BONDJIGAR
UcraniaEl medicamento se utiliza como parte de una terapia compleja en casos de hepatitis tóxica crónica, así como en trastornos de la función de la vesícula biliar y las vías biliares.
Preguntas frecuentes
¿Cómo se debe tomar correctamente Bondjigar?
Los adultos deben tomar 2 cucharaditas (10 ml) de jarabe tres veces al día después de las comidas. La duración del tratamiento debe ser determinada por un médico.
¿Cuáles pueden ser los efectos secundarios de Bondjigar?
Pueden producirse reacciones alérgicas (picazón, erupción cutánea, edema, dificultad para respirar), trastornos digestivos (náuseas, vómitos, diarrea), aumento de la frecuencia urinaria, edemas e hipertensión arterial.
¿Quién no debe tomar este medicamento?
El fármaco está contraindicado en el embarazo y la lactancia, hipersensibilidad a los componentes, trastornos de la función renal, diabetes mellitus, hipertensión arterial, obesidad mórbida, lesiones orgánicas cardíacas e intoxicaciones agudas.
¿Se puede tomar el medicamento junto con otros fármacos?
No se recomienda la administración simultánea prolongada con glucósidos cardíacos, antiarrítmicos (por ejemplo, quinidina), diuréticos, adrenocorticosteroides y laxantes, ya que esto puede provocar una disminución de los niveles de potasio en el organismo.
¿Pueden utilizar el jarabe los niños?
No, este medicamento no está indicado para su uso en niños.
¿Qué hacer en caso de sobredosis?
Los síntomas de sobredosis incluyen náuseas, vómitos y debilidad. El tratamiento debe ser sintomático.
¿Existen precauciones especiales en caso de presencia de cálculos biliares?
Si existen cálculos (piedras) en las vías biliares, la conveniencia de utilizar el medicamento debe ser decidida por un médico, teniendo en cuenta su tamaño según los datos de la ecografía.
Prospecto
INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO BONJIGAR (BONJIGAR)
Composición:
Principios activos: 5 ml de jarabe contienen: extracto espeso de hojas de eclipta alba (Eclipta alba) (4~5:1) (agente de extracción: agua purificada) – 50 mg; extracto espeso de raíz y rizoma de picrorriza kurroa (Picrorrhiza kurroa) (4~5:1) (agente de extracción: agua purificada) – 50 mg; extracto espeso de frutos de solanum nigrum (Solanum nigrum) (4~5:1) (agente de extracción: agua purificada) – 50 mg; extracto espeso de semillas de achicoria común (Cichorium intybus) (4~5:1) (agente de extracción: agua purificada) – 50 mg; extracto espeso de raíz y rizoma de regaliz desnudo (Glycyrrhiza glabra) (4~5:1) (agente de extracción: agua purificada) – 50 mg; extracto espeso de frutos de tamariz gallica (Tamarix gallica) (4~5:1) (agente de extracción: agua purificada) – 10 mg; extracto espeso de semillas de rábano cultivado (Raphanus sativus) (4~5:1) (agente de extracción: agua purificada) – 25 mg; extracto espeso de frutos de agracejo espinoso (Berberis aristata) (4~5:1) (agente de extracción: agua purificada) – 20 mg; extracto espeso de frutos de sphaeranthus indico (Sphaeranthus indicus) (4~5:1) (agente de extracción: agua purificada) – 10 mg; extracto espeso de hojas de boerhavia difusa (Boerhavia diffusa) (4~5:1) (agente de extracción: agua purificada) – 20 mg.
Excipientes: sacarosa, ácido cítrico anhidro, glicerina, metilparabeno E 218, propilparabeno E 216, aromatizante Tutti-Frutti CG-2879, aromatizante vainilla chocolate PDF-144, propilenglicol, agua purificada.
Forma farmacéutica. Jarabe.
Propiedades físico-químicas principales: líquido viscoso de color rojo marrón, con olor aromático característico y sabor dulce específico. Puede presentarse sedimentación que se disuelve con agitación.
Grupo farmacoterapéutico.
Medios utilizados en patologías biliares. Código ATC A05AX.
Propiedades farmacológicas.
Medicamento complejo de origen vegetal cuyo efecto, gracias a la acción conjunta de sus componentes, está dirigido a normalizar la función del tracto digestivo. El medicamento activa la función detoxificante del hígado, acelera el ciclo de los ácidos tricarboxílicos, lo que favorece la eliminación de los productos del metabolismo proteico (incluido el amoníaco) del organismo, y posee propiedades hepatoprotectoras. Ejerce acción antiinflamatoria. Mejora el drenaje biliar. Previene la formación de depósitos grasos en el hígado. Protege las células hepáticas frente a la acción de sustancias tóxicas (alcohol, D-galactosamina, tetracloruro de carbono). Normaliza la función metabólica del hígado.
Características clínicas.
Indicaciones.
Como parte de la terapia compleja en hepatitis crónicas tóxicas, disfunción de la vesícula biliar y de los conductos biliares.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad a los componentes del medicamento. Periodo de gestación, alteración de la función renal, hipertensión arterial, hipokalemia, grado severo de obesidad, lesiones orgánicas del corazón (miocarditis, pericarditis, infarto de miocardio), diabetes mellitus.
Intoxicaciones agudas de diversa etiología.
Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.
La administración concomitante con glicósidos cardíacos, medicamentos antiarrítmicos (quinidina), diuréticos tiazídicos y de asa, corticosteroides adrenales y agentes laxantes puede intensificar la hipokalemia; por lo tanto, no se deben utilizar conjuntamente los medicamentos mencionados anteriormente durante períodos prolongados.
Características de aplicación.
En caso de presencia de cálculos en las vías biliares, se deberá evaluar la conveniencia del uso del medicamento según el tamaño de los cálculos (según los resultados de la ecografía).
No se recomienda el uso prolongado del medicamento. En caso de aparición de ictericia, es necesario consultar al médico para realizar un ajuste del tratamiento.
Información importante sobre excipientes.
La presencia de metilparabeno (E 218) y propilparabeno (E 216) puede provocar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas).
El medicamento contiene sacarosa, que puede ser perjudicial para los dientes.
Uso durante el embarazo o la lactancia.
El medicamento está contraindicado durante el embarazo, ya que la regaliz (Glycyrrhiza glabra), componente del medicamento, aumenta los niveles de estrógenos, alterando así el equilibrio hormonal. Si fuera necesario tomar el medicamento, se deberá suspender la lactancia.
Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar mecanismos. No afecta.
Vía de administración y dosis.
Para adultos: tomar 2 cucharadas de cucharilla de jarabe (10 ml) 3 veces al día después de las comidas.
La duración del tratamiento la determina el médico de forma individual.
Niños. No utilizar en niños.
Sobredosis.
Síntomas: náuseas, vómitos, debilidad.
El tratamiento es sintomático.
La administración prolongada de preparados de regaliz en dosis excesivas puede provocar alteraciones del equilibrio hidroelectrolítico (incluyendo hipokalemia); en casos aislados, pueden presentarse miopatía hipokalemica y mioglobinuria.
Reacciones adversas.
En casos aislados pueden presentarse reacciones alérgicas, incluyendo comezón, erupciones cutáneas, hiperemia de la piel, angioedema, dificultad respiratoria, así como aumento del efecto diurético, trastornos dispepsia, náuseas, vómitos, diarrea, alteraciones del equilibrio hidroelectrolítico (aparición de edemas) y aumento de la presión arterial.
Si aparece alguna reacción adversa, debe suspenderse el uso del medicamento y acudir inmediatamente al médico.
Plazo de validez. 3 años.
Condiciones de almacenamiento.
Mantener en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Envase. 90 ml, 120 ml, 150 ml en frasco № 1, en caja de cartón.
Categoría de dispensación. Sin receta médica.
Fabricante. Herbieon Pakistán Private Limited, Pakistán /
Herbion Pakistan Private Limited, Pakistan.
Dirección del fabricante y lugar de actividad.
Parcela №30, sector 28, Área Industrial Korangi, Karachi, Pakistán /
Plot №30 sector 28, Korangi Industrial Area, Karachi, Pakistan.
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| Nombre comercial | Forma farmacéutica | Principio activo / Dosis | Fabricante |
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| HOLOSAS | jarabe |
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S.A. «VÍTAMINAS» |
| HOLOSAS - TERNOFARM | jarabe | S.L. Ternofarm |
Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.
Fuente de datos: Registro Estatal de Medicamentos de Ucrania
Última verificación de datos: 13 de agosto de 2026