HOLOSAS

Ukraina

Preparat stosuje się jako środek pomocniczy w przewlekłym zapaleniu wątroby, zapaleniu pęcherzyka żółciowego oraz zapaleniu dróg żółciowych (przy braku kamieni), w przypadku niedoboru witamin C i P, a także przy zatruciach alkoholowych lub polekowych.

Nazwa handlowa HOLOSAS
Postać leku syrop
Substancja czynna / Dawkowanie
Rodzaj recepty bez recepty
Kod ATC
Numer rejestracyjny UA/0584/01/01
HOLOSAS syrop

Najczęściej zadawane pytania

Jak prawidłowo przyjmować Holosas?

Syrop należy przyjmować doustnie na 30 minut przed jedzeniem. Dorośli i dzieci powyżej 14 roku życia — po 5 ml (1 łyżeczka) 2–3 razy na dobę. Dzieci w wieku od 6 do 14 lat — po 2,5 ml (pół łyżeczki) 2–3 razy na dobę. Dzieci w wieku od 3 do 6 lat — po 1,25 ml 2–3 razy na dobę. Dawkowanie dla dzieci poniżej 3 roku życia nie jest określone, preparat nie jest u nich stosowany.

Jakie mogą wystąpić działania niepożądane po Holosas?

Możliwe są reakcje alergiczne, takie jak świąd, wysypka, obrzęk skóry, zaczerwienienie lub pieczenie. Przy długotrwałym stosowaniu może rozwinąć się nieinfekcyjna żółtaczka.

Kto nie powinien przyjmować tego preparatu?

Przeciwwskazaniami są: nadwrażliwość na składniki, obecność kamieni w pęcherzyku żółciowym (kamica żółciowa), niedrożność dróg żółciowych, zakrzepowe zapalenie żył, ciężkie choroby nerek, niewydolność krążenia, zapalenie wsierdzia oraz niekontrolowana cukrzyca.

Czy można łączyć preparat z innymi lekami?

Holosas można przyjmować razem z innymi środkami, jednak przy skurczach dróg żółciowych zazwyczaj dodaje się leki spazmolityczne, a przy ostrych stanach zapalnych — leki przeciwdrobnoustrojowe. W przypadku jednoczesnego przyjmowania jakichkolwiek innych leków należy skonsultować się z lekarzem.

Jakie są szczególne środki ostrożności dotyczące stosowania?

Ponieważ syrop zawiera cukier, osoby z cukrzycą lub nietolerancją cukrów powinny przyjmować go z ostrożnością. Należy również zachować ostrożność pacjentom skłonnym do zakrzepicy i reakcji alergicznych, a także kobietom w ciąży i karmiącym piersią.

Ulotka informacyjna

INSTRUKCJA dotyczāca stosowania leku Holosas

Skład:

substancja czynna: płynny ekstrakt z jagodnika (Fructis Rosae) (1:0,7) (rozpuszczalnik: woda oczyszczona) o zawartości kwasowości nie mniejszej niż 3,5 % w przeliczeniu na kwas jabłkowy – 0,4 g;

substancja pomocnicza: cukier.

Postać leku. Syrop.

Główne właściwości fizykochemiczne: gęsta, syropowata ciecz o ciemnobrunatnej barwie i charakterystycznym zapachu.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki stosowane w chorobach dróg żółciowych. Kod ATC A05AX.

Właściwości farmakodynamiczne.

Działanie leku Holosas jest związane z wpływem kompleksu składników zawartych w owocach dzikiej róży, w tym witamin B1, B2, C, E, K, PP, prowitaminy A, cukru – 14–16 %, kwasu jabłkowego i cytrynowego, flawonoidów, pektyn – 25 %, olejków eterycznych, dekstryn, waniliny, lecytyny, soli K, Ca, Fe, Mg.

Holosas poprawia czynność wątroby, zwiększa sekrecję żółci, zwiększa zawartość cholatów w żółci, zmniejsza lepkość żółci. Działanie żółciopędne leku wynika ze zawartości flawonoidów. Ekstrakt z dzikiej róży wpływa również na inne funkcje organizmu: normalizuje i stymuluje sekrecję gruczołów żołądka, zwiększa aktywność enzymatyczną soku żołądkowego, pobudza perystaltykę jelit w przypadku ich atonii. Sprzyja również działaniu przeciwwirusowemu dzięki zawartości kwasu askorbinowego (witaminy C).

Dzięki obecności w owocach dzikiej róży kwasów organicznych i pektyn Holosas wykazuje działanie moczopędne.

Kwasy organiczne zawarte w leku Holosas (jabłkowy, cytrynowy) pobudzają czynność gruczołów ślinowych, wpływają na wydzielanie żółci i soku trzustkowego, poprawiają apetyt i trawienie, sprzyjają ograniczaniu procesów gnilnych w organizmie.

Kwas askorbinowy ekstraktu z dzikiej róży wykazuje działanie przeciwzwapniałe i przeciwzapalne, aktywuje układy enzymatyczne i procesy utleniania i redukcji w organizmie, korzystnie wpływa na metabolizm węglowodanów, wzmacnia regenerację tkanek, zwiększa odporność organizmu na niekorzystne czynniki środowiska zewnętrznego.

Dane kliniczne.

Wskazania.

Jako lek wspomagający w przewlekłych niekamiennych zapaleniach pęcherza żółciowego, cholangitach, przewlekłych zapaleniax wątroby; przy niedoborach witamin C i P; przy zatruciach lekami i alkoholem.

Przeciwwskazania.

Podwyższona indywidualna wrażliwość na składniki leku. Zamknięcie dróg żółciowych, kamica pęcherza żółciowego, zakrzepowe zapalenie żył i skłonność do niego, niewydolność krążenia, zapalenie wsierdzia, dekompensowany cukrzyca, ciężkie choroby nerek.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje oddziaływań.

Nie wymaga wykluczenia z kompleksowego leczenia innych leków.
Przy skurczach dróg żółciowych wskazane są leki przeciwbólowe i leki podobne do atropiny. Przy ostrych stanach zapalnych w drogach żółciowych i pęcherzu żółciowym należy stosować w połączeniu z lekami przeciwbakteryjnymi.

W razie konieczności jednoczesnego stosowania jakichkolwiek innych leków należy skonsultować się z lekarzem.

Szczególne środki ostrożności dotyczące stosowania.

Lek należy stosować z ostrożnością u chorych na cukrzycę (lek zawiera cukier), a także u pacjentów skłonnych do powstawania skrzeplin oraz do występowania reakcji alergicznych.

Jeśli u pacjenta stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów, powinien on skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Lek należy stosować z ostrożnością w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Wpływ na zdolność kierowania pojazdami i obsługi sprzętu mechanicznego.

Nie stwierdzono szczególnych ostrzeżeń.

Sposób stosowania i dawki.

Holosas należy przyjmować doustnie, 30 minut przed jedzeniem. Dorośli i dzieci od 14 roku życia – po 5 ml (1 łyżeczce) 2–3 razy na dobę. Dzieci w wieku od 3 do 6 lat – po 1,25 ml (¼ łyżeczki) 2–3 razy na dobę; w wieku od 6 do 14 lat – po 2,5 ml (½ łyżeczki) 2–3 razy na dobę.

Dawkę leku należy odmierzać za pomocą łyżeczki do herbaty lub łyżeczki pomiarowej.

U dzieci lek należy stosować tylko na polecenie lekarza.

Czas stosowania ustala się indywidualnie i zależy od charakteru i nasilenia choroby oraz towarzyszącej terapii.

Dzieci.

Nie stosować u dzieci poniżej 3 roku życia. U dzieci od 3 roku życia lek należy stosować tylko na polecenie lekarza.

Przedawkowanie.

Długotrwałe stosowanie leku może sprowokować rozwój żółtaczki niezakaźnej.

Działania niepożądane.

Możliwe są reakcje alergiczne, w tym hiperemia, wysypka, świąd, obrzęk skóry, uczucie pieczenia. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek nietypowych reakcji należy przerwać przyjmowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Okres ważności. 3 lata.

Nie stosować leku po upływie okresu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 ºC.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 130 g w słoikach w opakowaniach; po 130 g lub 250 g w butelkach w opakowaniach.

Po 130 g w słoikach w opakowaniach z łyżką dozującą; po 130 g lub 250 g w butelkach w opakowaniach z łyżką dozującą.

Po 130 g w słoikach bez opakowania; po 130 g lub 250 g w butelkach bez opakowania.

Kategoria wydawania.

Bez recepty.

Producent.

AT „WITAMINY”.

Adres siedziby producenta i miejsce wykonywania działalności.

Ukraina, 20300, obwód czercaski, miasto Uman, ul. Uspeńska 31.

Podobne leki

Oryginalne dane są dostępne w języku kraju producenta.

Źródło danych: Państwowy Rejestr Produktów Leczniczych Ukrainy

Ostatnia weryfikacja danych: 13 sierpnia 2026