GLODU NALEWKA

INSTRUKCJA dotycz¹ca stosowania leku Glodu nalewka

Sk³ad:

substancja czynna: nalewka z owoców głodu (Crataegi fructus) (1:10) (rozpuszczalnik – etanol 70 %);

1 butelka zawiera nalewkê z owoców głodu (Crataegi fructus) (1:10) (rozpuszczalnik – etanol 70 %) 25 ml lub 100 ml;

substancje pomocnicze inne ni¿ rozpuszczalnik – brak.

Postaæ farmaceutyczna. Nalewka.

Główne właściwości fizyko-chemiczne: ciecz o barwie czerwonobrunatnej. Podczas przechowywania mo¿e tworzyæ siê osad.

Grupa farmakoterapeutyczna. Leki stosowane w kardiologii.

Kod ATC C01EB04.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika. Substancje czynne zawarte w owocach glodu (flawonoidy, cholina, acetylocholina, garbniki, fitosterole, kwasy triterpenowe) nasilają krążenie w naczyniach wieńcowych i naczyniach mózgu, zwiększają wrażliwość mięśnia sercowego na glikozydy serca i zmniejszają jego pobudliwość, co prowadzi do pewnego wzmocnienia skurczów mięśnia sercowego.

Farmakokinetyka. Preparat dobrze wchłania się po podaniu wewnętrznym. Działanie pojawia się po 30 minutach – 1 godzinie.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Funkcyjne zaburzenia czynności układu sercowo-naczyniowego (neurocirculatory dystonia), a także jako lek wspomagający w lekkich formach zaburzeń rytmu serca (arytmia migotliwa, tachyarytmia paroksystyczna).

Przeciwwskazania.

Indywidualna nietolerancja składników leku. Umiarkowana hipotensja tętnicza i bradykardia.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Lek może nasilać działanie glikozydów nasierdziowych, środków uspokajających, sedatywnych i hipotensyjnych. Nie zaleca się przyjmowania razem z solami alkaloidów ze względu na możliwość powstawania negatywnych kompleksów. Nie należy stosować leku razem z cyzapydą.

Szczególne wskazania.

Nie zaleca się stosowania leku podczas jedzenia, aby uniknąć interakcji z składnikami pokarmu.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Ze względu na zawartość etanolu w składzie leku, nie zaleca się stosowania nalewki Glodu kobiety w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi mechanizmów.

Należy powstrzymać się od prowadzenia pojazdów lub pracy z innymi mechanizmami.

Sposób stosowania i dawki.

Przyjmować wewnętrznie przed posiłkiem.

Dorosłym zaleca się przyjmowanie po 20 kropli nalewki, dzieciom powyżej 12. roku życia – w dawce 1 kropla na 1 rok życia, 3 razy dziennie, aż do uzyskania stabilnego efektu terapeutycznego (znormalizowanie ciśnienia tętniczego, zmniejszenie częstości akcji serca).

Dzieci.

Ze względu na zawartość etanolu w składzie preparatu, nie zaleca się stosowania nalewki dzieciom poniżej 12. roku życia.

Przedawkowanie.

W przypadku znacznego przekroczenia dawki możliwe jest wystąpienie senności, bradykardii, obniżenie ciśnienia tętniczego, co wymaga zaprzestania przyjmowania preparatu oraz podjęcia terapii objawowej.

Działania niepożądane.

Rzadko występują senność, znaczne spowolnienie tętna, reakcje alergiczne (w tym hiperemia, wysypka, świąd, obrzęk skóry).

Okres ważności. 4 lata.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w miejscu chronionym przed światłem, w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 25 ml w butelkach-kroplach bez tekturowego opakowania lub w opakowaniach tekturowych, po 100 ml w butelkach szklanych bez tekturowego opakowania lub w opakowaniach tekturowych.

Kategoria sprzedaży. Bez recepty.

Producent/Wniosek.

Sp. z o.o. „Ternofarm”.

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.

Sp. z o.o. „Ternofarm”

Ukraina, 46010, miasto Tarnopol, ul. Fabryczna 4.