HOLOSAS

Ucrania

El medicamento se utiliza como tratamiento complementario en casos de hepatitis crónica, colecistitis y colangitis (en ausencia de cálculos), en caso de deficiencia de vitaminas C y P, así como en intoxicaciones alcohólicas o medicamentosas.

Nombre comercial HOLOSAS
Forma farmacéutica jarabe
Principio activo / Dosis
Tipo de receta sin receta
Código ATC
Número de registro UA/0584/01/01
HOLOSAS jarabe

Preguntas frecuentes

¿Cómo se debe tomar Holosas correctamente?

El jarabe debe administrarse por vía oral 30 minutos antes de las comidas. Adultos y niños mayores de 14 años: 5 ml (1 cucharadita) 2–3 veces al día. Niños de 6 a 14 años: 2,5 ml (media cucharadita) 2–3 veces al día. Niños de 3 a 6 años: 1,25 ml 2–3 veces al día. La dosis para niños menores de 3 años no está definida; el medicamento no se prescribe para este grupo de edad.

¿Cuáles pueden ser los efectos secundarios de Holosas?

Pueden producirse reacciones alérgicas, tales como prurito, erupciones cutáneas, edema de la piel, enrojecimiento o acidez. El uso prolongado puede provocar ictericia no infecciosa.

¿Quiénes no deben tomar este medicamento?

Las contraindicaciones incluyen la hipersensibilidad a los componentes, la presencia de cálculos en la vesícula biliar (colecistitis calculosa), la obstrucción de las vías biliares, tromboflebitis, enfermedades renales graves, insuficiencia circulatoria, endocarditis y diabetes mellitus descompensada.

¿Se puede combinar el medicamento con otros fármacos?

Holosas puede tomarse junto con otros medicamentos, pero en caso de espasmos de las vías biliares, generalmente se añaden antiespasmódicos, y en caso de inflamaciones agudas, antimicrobianos. En caso de administración simultánea de cualquier otro medicamento, se recomienda consultar con un médico.

¿Existen precauciones especiales sobre su uso?

Dado que el jarabe contiene azúcar, debe administrarse con precaución a personas con diabetes mellitus o intolerancia a los azúcares. Asimismo, deben tener precaución los pacientes con tendencia a la trombosis y a las reacciones alérgicas, así como las mujeres embarazadas y en período de lactancia.

Prospecto

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO HOLOSAS

Composición:

Principio activo: extracto líquido de rosa mosqueta;

1 g de jarabe (equivalente a 0,7 ml) contiene extracto líquido de frutos de rosa mosqueta (Fructis Rosae) (1:0,7) (agente de extracción: agua purificada) con una acidez no inferior al 3,5 % expresada en ácido málico – 0,4 g;

Excipiente: azúcar.

Forma farmacéutica. Jarabe.

Características físicas y químicas principales: líquido viscoso de color marrón oscuro con olor característico.

Grupo farmacoterapéutico.

Medios utilizados en patologías biliares. Código ATC A05AX.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinámica.

La acción del medicamento Hолосас está relacionada con el efecto del complejo de componentes presentes en los frutos de la rosa silvestre, incluyendo las vitaminas B1, B2, C, E, K, PP, el provitamina A, azúcares – 14-16 %, ácido málico y ácido cítrico, flavonoides, pectinas – 25 %, aceites esenciales, dextrina, vainillina, lecitina, sales de K, Ca, Fe, Mg.

Hолосас mejora la capacidad funcional del hígado, aumenta la secreción biliar, incrementa el contenido de colatos en la bilis y disminuye la viscosidad de la misma. La acción colagogá que posee el medicamento se debe al contenido de flavonoides. El extracto de rosa silvestre también influye sobre otras funciones del organismo: normaliza y estimula la secreción de las glándulas gástricas, aumenta la actividad enzimática del jugo gástrico y potencia la peristalsis intestinal en caso de atonía. Asimismo, favorece la acción antiinflamatoria gracias al contenido de ácido ascórbico (vitamina C).

Debido a la presencia de ácidos orgánicos y pectinas en los frutos de la rosa silvestre, Hолосас ejerce un efecto diurético.

Los ácidos orgánicos presentes en el medicamento Hолосас (ácido málico, ácido cítrico) estimulan la actividad de las glándulas salivales, influyen en la secreción biliar y del jugo pancreático, mejoran el apetito y la digestión, y favorecen la reducción de los procesos de putrefacción en el organismo.

El ácido ascórbico del extracto de rosa silvestre ejerce una acción antiaterosclerótica y antiinflamatoria, activa los sistemas enzimáticos y los procesos redox en el organismo, influye positivamente en el metabolismo de los hidratos de carbono, potencia la regeneración de los tejidos y aumenta la resistencia del organismo frente a factores adversos del medio ambiente.

Características clínicas.

Indicaciones.

Como medicamento auxiliar en colecistitis crónicas no litiasis, colangitis, hepatitis crónicas; en hipovitaminosis tipo C y P; en intoxicaciones medicamentosas y alcohólicas.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad individual a los componentes del medicamento. Obstrucción de las vías biliares, colecistitis litiásica, tromboflebitis y predisposición a ella, insuficiencia circulatoria, endocarditis, diabetes mellitus descompensada, enfermedades renales graves.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

No requiere exclusión de otros medicamentos del esquema de tratamiento complejo.
En casos de espasmos de las vías biliares están indicados fármacos espasmolíticos y de tipo atropínico. En procesos inflamatorios agudos de las vías biliares y de la vesícula biliar, debe administrarse conjuntamente con agentes antimicrobianos.

En caso de necesidad de administración simultánea con cualquier otro medicamento, se debe consultar al médico.

Características de aplicación.

Aplicar con precaución en pacientes con diabetes mellitus (el medicamento contiene azúcar), así como en pacientes propensos a la formación de trombos y al desarrollo de reacciones alérgicas.

Si el paciente tiene intolerancia a ciertos azúcares, debe consultar con su médico antes de tomar este medicamento.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Administrar el medicamento con precaución durante el embarazo o la lactancia.

Capacidad de afectar la rapidez de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos.

No existen advertencias especiales.

Vía de administración y dosis.

Cholosas se administra por vía oral, 30 minutos antes de las comidas. Para adultos y niños a partir de 14 años: 5 ml (1 cucharadita) de 2 a 3 veces al día. Para niños de 3 a 6 años: 1,25 ml (¼ de cucharadita) de 2 a 3 veces al día; para niños de 6 a 14 años: 2,5 ml (½ cucharadita) de 2 a 3 veces al día.

La dosis del medicamento debe medirse con una cucharadita o una cuchara dosificadora.

El medicamento se debe administrar a los niños bajo prescripción médica.

La duración del tratamiento se determina individualmente por el médico, dependiendo de la naturaleza y gravedad de la enfermedad, así como del tratamiento concomitante.

Niños.

No administrar el medicamento a niños menores de 3 años. Para niños a partir de 3 años, se recomienda el uso del medicamento bajo prescripción médica.

Sobredosis.

La administración prolongada del medicamento puede provocar el desarrollo de ictericia no infecciosa.

Reacciones adversas.

Pueden presentarse reacciones alérgicas, incluyendo hiperemia, erupciones cutáneas, picazón, hinchazón de la piel, escozor. En caso de presentarse cualquier reacción inusual, se debe suspender la administración del medicamento y consultar al médico.

Plazo de validez. 3 años.

No utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de conservación.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 ºC.

Mantener en un lugar fuera del alcance de los niños.

Envase.

130 g en tarros en cajas; 130 g o 250 g en frascos en cajas.

130 g en tarros en cajas con cuchara medidora; 130 g o 250 g en frascos en cajas con cuchara medidora.

130 g en tarros sin caja; 130 g o 250 g en frascos sin caja.

Categoría de dispensación.

Sin receta médica.

Fabricante.

AT «VITAMINAS».

Dirección del fabricante y lugar de actividad.

Ucrania, 20300, región de Cherkasy, ciudad de Uman, calle Uspenskaya, 31.

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Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.

Fuente de datos: Registro Estatal de Medicamentos de Ucrania

Última verificación de datos: 13 de agosto de 2026