

Leczenie objawowe kaszlu przy infekcyjnych i zapalnych chorobach dróg oddechowych.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na moczarkę lancetowatą (Plantago lanceolata) lub rośliny z rodziny moczarkowatych (Plantaginaceae), albo na dowolny z substancji pomocniczych.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Nie stosować jednocześnie z lekami przeciwkaszlbowymi oraz lekami zmniejszającymi wydzielanie się plwociny.

Szczególne środki ostrożności.

Jeśli podczas stosowania tego leku wystąpi duszność, gorączka lub ropne wydzieliny z kaszlu, należy skonsultować się z lekarzem.

Ten lek zawiera 1,62 obj. % etanolu, czyli 190 mg/dawkę (15 ml), co odpowiada 4,8 ml piwa, 2 ml wina w dawce. Szkodliwy dla pacjentów z alkoholizmem. Należy zachować ostrożność przy stosowaniu u kobiet w ciąży i karmiących piersią, dzieciom, pacjentom z chorobami wątroby oraz u chorych na padaczkę.

Jeśli masz nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z lekarzem przed przyjęciem tego leku. Preparat zawiera 2,8 g glukozy, 2,7 g fruktozy oraz 4,3 g sacharozy na dawkę (15 ml). Stosować z ostrożnością u chorych na cukrzycę. Nie należy przyjmować tego leku pacjentom z rzadkimi dziedzicznymi formami nietolerancji fruktozy, zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomalatazy.

Może być szkodliwy dla zębów.

Z ostrożnością należy stosować lek u chorych na hiperkwasowe zapalenie żołądka, wrzodzie żołądka z podwyższonym poziomem kwasowości, refluksowy przełyk.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Bezpieczeństwo stosowania w okresie ciąży lub karmienia piersią nie zostało ustalone. Ze względu na brak wystarczających danych, tego leku nie należy przyjmować w okresie ciąży ani karmienia piersią.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn.

Sposób stosowania i dawki.

Lek należy przyjmować co 2–3 godziny w równych odstępach czasu (5–7 razy na dobę): dzieciom w wieku od 2 do 6 lat – po 2,5 ml, dzieciom w wieku od 6 do 12 lat – po 5 ml, dorosłym i dzieciom od 12. roku życia – po 15 ml. W celu prawidłowego dawkowania należy używać kubeczka dozującego.

Czas trwania leczenia ustala lekarz indywidualnie, średnio wynosi 5–7 dni. Jeśli w trakcie leczenia stan pacjenta nie ulega poprawie, należy skonsultować się z lekarzem.

Dzieci.

Nie stosować u dzieci poniżej 2. roku życia.

Przedawkowanie.

Nie zgłaszano przypadków przedawkowania.

W przypadku przedawkowania, np. przypadkowego przyjęcia zawartości całego flakonu, mogą wystąpić zaburzenia żołądkowo-jelitowe.

Działania niepożądane.

Reakcje alergiczne (w tym zaczerwienienie, wysypka, świąd, obrzęk skóry), pieczenie, biegunka.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych reakcji należy przerwać stosowanie leku i koniecznie skonsultować się z lekarzem.

**Okres ważności. **3 lata.

Okres ważności po otwarciu butelki – 3 miesiące.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 ºC.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 50 ml lub po 100 ml, lub po 250 ml w butelce; 1 butelka z miarką z polipropylenu w pudełku kartonowym.

Kategoria do odprowadzenia. Bez recepty.

Producent/Wniosek.

Dr. Theiss Naturwaren GmbH.

Lokalizacja producenta i adres miejsca wykonywania działalności.

Michelinstrasse 10, 66424 Homburg, Niemcy / Michelinstrasse 10, 66424 Homburg, Germany.

Podobne leki

Oryginalne dane są dostępne w języku kraju producenta.

Źródło danych: Państwowy Rejestr Produktów Leczniczych Ukrainy

Ostatnia weryfikacja danych: 13 sierpnia 2026