INGALIPT-ZDOROVIA

INSTRUKCJA DOTYCZĄCA STOSOWANIA LEKU INGALIPT-ZDOROVIA (INGALIPT-ZDOROVIA)

Skład:

substancja czynna:

1 butelka zawiera: streptocydu rozpuszczalnego 0,75 g, sulfatyazolu sodowego w przeliczeniu na bezwodny sulfatyazol sodowy 0,54 g, tymolu 0,015 g, olejku eukaliptusowego 0,015 g, olejku miętowego 0,015 g;

substancje pomocnicze: etanol 96 %, cukier refynowany, gliceryna, polisorbat 80, woda oczyszczona.

Postać leku. Spray do jamy ustnej.

Główne właściwości fizykochemiczne: przejrzysty płyn od jasnożółtego do ciemnożółtego koloru o charakterystycznym zapachu.

Grupa farmakoterapeutyczna. Leki działające na układ oddechowy. Preparaty stosowane w chorobach gardła. Środki przeciwdrobnoustrojowe. Kod ATC R02A A20.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika. Działanie farmakologiczne leku wynika ze składników wchodzących w jego skład. Rozpuszczalny streptocyd i siarczynian sodu wykazują działanie przeciwbakteryjne wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, które są przyczyną chorób jamy ustnej i gardła. Timol wykazuje działanie przeciwbakteryjne, odczyszczające i przeciwwstrząskowe. Olejek eukaliptusowy ma działanie przeciwzapalne i przeciwbakteryjne. Olejek miętowy, po nałożeniu na błony śluzowe, wywiera umiarkowany miejscowy efekt znieczulający.

Kombinacja wymienionych składników leku zapewnia kompleksową terapię patogenetyczną chorób zapalnych błony śluzowej jamy ustnej i górnych dróg oddechowych. Lek wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze; jest aktywny wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, a także grzybów z rodzaju Candida.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania. Miejscowe leczenie chorób infekcyjno-zapalnych narządów LOR i błony śluzowej jamy ustnej (zapalenie migdałków, zapalenie gardła, zapalenie krtani, stomatyt aferowy i wrzodziejący).

Przeciwwskazania. Podwyższona wrażliwość na składniki leku, występowanie w wywiadzie ciężkich reakcji toksyczno-alergicznych na sulfonamidy.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji. Jeśli przyjmujesz inne leki, koniecznie skonsultuj się z lekarzem w sprawie możliwości stosowania leku!

Możliwe osłabienie działania przeciwbakteryjnego leku przy jednoczesnym stosowaniu z lekami – pochodnymi kwasu p-aminobenzoesowego (nowokaina, anestezyna, dikaina).

Особliwości stosowania.

Przed zastosowaniem leku, szczególnie w przypadku skłonności do alergii, należy skonsultować się z lekarzem! Nie stosować leku dłużej niż przez ustalony okres bez konsultacji z lekarzem!

Należy koniecznie poinformować lekarza o wcześniejszych reakcjach na przyjmowanie leków z tej grupy.

Niedopuszczalne jest dostanie się leku do oczu.

Przed zastosowaniem leku zaleca się przepłukanie jamy ustnej ciepłą wodą przegotowaną. Z uszkodzonych obszarów jamy ustnej (wrzody, erozje) należy za pomocą sterylnych tamponów usunąć nalot martwiczy. Po opryskaniu jamy ustnej lekiem należy wstrzymać się od przyjmowania pokarmu przez 15–30 minut.

Podczas stosowania leku u dzieci należy wziąć pod uwagę, że jednorazowa dawka leku, rozpylana w ciągu 1–2 sekund, zawiera 0,0076–0,0152 ml etanolu (96 %), co odpowiada jednorazowej dawce: dla dzieci w wieku 3–5 lat (masa ciała 15–21 kg) 0,0004–0,0013 ml/kg, w wieku 6–12 lat (masa ciała 21–38 kg) 0,0002–0,0007 ml/kg.

Lek zawiera cukier, co należy uwzględnić u chorych na cukrzycę oraz u pacjentów z wrodzoną nietolerancją fruktozy, zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią. Stosowanie leku w okresie ciąży lub karmienia piersią jest możliwe pod kontrolą lekarza, po ocenie stosunku korzyści do ryzyka, przy ścisłym przestrzeganiu reżimu dawkowania leku.

Możliwość wpływu na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów lub innych urządzeń. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i urządzeń mechanicznych, jednak kierowcy powinni wziąć pod uwagę możliwość fałszywego wyniku badania na obecność alkoholu.

Sposób stosowania i dawki.

Stosować dorosłym i dzieciom od 3. roku życia miejscowo na błony śluzowe jamy ustnej i gardła przez zraszanie, rozpylając lek do jamy ustnej przez 1–2 sekundy.

Dorośli powinni zraszać 3–4 razy na dobę.

Dzieciom od 3. roku życia zraszać 1–2 razy na dobę, chyba że lekarz wydał inne wskazówki.

Czas trwania stosowania leku zależy od przebiegu choroby i zazwyczaj wynosi 3–10 dni.

Częstotliwość i czas trwania stosowania ustala lekarz indywidualnie, w zależności od ciężkości choroby!

Wstępnie przepłukać jamę ustną wrząconą wodą.

Zasady użytkowania butli.

1. Zdejmij ochronny kaptur z butli.
2. Załóż dołączoną dyszę-rozpylacz na trzpień zaworu butli, upewniając się wcześniej, że jest czysta.
3. Wstrząsnij butlą przez 1 minutę i wykonaj nie więcej niż 5 naciśnięć na dyszę, aż pojawi się rozproszony strumień. W przypadku braku strumienia dopuszcza się powtórzenie czynności.
4. Wprowadzić wolny koniec rozpylacza do jamy ustnej i, trzymając butlę pionowo, nacisnąć na głowicę rozpylacza. Czas rozpylenia – 1–2 sekundy. Rozpylony lek należy utrzymać w jamie ustnej przez 5–7 minut, nie pijąc wody ani nie spożywając pokarmu.
5. Po zakończeniu zraszania zdjąć rozpylacz z trzpienia zaworu butli i zakryć butlę ochronnym kapturkiem, aby zapobiec jej zanieczyszczeniu.
6. Rozpylacz należy utrzymywać w czystości, codziennie płukając go pod strumieniem ciepłej wody i susząc w ciepłym miejscu.

Dzieci. Leku nie stosować dzieciom poniżej 3. roku życia.

Z ostrożnością stosować dzieciom od 3. roku życia ze względu na możliwość wystąpienia odruchowego skurczu oskrzeli spowodowanego zawartością olejków eterycznych z eukaliptusa i mięty pieprzowej. Leczenie dzieci powinno odbywać się pod kontrolą lekarza.

Przedawkowanie. Przypadki przedawkowania nie zostały opisane. Możliwe nasilenie działań niepożądanych leku.

Leczenie: odstawienie leku, przepłukanie jamy ustnej ciepłą wrząconą wodą. Terapia objawowa.

Działania niepożądane.

W pojedynczych przypadkach możliwe są:

Ze strony układu odpornościowego: reakcje alergiczne, w tym obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli.

Ze strony skóry: wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk w miejscu kontaktu.

Ze strony układu pokarmowego: nudności, wymioty, efekty miejscowe (uczucie pieczenia w jamie ustnej, uczucie kłoda w gardle lub swędzenie, zaczerwienienie błony śluzowej gardła).

Inne: ogólne osłabienie, trudności w oddychaniu.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk lub nietypowych reakcji należy skonsultować się z lekarzem w sprawie dalszego stosowania leku.

Okres ważności. 1,5 roku.

Warunki przechowywania. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. 1 butla 30 ml z dyszą i osłoną ochronną w pudełku.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent. SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ „KORPORAĆJA „ZDOROVIA”.

Adres siedziby producenta i miejsce prowadzenia działalności. Ukraina, 61013, obwód charkowski, miasto Charków, ulica Szewczenki 22.