HLOD-VISHFA

INSTRUKCJA dotyczÄ cÄ stosowania leku Hlod-Vishfa (CRATAEGUS-VISHPHA)

SkÅad:

substancja czynna: tinktura owoców Żyżwińca;

1 ml preparatu zawiera tinktury owoców Å»yżwiÅ„ca (Crataegi fructus) (1:10) (czynnik wykÅ‚uczajÄ cy — etanol 70%).

Postać leku. Tinktura.

Główne wÅ‚aÅciwoÅci fizykochemiczne: przeÅzroczysty ciecz o barwie żółto-czerwonej do czerwono-brędnej, gorzki smak, lekki aromatyczny zapach; dopuszcza się powstawanie osadu podczas przechowywania.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Leki stosowane w kardiologii. Kod ATC C01E B04.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika.

Substancje biologicznie aktywne zawarte w owocach głodu (flawonoidy, cholina, acetylocholina, substancje garbnikowe, fitosterole, kwasy triterpenowe) nasilają krążenie w naczyniach wieńcowych i naczyniach mózgu, zwiększają wrażliwość mięśnia sercowego na glikozydy serca i zmniejszają jego pobudliwość, co prowadzi do pewnego wzmocnienia skurczów mięśnia sercowego.

Farmakokinetyka.

Lek jest dobrze wchłaniany po podaniu doustnym. Działanie pojawia się po 30 minutach – 1 godzinie.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.

Funkcyjne zaburzenia czynności układu sercowo-naczyniowego (neurocirculatory dystonia); jako lek uzupełniający w łagodnych formach zaburzeń rytmu serca (arytmię migotliwą, tachyarytmie paroksysmalne).

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na składniki leku. Umiarkowana hipotensja tętnicza i bradykardia.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Lek nasila działanie glikozydów nasercowych i środków przeciwwibrzeniowych. Nie zaleca się stosowania z solami alkaloidów ze względu na możliwość tworzenia się negatywnych kompleksów. Nie należy stosować leku razem z cyzaprydem. Może nasilać działanie środków nasennych, uspokajających i hipotensyjnych.

W razie konieczności jednoczesnego stosowania jakichkolwiek leków należy skonsultować się z lekarzem.

Właściwości stosowania.

Nie zaleca się przyjmowania leku podczas posiłku, aby uniknąć interakcji z składnikami żywności.

Hlod-Vishfa jest tradycyjnym lekiem roślinnego pochodzenia stosowanym zgodnie z wskazaniami potwierdzonymi długotrwałym stosowaniem.

Ten lek zawiera 70 obj.% etanolu (alkoholu), tj. 690,55 mg/ dawkę. Jest szkodliwy dla pacjentów chorych na alkoholizm. Należy zachować ostrożność przy stosowaniu u pacjentów z chorobami wątroby oraz u chorych na padaczkę.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią. Lek jest przeciwwskazany w okresie ciąży i karmienia piersią.

Sposobność wpływania na szybkość reakcji przy prowadzeniu pojazdów mechanicznych lub innych urządzeń. Lek może powodować senność, dlatego w czasie stosowania należy powstrzymać się od prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz pracy z potencjalnie niebezpiecznymi urządzeniami.

Sposób stosowania i dawki.

Stosować doustnie przed posiłkiem. Dorośli powinni stosować po 20 kropli nalewki 3 razy dziennie. Dzieci od 12. roku życia – w dawce 1 kropla na każdy rok życia, 3 razy dziennie, aż do uzyskania stabilnego efektu terapeutycznego. Czas trwania leczenia ustala lekarz indywidualnie, uwzględniając charakter i stopień ciężkości choroby.

Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli objawy choroby nie ustępują podczas stosowania leku lub występują niepożądane reakcje nie wymienione w instrukcji dołączanej do leku.

Dzieci.

Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12. roku życia.

Przedawkowanie.

Objawy: obniżenie ciśnienia tętniczego, senność, bradykardia.

Leczenie: przerwanie stosowania leku i przeprowadzenie terapii objawowej.

Działania niepożądane.

Ze strony układu nerwowego: senność.

Ze strony układu sercowo-naczyniowego: bradykardia, znaczne obniżenie ciśnienia tętniczego.

Ze strony układu odpornościowego: reakcje alergiczne (w tym zaczerwienienie, wysypka, świąd, obrzęk skóry).

Zgłaszanie działań niepożądanych po rejestracji leku ma istotne znaczenie. Pozwala to na monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka w trakcie stosowania tego leku. Pracownicy medyczni i farmaceutyczni, a także pacjenci lub ich ustawowo upoważnieni przedstawiciele, powinni zgłaszać wszystkie przypadki podejrzewanych działań niepożądanych oraz braku skuteczności leku poprzez Automatyczny System Informacyjny Nadzoru Farmakologicznego pod adresem: https://aisf.dec.gov.ua.

Okres ważności. 4 lata.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 ℃, w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 50 ml lub po 100 ml w fiolkach szklanych, lub po 100 ml w fiolkach polimerowych.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent.

Sp. z o.o. „DKP „Fabryka Farmaceutyczna”.

Adres siedziby producenta i miejsce wykonywania działalności.

Ukraina, 12430, obwód żytomierski, rejon żytomierski, wieś Staniiszówka, ul. Korołowa, nr 4.