MENOVAZIN

Ucraina

Il medicinale viene utilizzato per alleviare il dolore in caso di nevralgie, mialgie (dolore muscolare) e artralgie (dolore articolare).

Nome commerciale MENOVAZIN
Forma farmaceutica soluzione, per uso esterno, alcolica
Principio attivo / Dosaggio
mentolo · 2,5 g/100 ml
procaina · 1 g/100 ml
benzocaina · 1 g/100 ml
Tipo di ricetta senza ricetta
Codice ATC
Numero di registrazione UA/19402/01/01
MENOVAZIN soluzione, per uso esterno, alcolica

Domande frequenti

Come si deve utilizzare correttamente Menovazin?

La soluzione deve essere massaggiata sulle zone cutanee doloranti 2–3 volte al giorno. La durata del trattamento viene determinata in base alla gravità della patologia e all'effetto ottenuto.

Quali possono essere gli effetti collaterali di Menovazin?

Sono possibili reazioni allergiche, quali arrossamento, irritazione cutanea, prurito, eruzioni cutanee, edema o orticaria.

Chi non deve utilizzare questo medicinale?

Il prodotto è controindicato per le persone con ipersensibilità alla novocaina o ad altri componenti della formulazione. Inoltre, il medicinale non deve essere utilizzato da bambini di età inferiore ai 12 anni.

Dove non deve essere applicato il prodotto?

Non applicare la soluzione su pelle lesa, su pelle che presenti segni di allergia o sulla pelle del viso.

Il medicinale interagisce con altri farmaci?

I componenti del medicinale possono attenuare l'azione delle sulfamidici antibatterici e potenziare l'azione di altri anestetici locali. È necessario informare il medico in caso di assunzione contemporanea di altri farmaci.

Cosa fare in caso di sovradosaggio?

Se in seguito a un uso prolungato compaiono vertigini, debolezza, diminuzione della pressione arteriosa o reazioni allergiche, interrompere l'uso, risciacquare i residui del prodotto con acqua e consultare un medico.

Foglietto illustrativo

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICINALE DEL FARMACO MENOVAZINE

Composizione:

sostanze attive: mentolo, cloridrato di procaina (novocaina), benzocaina (anestesina);

100 ml di soluzione contengono mentolo 2,5 g, cloridrato di procaina (novocaina) 1 g, benzocaina (anestesina) 1 g;

sostanza eccipiente: etanolo 70%.

Forma farmaceutica. Soluzione alcolica per uso esterno.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: liquido limpido, incolore, con odore di mentolo.

Gruppo farmacoterapeutico.

Agenti per uso locale nel trattamento del dolore articolare e muscolare.

Codice ATC M02AX.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Il farmaco ha un'azione antipruriginosa e un effetto anestetico locale. Quando viene applicato sulla pelle e sulle membrane mucose, provoca irritazione delle terminazioni nervose, accompagnata da sensazione di freddo, lieve bruciore e formicolio.

Esercita un lieve effetto analgesico.

Farmacocinetica.

Quando somministrato per uso topico, il farmaco non entra nella circolazione sistemica.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Il medicinale è indicato in caso di nevralgie, mialgie, artralgie.

Controindicazioni.

Il medicinale è controindicato in caso di ipersensibilità alla procaina e ad altri componenti del medicinale.

Precauzioni particolari.

Non applicare sulle lesioni cutanee né sulle zone con manifestazioni allergiche. Non applicare sulla pelle del viso.

È necessario rispettare scrupolosamente le modalità d'uso del medicinale, poiché il mancato rispetto può nuocere alla salute.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.

I componenti del medicinale (procaina, anestesina) riducono l'effetto antibatterico dei sulfamidici. Potenziano gli effetti dei medicinali con azione anestetica locale.

Nel caso di utilizzo contemporaneo di qualsiasi altro medicinale, è necessario informare il medico.

Caratteristiche d'uso.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Durante la gravidanza o l'allattamento, l'uso del medicinale è possibile solo quando il beneficio atteso per la madre supera il potenziale rischio per il feto o il bambino.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di altri mezzi meccanici.

Non influisce.

Modalità e dosaggio.

Il medicinale viene applicato per uso esterno. Le aree dolorose della pelle vanno strofinate con Menovazin da 2 a 3 volte al giorno. La durata del trattamento dipende dalla forma e dalla gravità della malattia, dall'effetto del farmaco, nonché dal tipo di terapia (monoterapia o terapia combinata con altri medicinali).

Neonati e bambini.

Non utilizzare nei bambini di età inferiore ai 12 anni.

Sovradosaggio.

In caso di uso prolungato, possono manifestarsi capogiri, debolezza generale, abbassamento della pressione arteriosa e reazioni allergiche. In presenza di tali sintomi, il farmaco deve essere sospeso, i residui devono essere rimossi dalla superficie della pelle con acqua e deve essere praticata una terapia sintomatica.

Effetti indesiderati.

Possibili reazioni allergiche (iperemia, irritazione della pelle, sensazione di prurito, eruzioni cutanee, edema, orticaria).

In caso di comparsa di qualsiasi effetto indesiderato, è necessario consultare un medico.

Durata della validità. 2 anni.

Il medicinale non deve essere utilizzato dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio.

Condizioni di conservazione.

Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 °C.

Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezione.

40 ml o 100 ml in flaconi di vetro o polimerici.

Categoria di fornitura. Senza ricetta.

Produttore.

Società a responsabilità limitata «MEDLEV».

Indirizzo del produttore e sede dell’attività.

Ucraina, 49000, città di Dnipro, via Bohdana Khmel'nyts'koho, 171 (edificio B-1, K-1).

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procaina · 1 g/100 ml
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S.r.l. "D.K.P. Farmaceutica Fabbrica"

I dati originali sono disponibili nella lingua del paese di produzione.

Fonte dei dati: Registro statale dei medicinali dell'Ucraina

Ultima verifica dei dati: 13 agosto 2026