GLODU NALEWKA

Ukraina

Preparat stosuje się w przypadku czynnościowych zaburzeń układu sercowo-naczyniowego (w tym neurastenii krążeniowej), a także jako środek pomocniczy przy łagodnych zaburzeniach rytmu serca, takich jak migotanie przedsionków lub tachykardia paroksyzmalna.

Nazwa handlowa GLODU NALEWKA
Postać leku nalewka
Substancja czynna / Dawkowanie
Rodzaj recepty bez recepty
Kod ATC
Numer rejestracyjny UA/16252/01/01
GLODU NALEWKA nalewka

Najczęściej zadawane pytania

Jak prawidłowo przyjmować Glodu nalewka?

Preparat przyjmuje się doustnie przed posiłkiem. Dorosłym zaleca się dawkowanie 20 kropli 3 razy na dobę. Dzieciom powyżej 12 roku życia — 1 kropla na każdy rok życia, 3 razy na dobę. Przyjmowanie trwa do uzyskania stabilnego efektu, a czas trwania leczenia określa lekarz.

Jakie mogą wystąpić działania niepożądane po stosowaniu Glodu nalewka?

Możliwa jest senność, znaczne spowolnienie rytmu serca oraz reakcje alergiczne (obrzęk skóry, wysypka, świąd lub zaczerwienienie).

Kto nie powinien przyjmować tego preparatu?

Przeciwwskazaniami są wyraźne nadciśnienie tętnicze (niskie ciśnienie), bradykardia (niski puls), nadwrażliwość na składniki preparatu, a także ciąża i okres karmienia piersią.

Czy można przyjmować preparat razem z innymi lekami?

Nalewka może nasilać działanie glikozydów nasercowych, leków przeciwarytmicznych, nasennych, uspokajających oraz hipotensyjnych. Nie zaleca się stosowania razem z solami alkaloidów oraz cyprypridem. O jakimkolwiek jednoczesnym przyjmowaniu innych leków należy poinformować lekarza.

Czy można prowadzić samochód podczas leczenia?

Ponieważ preparat zawiera alkohol i może powodować senność, podczas leczenia należy unikać prowadzenia pojazdów oraz wykonywania pracy wymagającej wysokiego poziomu koncentracji.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

W przypadku przedawkowania należy przerwać przyjmowanie preparatu i zgłosić się po terapię objawową. Objawami przedawkowania są obniżenie ciśnienia tętniczego, senność oraz spowolnienie rytmu serca.

Czy można podawać preparat dzieciom?

Dzieciom poniżej 12 roku życia nie stosuje się tego preparatu.

Ulotka informacyjna

INSTRUKCJA
dotycząca stosowania leku

Glodu nalewka
(TINCTURA CRATAEGI)

Skład:

substancja czynna: Glodu nalewka;

1 butelka zawiera nalewkę owoców głodu (Crataegi fructus) (1:10) (ekstrahent – etanol 70 %) 100 ml.

Postać leku. Nalewka.

Główne właściwości fizykochemiczne: przejrzysta ciecz od żółtego do brązowego koloru z pomarańczowo-czerwonawym odcieniem, o specyficznym zapachu. Podczas przechowywania możliwe jest wytrącanie osadu.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki stosowane w kardiologii.

Kod ATC C01EB04.

Właściwości farmakologiczne.

Substancje biologicznie czynne zawarte w owocach głodu nasilają przepływ krwi w naczyniach wieńcowych serca i naczyniach mózgu, zwiększają wrażliwość mięśnia sercowego na glikozydy serca, w pewnym stopniu nasilają skurcze mięśnia sercowego i zmniejszają jego pobudliwość. Lek dobrze wchłania się po podaniu doustnym. Efekt działania pojawia się po 30 minutach – 1 godzinie.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.

Funkcyjne zaburzenia układu sercowo-naczyniowego (w tym dystonia nerwowo-naczyniowa). Jako środek wspomagający w lekkich formach zaburzeń rytmu serca (migotanie arytmii, tachykardia paroksystyczna).

Przeciwwskazania.

Wyraźna postać nadciśnienia tętniczego, bradykardia, podwyższona wrażliwość na substancje biologicznie czynne wchodzące w skład leku.

Szczególne środki ostrożności.

Leku nie należy stosować podczas posiłków, aby uniknąć interakcji z ich składnikami.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Nalewka może nasilać działanie glikozydów serca i leków przeciwarytmicznych. Nie zaleca się stosowania z solami alkaloidów ze względu na możliwość powstawania negatywnych składników. Nie należy stosować leku razem z cyzapydą. Może nasilać działanie środków uspokajających, snujących i obniżających ciśnienie tętnicze.

O jednoczesnym stosowaniu jakichkolwiek innych leków należy powiadomić lekarza.

Szczególne zasady stosowania.

Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią.

Lek jest przeciwwskazany kobietom w okresie ciąży i karmienia piersią.

Wpływ na szybkość reakcji przy prowadzeniu pojazdów mechanicznych lub pracy z innymi urządzeniami.

Lek zawiera alkohol i może powodować senność, dlatego w czasie leczenia nalewką pacjent powinien powstrzymać się od prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz wykonywania innych czynności wymagających zwiększonej uwagi i szybkich reakcji psychicznych i fizycznych.

Sposób i dawki stosowania.

Stosuje się doustnie przed posiłkiem. Dorośli powinni przyjmować po 20 kropli nalewki 3 razy dziennie, dzieci w wieku od 12 lat – według schematu 1 kropla na 1 rok życia, 3 razy dziennie. Lek przyjmuje się do uzyskania stabilnego efektu terapeutycznego.

Czas trwania leczenia ustala lekarz indywidualnie.

W przypadku braku korka-kroplomierza do stosowania leku zamkniętego korkiem uszczelniającym, należy użyć szklanej pipety medycznej, przy czym dawka stosowania się nie zmienia.

Dzieci.

U dzieci poniżej 12. roku życia lek nie stosuje się.

Przedawkowanie.

Objawy: obniżenie ciśnienia tętniczego, senność, bradykardia.

Leczenie: przerwanie przyjmowania leku, leczenie objawowe.

Reakcje niepożądane.

Senność, znaczne spowolnienie rytmu serca. Możliwy rozwój reakcji alergicznych (w tym hiperemia, wysypka, świąd, obrzęk skóry).

W razie wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skonsultować się z lekarzem.

Okres ważności.

5 lat.

Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. Po 100 ml w butelce.

Kategoria wydania. Bez recepty.

Producent.

Przedsiębiorstwo zależne „Meżyricki Zakład Witaminowy” Spółki Akcyjnej „Ukrmedprom”.

Miejsce położenia producenta oraz adres miejsca wykonywania działalności.

Ukraina, 26510, Oblast kijowski, Rejon Hołowanów, wieś Meżyriczka, ulica Zawodzka, budynek 1.

Podobne leki

Oryginalne dane są dostępne w języku kraju producenta.

Źródło danych: Państwowy Rejestr Produktów Leczniczych Ukrainy

Ostatnia weryfikacja danych: 13 sierpnia 2026