MENOVAZIN

Ucraina

Il farmaco viene utilizzato per alleviare il dolore in caso di nevralgie, mialgie (dolore muscolare) e artralgie (dolore articolare).

Nome commerciale MENOVAZIN
Forma farmaceutica soluzione, per uso esterno, alcolica
Principio attivo / Dosaggio
mentolo · 2,5 g/100 ml
procaina · 1 g/100 ml
benzocaina · 1 g/100 ml
Tipo di ricetta senza ricetta
Codice ATC
Numero di registrazione UA/7484/01/01
MENOVAZIN soluzione, per uso esterno, alcolica

Domande frequenti

Come si deve utilizzare correttamente Menovazin?

La soluzione deve essere massaggiata sulle aree cutanee doloranti 2-3 volte al giorno.

Chi non deve utilizzare questo farmaco?

Il prodotto è controindicato per le persone con ipersensibilità alla novocaina o ad altri componenti della formulazione. Inoltre, non deve essere utilizzato nei bambini di età inferiore ai 12 anni.

Quali sono le limitazioni nell'applicazione sulla pelle?

Non applicare il prodotto su pelle lesa, su pelle con segni di allergia o sul viso.

Quali possono essere gli effetti collaterali di Menovazin?

Possibili reazioni allergiche, come arrossamento, irritazione cutanea, prurito, eruzioni cutanee, edema o orticaria. In caso di uso prolungato, possono verificarsi anche vertigini, debolezza e diminuzione della pressione arteriosa.

È possibile combinare questo prodotto con altri medicinali?

I componenti del farmaco possono attenuare l'azione delle sulfamidici antibatterici e potenziare l'effetto di altri anestetici locali. Qualsiasi uso concomitante di altri medicinali deve essere comunicato al medico.

Il farmaco può essere utilizzato da donne in gravidanza o in fase di allattamento?

È possibile solo nei casi in cui il beneficio atteso per la madre superi il rischio potenziale per il bambino o il feto.

Foglietto illustrativo

I S T R U Z I O N E per l'uso medicinale del medicinale MЕNOVАZIN (MENOVASINUM)

Composizione:

Principi attivi: mentolo, novocaina (cloridrato di procaina), anestesina (benzocaina);

100 ml di soluzione contengono mentolo – 2,5 g, novocaina (cloridrato di procaina) – 1 g, anestesina (benzocaina) – 1 g;

Sostanza ausiliaria: etanolo 70%.

Forma farmaceutica. Soluzione alcolica per uso esterno.

Principali proprietà fisico-chimiche: liquido limpido incolore con odore di mentolo.

Gruppo farmacoterapeutico.

Agenti per uso locale nel trattamento del dolore articolare e muscolare.

Codice ATC M02AX.

Proprietà farmacodinamiche.

Farmacodinamica. Il farmaco ha un'azione antipruriginosa ed effetto anestetico locale. Quando applicato sulla cute e sulle membrane mucose, provoca irritazione delle terminazioni nervose, accompagnata da sensazione di freddo, leggera sensazione di bruciore e formicolio.

Esercita un lieve effetto analgesico.

Farmacocinetica. Quando applicato localmente, il farmaco non entra in circolo sanguigno.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Il medicinale è indicato in caso di nevralgie, mialgie, artralgie.

Controindicazioni.

Il medicinale è controindicato in caso di ipersensibilità alla procaina e ad altri componenti del medicinale.

Precauzioni particolari.

Non applicare su cute lesa o con manifestazioni allergiche. Non applicare sulla cute del viso.

È necessario rispettare scrupolosamente le modalità d'uso del medicinale, in quanto il mancato rispetto può nuocere alla salute.

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione.

I componenti del medicinale (procaina, anestesina) riducono l'effetto antibatterico dei farmaci sulfamidici. Potenziano l'effetto dei medicinali con attività anestetica locale.

In caso di assunzione contemporanea di qualsiasi altro medicinale, è necessario informare il medico.

Caratteristiche d'uso.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Durante la gravidanza e l'allattamento l'uso del medicinale è possibile solo quando il beneficio atteso per la madre supera il potenziale rischio per il feto o il neonato.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di veicoli a motore o nell'uso di macchinari.

Non influisce.

Mode di somministrazione e dosaggio.

Il medicinale viene applicato per uso esterno. Le aree cutanee dolorose vanno frizionate con Menovazin da 2 a 3 volte al giorno. La durata del trattamento dipende dalla forma e dalla gravità della malattia, dall'effetto del farmaco e dal tipo di terapia (monoterapia o terapia combinata con altri medicinali).

Popolazione pediatrica.

Non utilizzare nei bambini di età inferiore ai 12 anni.

Sovradosaggio.

In caso di uso prolungato, possono manifestarsi capogiri, debolezza generale, abbassamento della pressione arteriosa e reazioni allergiche. In presenza di tali sintomi, il farmaco deve essere sospeso, i residui devono essere rimossi dalla superficie della pelle con acqua e deve essere attuata una terapia sintomatica.

Effetti indesiderati.

Possibili reazioni allergiche (iperemia, irritazione della pelle, sensazione di prurito, eruzioni cutanee, gonfiore, orticaria).

In caso di comparsa di qualsiasi fenomeno indesiderato, è necessario rivolgersi al medico!

Durata della conservazione. 2 anni.

Il medicinale non deve essere utilizzato dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio.

Condizioni di conservazione. Conservare nell’imballaggio originale a una temperatura non superiore a 25 °C. Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezionamento. 40 ml oppure 100 ml in flaconi; 1 flacone per confezione o senza confezione. 50 ml in flaconi chiusi con nebulizzatore meccanico; 1 flacone per confezione.

Categoria di distribuzione. Senza ricetta.

Produttore. PrAT Fabbrica farmaceutica «Viola».

Sede del produttore e suo indirizzo di attività.

69063, Ucraina, città di Zaporizhzhia, via Akademika Amosova, 75.

Richiedente. PrAT Fabbrica farmaceutica «Viola».

Sede del richiedente.

69063, Ucraina, città di Zaporizhzhia, via Akademika Amosova, 75.

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S.r.l. "D.K.P. Farmaceutica Fabbrica"

I dati originali sono disponibili nella lingua del paese di produzione.

Fonte dei dati: Registro statale dei medicinali dell'Ucraina

Ultima verifica dei dati: 13 agosto 2026