DOCTOR MOM® Z LIMONKĄ

INSTRUKCJA DOTYCZĄCA STOSOWANIA LEKU DOCTOR MOM® Z LIMONKĄ

Skład:

Substancje czynne: suchy ekstrakt z korzenia czernicy lekarskiej, suchy ekstrakt z imbiru lekarskiego, suchy ekstrakt z emblicy lekarskiej, mentol;

1 cukierek zawiera: suchy ekstrakt z korzenia czernicy lekarskiej (Glycyrrhiza glabra) (5:1) (środowisko ekstrakcyjne: woda oczyszczona) 3,0 mg; suchy ekstrakt z imbiru lekarskiego (Zingiber officinale) (10:1) (środowisko ekstrakcyjne: woda oczyszczona) 1,0 mg; suchy ekstrakt z emblicy lekarskiej (Emblica officinalis) (4:1) (środowisko ekstrakcyjne: woda oczyszczona) 2,5 mg; mentolu 7,0 mg;

Substancje pomocnicze: sacharoza, roztwór glukozy, glikol, kwas cytrynowy monohydrat, aromat miętowy, olejek z cytryny, barwnik Chinoliny żółty (E 104).

Postać leku. Cukierki.

Główne właściwości fizykochemiczne: okrągłe, dwuwypukłe cukierki o barwie od zielonkawo-żółtej do żółtej, o smaku cytrynowym.

Grupa farmakoterapeutyczna. Leki stosowane przy kaszlu i przeziębieniach. Kod ATC R05X.

Właściwości farmakologiczne.

Lek złożony o działaniu wykrztuszającym i przeciwzapalnym.

Właściwości farmakologiczne leku wynikają ze składników wchodzących w jego skład.

Ekstrakt z korzenia lucerny bezłupinowej (Glycyrrhiza glabra L.) wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwdrgawkowe i wykrztuszające. Ekstrakt z imbiru lekarskiego (Zingiber officinale Rosc.) wykazuje działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe. Ekstrakt z Emblica lekarska (Emblica officinalis Gaertn.) wykazuje działanie przeciwzapalne i przeciwgorączkowe. Menta działa przeciwdrgawkowo i antyseptycznie.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Leczenie objawowe ostrych i przewlekłych chorób górnych dróg oddechowych towarzyszących kaszlowi (zapalenie gardła, zapalenie krtani, w tym „zapalenie krtani wykładowców”, zapalenie tchawicy, zapalenie oskrzeli).

Przeciwwskazania.

• Podwyższona wrażliwość na którykolwiek składnik leku;
• zaburzenia funkcji wątroby i nerek;
• choroby towarzyszące zaburzeniami wydzielania żółci (choroba kamica żółciowa i niedrożność przewodów żółciowych);
• nadciśnienie tętnicze;
• hipokaliemia;
• ciężka otyłość;
• sklonowość do skurczów;
• astma oskrzelowa;
• cukrzyca;
• wiek dziecięcy.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Nie należy stosować lodów Doctor Mom® jednocześnie z lekami przeciwniestrawnymi i lekami hamującymi produkcję wydzieliny, ponieważ może to przeszkadzać w odkrztuszaniu rozcieńczonego kałtku.

Hipokaliemia (spowodowana nadmiernym stosowaniem korzenia lakieru) może nasilać się pod wpływem interakcji z glikozydami nasercowymi, lekami przeciwarytmicznymi i lekami wpływającymi na rytm serca (np. chinidyna). W przypadku jednoczesnego stosowania z lekami powodującymi hipokaliemię (diuretyki tiazydowe i pętlowe, glikokortykosteroidy, leki przeczyszczające) może dojść do zaburzeń równowagi elektrolitowej, dlatego nie należy stosować leku przez dłuższy czas jednocześnie z powyższymi lekami.

Może nasilać wchłanianie sulfaguanidyny.

W przypadku jednoczesnego stosowania z warfaryną należy zachować ostrożność ze względu na możliwość wystąpienia krwotoków spowodowanych wzrostem INR (międzynarodowego wskaźnika znormalizowanego).

Szczególne środki ostrożności.

Jeśli objawy choroby utrzymują się ponad 2 dni i towarzyszy im ból głowy, nudności lub wymioty, należy skonsultować się z lekarzem.

Pacjentom z refluksowym zapaleniem przełyku (oparzeniem) należy unikać stosowania leku, ponieważ może dojść do nasilenia oparzenia.

Lodówki mogą stanowić zagrożenie duszenia.

Z ostrożnością stosować u osób z problemami aspiracyjnymi i połykaniem.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Ważne informacje o substancjach pomocniczych

Ten lek zawiera 1,62 g sacharozy i 0,88 g glukozy na dawkę. Stosować z ostrożnością u chorych na cukrzycę. Ponieważ lek zawiera glukozę i sacharozę, nie zaleca się stosowania tego leku u pacjentów z dziedziczną nietolerancją fruktozy, zespołem zaburzeń wchłaniania glukozy/galaktozy oraz niedoborem sacharazy/izomalatazy. Może być szkodliwy dla zębów.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Lek jest przeciwwskazany w czasie ciąży. W razie konieczności stosowania leku w czasie leczenia należy przerwać karmienie piersią.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Stosowanie leku w podanej dawce nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów lub pracy z potencjalnie niebezpiecznymi mechanizmami.

Sposób stosowania i dawki.

Dorosłym przyjmować po 1 lodówce co 2 godziny (w sposób powolny, rozpuszczając w ustach).

Maksymalna dawka dobową – 10 lizaków.

Czas trwania leczenia – nie dłużej niż 3 dni bez konsultacji lekarskiej.

Dzieci. Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 18. roku życia.

Przedawkowanie.

Długotrwałe (ponad 4 tygodnie) i/lub nadmierna dawka leków z zawartym korzeniem słodki może prowadzić do zatrzymania wody w organizmie, hipokaliemii, nadciśnienia tętniczego; w pojedynczych przypadkach możliwe są hipokaliemiczna miopatia oraz mioglobinuria. Może wystąpić ból w okolicy serca, zaburzenia rytmu serca, encefalopatia nadciśnieniowa, rzadziej – uszkodzenie błony śluzowej żołądka.

W przypadku przedawkowania stosuje się leczenie objawowe.

Niepożądane działania.

Reakcje alergiczne, w tym wysypka, w tym pęcherzykowa, plamica, świąd, zaczerwienienie skóry, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy.

Możliwe działania niepożądane: zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej (powstawanie obrzęków), podwyższenie ciśnienia tętniczego, ból w okolicy serca, zaburzenia rytmu serca (przy jednoczesnym stosowaniu kilku leków zawierających korzeń lakrycznika), zapalenie skóry, zawroty głowy.

Raportowanie niepożądanych działań

Zgłaszanie niepożądanych działań po rejestracji leku ma istotne znaczenie. Umożliwia to monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka w przypadku stosowania tego leku. Pracownicy medyczni i farmaceutyczni, a także pacjenci lub ich ustawowo upoważnieni przedstawiciele, powinni zgłaszać wszystkie przypadki podejrzenia niepożądanych działań oraz braku skuteczności leku poprzez zautomatyzowany system informacyjny nadzoru farmakologicznego pod adresem: https://aisf.dec.gov.ua.

Okres ważności. 3 lata.

Warunki przechowywania. Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 30 °C w oryginalnym opakowaniu, w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 4 tabletki do ssania w pasku, 5 pasków w tece kartonowej.

Kategoria wydawania.

Bez recepty.

Producent.

Uniq Pharmaceuticals Laboratories (oddział firmy „J. B. Chemicals and Pharmaceuticals Ltd.”).

Lokalizacja producenta i adres miejsca prowadzenia działalności.

Działka nr 101/2 i 102/1, Daman Industrial Estate, Airport Road, wieś Kadaya, Daman – 396 210, Indie.

Wnioskodawca.

Sp. z o.o. „Johnson i Johnson Ukraina”, Ukraina.

Lokalizacja wnioskodawcy.

01010, miasto Kijów, ulica Ostrozkiych Knyaziv, budynek 32/2.

+38 (044) 498 0888

+38 (044) 498 7392