ALKOHOL ETYLOWY 96 %
UkrainaStosuje się go do dezynfekcji skóry rąk.
Najczęściej zadawane pytania
Jak prawidłowo stosować Alkohol etylowy 96 %?
Preparat należy nanosić na skórę za pomocą tamponów bawełnianych lub chusteczek.
Kto nie powinien stosować tego preparatu?
Przeciwwskazaniami są nadwrażliwość indywidualna, ostre stany zapalne skóry, a także wiek dziecięcy poniżej 14 lat.
Jakie mogą wystąpić działania niepożądane?
Przy stosowaniu miejscowym możliwe jest podrażnienie skóry lub błon śluzowych.
Co zrobić w przypadku wystąpienia podrażnienia?
Jeśli skóra zaczerwieni się lub wystąpi podrażnienie, należy przerwać stosowanie i zmyć płyn wodą.
Czy można stosować preparat w czasie ciąży lub karmienia piersią?
Stosowanie jest możliwe tylko wtedy, gdy oczekiwane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.
Czy preparat wchodzi w interakcje z innymi lekami?
Wyniki interakcji etanolu z innymi lekami przy stosowaniu zewnętrznym nie są znane.
Ulotka informacyjna
INSTRUKCJA |
ALKOHOL ETYLOWY 96 % |
Skład:substancja czynna: etanol; nie mniej niż 95,1 % obj./obj. (92,6 % wag./wag.) i nie więcej niż 96,9 % obj./obj. (95,2 % wag./wag.) etanolu, a także wodę. Postać farmaceutyczna. Roztwór do stosowania zewnętrznego. Główne właściwości fizykochemiczne: przezroczysta, bezbarwna, lotna, łatwo zapalna ciecz. Higroskopijna. Grupa farmakoterapeutyczna. Środki przeciwbakteryjne i odkażające. Kod ATC D08A X08. Właściwości farmakologiczne.Farmakodynamika. W przypadku stosowania zewnętrznego wywiera działanie przeciwbakteryjne, odkażające i miejscowo drażniące. Etanol koaguluje białka, działa aktywnie wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych oraz wirusów. Wywiera działanie „dubiące” na skórę i błony śluzowe. Farmakokinetyka. Przy miejscowym stosowaniu nie jest wchłaniany przez skórę. Charakterystyka kliniczna.Wskazania. Odkażanie skóry rąk. Przeciwwskazania. Zwiększona wrażliwość indywidualna. Nie należy stosować w ostrym zapaleniu skóry. Dzieci do 14. roku życia. Szczególne środki ostrożności. W przypadku zaczerwienienia i podrażnienia skóry należy przerwać stosowanie leku i opłukać ciecz wodą. Nie dopuszczać do dostania się preparatu do oczu. Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji. Przy zewnętrznym stosowaniu etanolu interakcje z innymi lekami nie są znane. Szczególne wskazania dotyczące stosowania.Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią. W czasie ciąży i karmienia piersią stosowanie preparatu możliwe jest tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi mechanizmów. Nie wpływa. Sposób stosowania i dawki.Do stosowania zewnętrznego – nanosi się na skórę za pomocą waty lub chusteczek. Dzieci. Nie stosować dzieciom do 14. roku życia. Przedawkowanie. Przy zewnętrznym stosowaniu przypadki przedawkowania nie są znane. Działania niepożądane.Przy miejscowym stosowaniu – podrażnienie skóry lub błon śluzowych. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skonsultować się z lekarzem. Okres ważności. 5 lat. Warunki przechowywania. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C, z dala od ognia. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Opakowanie. 100 ml w butelce szklanej. Kategoria dostępności. Na receptę. |
| Producent. Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością „UKRSPECFARM”. |
| Miejsce produkcji oraz adres siedziby producenta. Ukraina, 69092, obwód zaporożski, miasto Zaporoże, ul. Cegiełna 249. |
Podobne leki
Oryginalne dane są dostępne w języku kraju producenta.
Źródło danych: Państwowy Rejestr Produktów Leczniczych Ukrainy
Ostatnia weryfikacja danych: 13 sierpnia 2026