ALKOHOL ETYLOWY 96 %

Ukraina

Stosuje się go do dezynfekcji skóry rąk.

Nazwa handlowa ALKOHOL ETYLOWY 96 %
Postać leku roztwór, do stosowania zewnętrznego
Substancja czynna / Dawkowanie
etanol · 96 %
Rodzaj recepty na receptę
Kod ATC
Numer rejestracyjny UA/19211/01/01
ALKOHOL ETYLOWY 96 % roztwór, do stosowania zewnętrznego

Najczęściej zadawane pytania

Jak prawidłowo stosować Alkohol etylowy 96 %?

Preparat należy nanosić na skórę za pomocą tamponów bawełnianych lub chusteczek.

Kto nie powinien stosować tego preparatu?

Przeciwwskazaniami są nadwrażliwość indywidualna, ostre stany zapalne skóry, a także wiek dziecięcy poniżej 14 lat.

Jakie mogą wystąpić działania niepożądane?

Przy stosowaniu miejscowym możliwe jest podrażnienie skóry lub błon śluzowych.

Co zrobić w przypadku wystąpienia podrażnienia?

Jeśli skóra zaczerwieni się lub wystąpi podrażnienie, należy przerwać stosowanie i zmyć płyn wodą.

Czy można stosować preparat w czasie ciąży lub karmienia piersią?

Stosowanie jest możliwe tylko wtedy, gdy oczekiwane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Czy preparat wchodzi w interakcje z innymi lekami?

Wyniki interakcji etanolu z innymi lekami przy stosowaniu zewnętrznym nie są znane.

Ulotka informacyjna

INSTRUKCJA
stosowania leku

ALKOHOL ETYLOWY 96 %
(ETHYLALCOHOL 96 %)

Skład:

substancja czynna: etanol;

nie mniej niż 95,1 % obj./obj. (92,6 % wag./wag.) i nie więcej niż 96,9 % obj./obj. (95,2 % wag./wag.) etanolu, a także wodę.

Postać farmaceutyczna. Roztwór do stosowania zewnętrznego.

Główne właściwości fizykochemiczne: przezroczysta, bezbarwna, lotna, łatwo zapalna ciecz. Higroskopijna.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki przeciwbakteryjne i odkażające. Kod ATC D08A X08.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

W przypadku stosowania zewnętrznego wywiera działanie przeciwbakteryjne, odkażające i miejscowo drażniące. Etanol koaguluje białka, działa aktywnie wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych oraz wirusów. Wywiera działanie „dubiące” na skórę i błony śluzowe.

Farmakokinetyka.

Przy miejscowym stosowaniu nie jest wchłaniany przez skórę.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.

Odkażanie skóry rąk.

Przeciwwskazania.

Zwiększona wrażliwość indywidualna. Nie należy stosować w ostrym zapaleniu skóry. Dzieci do 14. roku życia.

Szczególne środki ostrożności.

W przypadku zaczerwienienia i podrażnienia skóry należy przerwać stosowanie leku i opłukać ciecz wodą.

Nie dopuszczać do dostania się preparatu do oczu.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Przy zewnętrznym stosowaniu etanolu interakcje z innymi lekami nie są znane.

Szczególne wskazania dotyczące stosowania.

Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią.

W czasie ciąży i karmienia piersią stosowanie preparatu możliwe jest tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi mechanizmów.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Do stosowania zewnętrznego – nanosi się na skórę za pomocą waty lub chusteczek.

Dzieci.

Nie stosować dzieciom do 14. roku życia.

Przedawkowanie.

Przy zewnętrznym stosowaniu przypadki przedawkowania nie są znane.

Działania niepożądane.

Przy miejscowym stosowaniu – podrażnienie skóry lub błon śluzowych.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skonsultować się z lekarzem.

Okres ważności. 5 lat.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C, z dala od ognia.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. 100 ml w butelce szklanej.

Kategoria dostępności. Na receptę.

Producent.

Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością „UKRSPECFARM”.

Miejsce produkcji oraz adres siedziby producenta.

Ukraina, 69092, obwód zaporożski, miasto Zaporoże, ul. Cegiełna 249.

Podobne leki

Oryginalne dane są dostępne w języku kraju producenta.

Źródło danych: Państwowy Rejestr Produktów Leczniczych Ukrainy

Ostatnia weryfikacja danych: 13 sierpnia 2026