MENOVAZAN FLEXSPRAY
UcrainaIl medicinale viene utilizzato per alleviare il dolore in caso di nevralgie, mialgie (dolore muscolare) e artralgie (dolore articolare).
Domande frequenti
Come si deve utilizzare correttamente il medicinale?
La soluzione deve essere spruzzata uniformemente sulla zona cutanea interessata e massaggiata. Deve essere utilizzato 2-3 volte al giorno.
Chi non deve utilizzare Menovazan Flexspray?
Il medicinale non deve essere utilizzato da bambini di età inferiore ai 12 anni, né da persone con ipersensibilità alla novocaina o ad altri componenti della formulazione. Non deve essere applicato sul viso o su pelle lesa.
Quali possono essere gli effetti collaterali?
Sono possibili reazioni allergiche, quali arrossamento, irritazione, prurito, eruzioni cutanee, edema o orticaria. In caso di uso prolungato, possono inoltre verificarsi vertigini, debolezza e riduzione della pressione arteriosa.
È possibile combinare questo prodotto con altri medicinali?
I componenti del medicinale possono attenuare l'effetto delle sulfamidici antibatterici e potenziare l'effetto di altri anestetici locali. È necessario informare il medico in caso di qualsiasi uso concomitante di altri medicinali.
Menovazan Flexspray influisce sulla capacità di guidare un veicolo?
Il medicinale non influisce sulla velocità di reazione durante la guida di un veicolo o l'uso di macchinari.
Foglietto illustrativo
ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL MEDICINALE MENOVASAN FLEKSPRAY (MENOVASAN FLEKSPRAY)
Composizione:
Principi attivi: benzocaina (anestesina), cloridrato di procaina (novocaina), mentolo;
100 ml di soluzione contengono: anestesina – 1 g, novocaina – 1 g, mentolo – 2,5 g;
Eccipiente: etanolo 70%.
Forma farmaceutica. Soluzione alcolica per uso esterno.
Principali caratteristiche fisico-chimiche: liquido limpido incolore con odore di mentolo.
Gruppo farmacoterapeutico.
Agenti per uso locale nel dolore articolare e muscolare.
Codice ATC M02AX.
Proprietà farmacologiche.
Farmacodinamica.
Il medicinale ha un'azione antipruriginosa e un effetto anestetico locale. Quando applicato sulla cute e sulle mucose, provoca stimolazione delle terminazioni nervose, accompagnata da sensazione di freddo, lieve bruciore e formicolio.
Esercita un lieve effetto analgesico.
Farmacocinetica.
Quando applicato localmente, il medicinale non entra in circolo ematico.
Caratteristiche cliniche.
Indicazioni.
Il medicinale è indicato in caso di nevralgie, mialgie, artralgie.
Controindicazioni.
Il medicinale è controindicato in caso di ipersensibilità alla procaina e ad altri componenti del prodotto.
Precauzioni particolari.
Non applicare su cute lesa o con manifestazioni allergiche. Non applicare sulla cute del viso.
È necessario seguire scrupolosamente le istruzioni per l'uso del medicinale, in quanto il mancato rispetto può nuocere alla salute.
Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.
I componenti del medicinale (anestesina, procaina) riducono l'effetto antibatterico dei farmaci sulfamidici. Potenziano gli effetti dei medicinali con attività anestetica locale.
In caso di associazione con qualsiasi altro medicinale, informare il medico.
Caratteristiche d'uso.
Uso durante la gravidanza o l'allattamento.
Durante la gravidanza e l'allattamento, il medicinale può essere utilizzato solo quando il beneficio atteso per la madre supera il potenziale rischio per il feto o il neonato.
Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di altri mezzi meccanici.
Non ha effetto.
Modalità e dosaggio.
Il medicinale viene applicato per uso esterno. Menovazan Flexspray viene nebulizzato uniformemente sulla pelle dell'area interessata e massaggiato delicatamente. Il medicinale viene utilizzato da 2 a 3 volte al giorno. La durata del trattamento dipende dalla forma e dalla gravità della malattia, dall'effetto del farmaco e dal tipo di trattamento (monoterapia o in associazione con altri medicinali).
Popolazione pediatrica.
Non utilizzare nei bambini di età inferiore ai 12 anni.
Sovradosaggio.
In caso di uso prolungato possono manifestarsi capogiri, debolezza generale, abbassamento della pressione arteriosa, reazioni allergiche. In presenza di tali sintomi, il farmaco deve essere sospeso, i residui devono essere rimossi dalla superficie cutanea con acqua e deve essere avviata una terapia sintomatica.
Effetti indesiderati.
Possibili reazioni allergiche (iperemia, irritazione della pelle, sensazione di prurito, eruzioni cutanee, edema, orticaria).
In caso di comparsa di qualsiasi fenomeno indesiderato, è necessario rivolgersi al medico.
Durata della conservazione. 3 anni.
Il medicinale non deve essere utilizzato dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Condizioni di conservazione.
Conservare a una temperatura non superiore a 25 ºC, in un luogo inaccessibile ai bambini.
Confezionamento. 20 ml o 50 ml in flacone con nebulizzatore meccanico, 1 flacone per confezione.
Categoria di vendita. Senza ricetta.
Produttore.
Società a responsabilità limitata «DKP «Fabbrica Farmaceutica».
Sede e indirizzo del produttore.
Ucraina, 12430, Oblast' di Žytomyr, distretto di Žytomyr, villaggio Stanis'ivka, via Korol'ova, n. 4.
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I dati originali sono disponibili nella lingua del paese di produzione.
Fonte dei dati: Registro statale dei medicinali dell'Ucraina
Ultima verifica dei dati: 13 agosto 2026