SPIROL®

Ukraina

Preparat stosuje się do dezynfekcji skóry rąk.

Nazwa handlowa SPIROL®
Postać leku roztwór, do stosowania zewnętrznego
Substancja czynna / Dawkowanie
etanol · 96 %
Rodzaj recepty na receptę
Kod ATC
Numer rejestracyjny UA/12877/01/01
SPIROL® roztwór, do stosowania zewnętrznego

Najczęściej zadawane pytania

Jak prawidłowo stosować Spirol®?

Płyn należy nanosić na skórę za pomocą wacików lub chusteczek.

Kto nie powinien stosować tego środka?

Preparatu nie wolno stosować u dzieci poniżej 14 roku życia, u osób z nadwrażliwością indywidualną, a także w przypadku ostrych stanów zapalnych skóry.

Jakie mogą wystąpić działania niepożądane po zastosowaniu Spirol®?

Przy stosowaniu miejscowym możliwe jest podrażnienie skóry lub błon śluzowych.

Co zrobić w przypadku wystąpienia podrażnienia skóry?

Należy przerwać stosowanie preparatu i zmyć płyn wodą.

Czy można stosować środek w czasie ciąży lub karmienia piersią?

Stosowanie jest możliwe tylko w przypadkach, gdy oczekiwane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Czy preparat wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?

Nie, nie wpływa on na szybkość reakcji.

Ulotka informacyjna

INSTRUKCJA DOTYCZĄCA STOSOWANIA LEKU SPIRTOL® (SPIRTOL)

Skład:

substancja czynna: etanol;

nie mniej niż 95,1 % i nie więcej niż 96,9 % etanolu objętościowo.

Postać leku. Roztwór do stosowania zewnętrznego.

Główne właściwości fizykochemiczne: przezroczysta, bezbarwna, lotna, łatwo palna ciecz. Higroskopijna.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki przeciwdrobnoustrojowe i odkażające.

Kod ATC D08A X08.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika. W przypadku stosowania miejscowego wykazuje działanie antyseptyczne, dezynfekujące oraz miejscowo drażniące. Etanol koaguluje białka, jest aktywny wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych oraz wirusów. Wywiera działanie „darczowe” na skórę i błony śluzowe.

Farmakokinetyka. Przy miejscowym stosowaniu nie jest wchłaniany przez skórę.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Odkażanie skóry rąk.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość indywidualna. Nie stosować w ostrym procesie zapalnym skóry. Dzieci poniżej 14. roku życia.

Środki ostrożności.

W przypadku zaczerwienienia i podrażnienia skóry należy przerwać stosowanie leku i opłukać skórę wodą.

Nie dopuszczać do dostania się środka do oczu!

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

W przypadku stosowania zewnętrznie etanolu wyniki interakcji z innymi lekami są nieznane.

Właściwości stosowania.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

W okresie ciąży i karmienia piersią stosowanie leku możliwe jest tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Możliwość wpływu na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów samochodowych lub pracy z innymi mechanizmami.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Zewnętrznie – nanosi się na skórę za pomocą watowych tamponów, serwetek.

Dzieci.

Nie stosować u dzieci w wieku do 14 lat.

Przedawkowanie.

Przy zastosowaniu zewnętrznym przypadki przedawkowania są nieznane.

Działania niepożądane.

Przy stosowaniu miejscowym – podrażnienie skóry lub błon śluzowych.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skonsultować się z lekarzem!

Okres ważności.

5 lat.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 ºC.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 100 ml w butelkach.

Kategoria wydawania.

Na receptę.

Producent.

PRAТ «FITOFARM».

Adres producenta.

Ukraina, 84500, obwód doniecki, miasto Bachmut, ul. Sybiecowa 2.

Właściciel pozwolenia.

PRAТ «FITOFARM».

Adres właściciela pozwolenia.

Ukraina, 02100, miasto Kijów, prospekt Wierchownoj Rady 7, piętro 3, pomieszczenie 18.

Podobne leki

Oryginalne dane są dostępne w języku kraju producenta.

Źródło danych: Państwowy Rejestr Produktów Leczniczych Ukrainy

Ostatnia weryfikacja danych: 13 sierpnia 2026