BONDJIGAR

Ukraina

Preparat stosuje się w ramach terapii złożonej w przypadku przewlekłych toksycznych zapaleń wątroby, a także w przypadku zaburzeń czynności pęcherzyka żółciowego i dróg żółciowych.

Nazwa handlowa BONDJIGAR
Postać leku syrop
Rodzaj recepty bez recepty
Kod ATC
Numer rejestracyjny UA/9929/01/01
BONDJIGAR syrop

Najczęściej zadawane pytania

Jak prawidłowo przyjmować Bondjigar?

Dorośli powinni przyjmować 2 łyżeczki (10 ml) syropu trzy razy dziennie po posiłku. Czas trwania kuracji powinien określić lekarz.

Jakie mogą wystąpić działania niepożądane po Bondjigar?

Możliwe są reakcje alergiczne (świąd, wysypka, obrzęk, duszność), zaburzenia trawienia (nudności, wymioty, biegunka), częstsze oddawanie moczu, obrzęki oraz podwyższenie ciśnienia tętniczego.

Kto nie powinien przyjmować tego preparatu?

Środek jest przeciwwskazany w przypadku ciąży i karmienia piersią, nadwrażliwości na składniki, zaburzeń czynności nerek, cukrzycy, nadciśnienia tętniczego, otyłości olbrzymiej, organicznych uszkodzeń serca oraz ostrych zatruć.

Czy można przyjmować preparat razem z innymi lekami?

Nie zaleca się długotrwałego jednoczesnego przyjmowania z glikozydami nasercowymi, lekami antyarytmicznymi (np. chininą), diuretykami (lekami moczopędnymi), adrenokortykosteroidami oraz środkami przeczyszczającymi, ponieważ może to prowadzić do obniżenia poziomu potasu w organizmie.

Czy syrop można stosować u dzieci?

Nie, ten preparat nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Objawami przedawkowania są nudności, wymioty oraz osłabienie. Leczenie powinno mieć charakter objawowy.

Czy istnieją szczególne ostrzeżenia w przypadku kamicy w pęcherzyku żółciowym?

Jeśli w drogach żółciowych znajdują się złogi (kamienie), zasadność stosowania preparatu musi zdecydować lekarz, biorąc pod uwagę ich wielkość na podstawie badania USG.

Ulotka informacyjna

INSTRUKCJA dotyczaca stosowania leczniczego leku BONDJIGAR (BONJIGAR)

Skład:

Substancje czynne: 5 ml syropu zawiera: ekstrakt z liści pieprznicy białej gęsty (Eclipta alba) (4~5:1) (rozpuszczalnik – woda oczyszczona) – 50 mg; ekstrakt z korzenia i kłącza korowicy kurrhowej gęsty (Picrorrhiza kurroa) (4~5:1) (rozpuszczalnik – woda oczyszczona) – 50 mg; ekstrakt z owoców psianicy czarnej gęsty (Solanum nigrum) (4~5:1) (rozpuszczalnik – woda oczyszczona) – 50 mg; ekstrakt z nasion cykoryi zwyczajnej gęsty (Cichorium intybus) (4~5:1) (rozpuszczalnik – woda oczyszczona) – 50 mg; ekstrakt z korzenia i kłącza lucernicy nagiej gęsty (Glycyrrhiza glabra) (4~5:1) (rozpuszczalnik – woda oczyszczona) – 50 mg; ekstrakt z owoców tamaryksu grzebieniastego gęsty (Tamarix gallica) (4~5:1) (rozpuszczalnik – woda oczyszczona) – 10 mg; ekstrakt z nasion rzodkwi uprawnej gęsty (Raphanus sativus) (4~5:1) (rozpuszczalnik – woda oczyszczona) – 25 mg; ekstrakt z owoców berberysu ostrokolczastego gęsty (Berberis aristata) (4~5:1) (rozpuszczalnik – woda oczyszczona) – 20 mg; ekstrakt z owoców sferantusa indyjskiego gęsty (Sphaeranthus indicus) (4~5:1) (rozpuszczalnik – woda oczyszczona) – 10 mg; ekstrakt z liści boerhawii rozłożystej gęsty (Boerhavia diffusa) (4~5:1) (rozpuszczalnik – woda oczyszczona) – 20 mg;

Substancje pomocnicze: sacharoza, kwas cytrynowy bezwodny, glikol propylenowy, metyloparaben E 218, propyloparaben E 216, aromat Tuti-Fruti CG-2879, aromat czekoladowej wanilii PDF-144, propylenoglikol, woda oczyszczona.

Postać leku. Syrop.

Główne właściwości fizykochemiczne: ciecz o konsystencji syropu, czerwono-brązowa, o charakterystycznym zapachu i specyficznym słodkim smaku. Dopuszczalne jest wytrącanie osadu, który rozpuszcza się po wstrząśnięciu.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki stosowane w chorobach dróg żółciowych. Kod ATC A05AX.

Właściwości farmakologiczne.

Lek złożony pochodzenia roślinnego, którego działanie dzięki skumulowanemu wpływowi składników skierowane jest na normalizację funkcji przewodu pokarmowego. Preparat aktywizuje funkcję detoksykacyjną wątroby, przyspiesza cykl kwasów trójkarboksylowych, co sprzyja usunięciu produktów metabolizmu białek (w tym amoniaku) z organizmu, wykazuje właściwości hepatoprotekcyjne. Wywiera działanie przeciwzapalne. Poprawia odpływ żółci. Zapobiega powstawaniu odkładania tłuszczu w wątrobie. Chroni komórki wątroby przed działaniem toksycznych substancji (alkohol, D-galaktozamina, czterochlorku węgla). Normalizuje funkcję metaboliczną wątroby.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.

W ramach terapii skojarzonej w przewlekłych zapaleniach wątroby toksycznych, dysfunkcji pęcherza żółciowego oraz dróg żółciowych.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na składniki leku. Okres ciąży, zaburzenia funkcji nerek, nadciśnienie tętnicze, hipokaliemia, ciężki stopień otyłości, organiczne uszkodzenia serca (miokarditis, zapalenie osierdzia, zawał mięśnia sercowego), cukrzyca.

Ostre zatrucia różnej etiologii.

Interakcje z innymi lekami oraz inne rodzaje interakcji.

Jednoczesne stosowanie razem z glikozydami nasercowymi, lekami przeciwnadżerkowymi (chinidyna), diuretykami tiazydowymi i pętlowymi, glikokortykosteroidami oraz środkami przeczyszczającymi może nasilić hipokaliemię, dlatego nie należy stosować jednocześnie powyższych leków przez dłuższy czas.

Szczególne środki ostrożności.

W przypadku obecności kamieni w drogach żółciowych należy rozważyć celowość stosowania leku w zależności od wielkości kamieni (na podstawie badań ultrasonograficznych).

Nie zaleca się stosowania leku przez dłuższy czas. W przypadku rozwoju żółtaczki należy skonsultować się z lekarzem w celu dostosowania terapii.

Ważne informacje o substancjach pomocniczych.

Zawartość metyloparabenu (E 218) oraz propyloparabenu (E 216) może powodować reakcje alergiczne (może to obejmować reakcje opóźnione).

Produkt leczniczy zawiera sacharozę, która może być szkodliwa dla zębów.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Lek jest przeciwwskazany w okresie ciąży, ponieważ korzeń słodki (Glycyrrhiza glabra), który wchodzi w skład leku, zwiększa poziom estrogenów, co prowadzi do zaburzeń równowagi hormonalnej. W razie konieczności zażycia leku należy przerwać karmienie piersią.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn. Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Dorosłym stosować po 2 łyżki herbaty (10 ml) 3 razy na dobę po posiłkach.

Długość leczenia określa lekarz indywidualnie.

Dzieci. Nie stosować u dzieci.

Przedawkowanie.

Objawy: nudności, wymioty, osłabienie.

Leczenie objawowe.

Długotrwałe stosowanie leków z korzenia słodki w nadmiernych dawkach może prowadzić do zaburzeń równowagi wodno-elektrolitowej (w tym hipokaliemii); w pojedynczych przypadkach możliwe są hipokaliemiczna miopatia i mioglobinuria.

Działania niepożądane.

W pojedynczych przypadkach mogą wystąpić reakcje alergiczne, w tym świąd, wysypka skórna, zaczerwienienie skóry, obrzęk naczynioruchowy, duszność, a także nasilenie diurezy, objawy dyspeptyczne, nudności, wymioty, biegunka, zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej (pojaw obrzęków), podwyższenie ciśnienia tętniczego.

W razie wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych reakcji należy przerwać przyjmowanie leku i koniecznie skonsultować się z lekarzem.

Okres ważności. 3 lata.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. Po 90 ml, 120 ml, 150 ml w butelce nr 1 w tekturowym pudełku.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent. Herbion Pakistan Private Limited, Pakistan /
Herbion Pakistan Private Limited, Pakistan.

Miejsce położenia producenta oraz adres siedziby.

Działka nr 30, sektor 28, Strefa Przemysłowa Korangi, Karachi, Pakistan /
Plot No 30, Sector 28, Korangi Industrial Area, Karachi, Pakistan.

Podobne leki

Nazwa handlowa Postać leku Substancja czynna / Dawkowanie Producent
HOLOSAS syrop S.A. "WITAMINY"
HOLOSAS - TERNOFARM syrop sp. z o.o. "Ternofarm"

Oryginalne dane są dostępne w języku kraju producenta.

Źródło danych: Państwowy Rejestr Produktów Leczniczych Ukrainy

Ostatnia weryfikacja danych: 13 sierpnia 2026