KROPLE ZIELONE
UkrainaPreparat stosuje się w przypadku neuroz wegetatywnych oraz bradykardii (spowolnienia rytmu serca).
Najczęściej zadawane pytania
Jak prawidłowo przyjmować Krople zielone?
Dorośli powinni przyjmować po 20-25 kropli 2-3 razy na dobę, rozcieńczając je niewielką ilością wody. U dzieci powyżej 12 roku życia dawkowanie wynosi 1 kropla na każdy rok życia, 2-3 razy na dobę. Czas trwania kuracji powinien określić lekarz.
Kto nie powinien przyjmować tego preparatu?
Przeciwwskazane w przypadku nadwrażliwości na składniki, organicznych uszkodzeń serca i naczyń, jaskry oraz przerostu gruczołu krokowego. Ponadto zabrania się stosowania preparatu w trakcie ciąży i karmienia piersią.
Jakie mogą wystąpić działania niepożądane?
Możliwe są zaburzenia neurologiczne (senność, ból głowy, zawroty głowy, zaburzenia widzenia), kołatanie serca (tachykardia), problemy trawienne (suchość w ustach, nudności, wymioty, biegunka lub zaparcie), osłabienie mięśniowe, reakcje alergiczne (wysypka, świąd, obrzęki) oraz podwyższona temperatura ciała.
Czy można prowadzić samochód podczas leczenia?
Podczas przyjmowania preparatu należy unikać prowadzenia pojazdów mechanicznych lub pracy z maszynami.
Czy można podawać preparat dzieciom?
Dzieci poniżej 12 roku życia nie mogą stosować preparatu. W przypadku dzieci powyżej 12 roku życia należy zachować ostrożność.
Jak preparat wchodzi w interakcje z innymi lekami?
Wzmacnia działanie środków nasennych, sedatywnych, neuroleptyków, trankwilizatorów oraz leków przeciwbólowych. Może również zmniejszać skuteczność leków przeciwarytmicznych stosowanych przy przyspieszonym rytmie serca.
Ulotka informacyjna
INSTRUKCJA dot. stosowania leku KROPLE ZIELONE (GUTTAE ZELENINI)
Skład:
Substancje czynne: tinktura liści babki (Belladonnae folia), tinktura trawy konwali (Convallariae herba), tinktura korzeni i kłącza waleriany (Valerianae rhizoma cum radicibus), mentol racemiczny;
1 ml leku zawiera:
tinktury liści babki (Belladonnae folia) (1:10) (ekstrahent – etanol 40 %) – 0,2 ml;
tinktury trawy konwali (Convallariae herba) (1:10) (ekstrahent – etanol 70 %) – 0,4 ml;
tinktury korzeni i kłącza waleriany (Valerianae rhizoma cum radicibus) (1:10) (ekstrahent – etanol 70 %) – 0,4 ml;
mentolu racemicznego – 8 mg.
Postać farmaceutyczna. Krople doustne.
Główne właściwości fizykochemiczne: przeźroczysta ciecz o zabarwieniu zielonkawym lub żółto-brunatnym, o charakterystycznym zapachu.
Grupa farmakoterapeutyczna.
Leki kardiologiczne kombinowane. Kod ATC C01EX.
Właściwości farmakologiczne.
Farmakodynamika.
Preparat wykazuje działanie uspokajające, przeciwwstrząsowe, kardiogiczne i przeciwbólowe, spowodowane substancjami biologicznie czynnymi, które wchodzą w skład preparatu. Dzięki zawartości nalewki z beladony przyspiesza rytm serca.
Farmakokinetyka.
Nie określono.
Charakterystyka kliniczna.
Wskazania.
Neurozy wegetatywne, bradykardia.
Przeciwwskazania.
Podwyższona wrażliwość na składniki leku. Organiczne uszkodzenia serca i naczyń, jaskra, przerośnięcie prostaty.
Szczególne środki ostrożności.
U pacjentów w podeszłym wieku oraz u dzieci w wieku od 12 lat lek należy stosować z ostrożnością ze względu na zawartość tinktury belladonna (alkaloidy grupy atropiny).
Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.
Lek wzmaga działanie środków uspokajających, nasennych, neuroleptyków, środków spokojnych na ośrodkowy układ nerwowy, kardiotoników, środków przeciwbólowych. Osłabia działanie leków przeciwarytmicznych stosowanych w tachykardii.
Szczególne wskazania.
Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.
Przeciwwskazane.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn.
W okresie leczenia należy powstrzymać się od prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Sposób stosowania i dawki.
Dorosłym doustnie stosować po 20–25 kropli 2–3 razy dziennie, rozpuszczając w niewielkiej ilości wody. Dzieciom w wieku od 12 lat – dawkować według zasady 1 kropla na 1 rok życia, 2–3 razy dziennie. Czas trwania leczenia określa lekarz.
Dzieci.
Nie stosować u dzieci do 12. roku życia.
Przedawkowanie.
Może wystąpić kołatanie serca, suchość w ustach, zaburzenia akomodacji, rozszerzenie źrenic, ból głowy, zawroty głowy, osłabienie ogólne, nudności, tachykardia. W przypadku wystąpienia objawów przedawkowania należy przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem w celu przeprowadzenia terapii objawowej.
Działania niepożądane.
Zaburzenia neurologiczne: pobudzenie psychomotoryczne, senność, depresja, obniżenie sprawności umysłowej i fizycznej, stłumienie emocji, ból głowy, zawroty głowy, zaburzenia wzroku.
Zaburzenia serca: tachykardia.
Zaburzenia ze strony układu pokarmowego: suchość w ustach, pragnienie, nudności, wymioty, biegunka, zaparcia.
Zaburzenia ze strony układu ruchu i tkanki łącznej: osłabienie mięśniowe.
Reakcje alergiczne, w tym zaczerwienienie skóry, wysypka, świąd, obrzęki.
Zaburzenia ogólne: podwyższenie temperatury ciała.
Okres ważności.
3 lata. Nie stosować leku po upływie okresu ważności podanego na opakowaniu.
Warunki przechowywania.
Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 ºC w miejscu chronionym przed światłem i niedostępnym dla dzieci.
Opakowanie.
25 ml w fiolce.
Kategoria sprzedaży.
Bez recepty.
Producent.
Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością „DKP Fabryka Farmaceutyczna”.
Siedziba producenta oraz adres miejsca prowadzenia działalności.
Ukraina, 12430, obwód żytomierski, rejon żytomierski, wieś Staniszeówka, ul. Kołoryjowa 4.
Podobne leki
| Nazwa handlowa | Postać leku | Substancja czynna / Dawkowanie | Producent |
|---|---|---|---|
| A-DISTON | krople, doustne | S.A. "Biolyk" | |
| CARDIOVIOL® KROPLE SERCA | krople, doustne | S.A. Fabryka Farmaceutyczna "Viola" | |
| KARDIOLIN | krople, doustne | S.A. "Biolyk" | |
| KROPLE WALERIANOWO-CONVALLIA | krople, doustne |
|
sp. z o.o. "Ternofarm" |
| REKARDIN FORTE | krople, doustne | sp. z o.o. "DKP \"Farmaceutyczna Fabryka\"" | |
| RELAKARDIN KROPLE SERCA | krople, doustne | sp. z o.o. "Medlew" | |
| TRICARDIN KROPLE SERCA | krople, doustne | sp. z o.o. "Ternofarm" | |
| ZIOŁNA KROPLE | krople, doustne |
|
sp. z o.o. "Ternofarm" |
Oryginalne dane są dostępne w języku kraju producenta.
Źródło danych: Państwowy Rejestr Produktów Leczniczych Ukrainy
Ostatnia weryfikacja danych: 13 sierpnia 2026