FUKORCIN

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL MEDICINALE FUKORCIN (FUCORCIN)

Composizione:

Principi attivi: 1 ml di soluzione contiene: fucsina basica – 4,0 mg, acido borico – 8,0 mg, fenolo – 39,0 mg, acetone – 0,049 ml, resorcinolo – 78,0 mg;

Eccipienti: etanolo 96 %, acqua depurata.

Forma farmaceutica. Soluzione per uso cutaneo.

Proprietà fisico-chimiche principali: liquido di colore rosso scuro con caratteristico odore di fenolo.

Gruppo farmacoterapeutico.
Agenti antisettici e disinfettanti. Codice ATC D08A X.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

I principi attivi contenuti nel medicinale garantiscono un ampio spettro di effetti antimicrobici in caso di infezioni della cute e delle membrane mucose. Il prodotto manifesta inoltre un effetto fungicida nelle infezioni micotiche delle superfici esterne.

Farmacocinetica. Non studiata.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Per il trattamento delle malattie della pelle causate da agenti patogeni sensibili ai componenti del medicinale: diversi tipi di dermatofiti (tricofiti, microspori, epidermofiti), eczema microbico, forme seborroiche grasse e miste.

Controindicazioni.

Elevata sensibilità individuale della pelle ai componenti del medicinale. Dermatosi allergiche croniche.

Interazioni con altri medicinali e altri tipi di interazioni.

Si deve evitare l'uso contemporaneo di antibiotici antimicotici per uso locale, come la griseofulvina, il clotrimazolo; medicinali contenenti fenolo, acido borico, nonché medicinali ormonali. L'uso contemporaneo con altri medicinali per uso esterno può provocare reazioni allergiche.

Durante l'uso contemporaneo di qualsiasi altro medicinale, informare il medico.

Caratteristiche d'uso.

Il trattamento con il medicinale deve essere effettuato sotto controllo medico e seguendo le dosi raccomandate.

Non applicare il medicinale su ampie aree del corpo e non consentire il contatto con gli occhi.

Nei pazienti con alterazioni della funzionalità renale, il trattamento deve essere effettuato con cautela.

Uso durante la gravidanza o l’allattamento.

Non utilizzare nelle donne durante la gravidanza o l’allattamento.

Capacità di influire sulla rapidità di reazione nella guida di autoveicoli o nell’uso di altri mezzi meccanici.

Non sono stati osservati effetti sulla capacità di guidare autoveicoli o di utilizzare altri mezzi meccanici.

Modalità e dosaggio.

Applicare la soluzione sulle aree cutanee e sulle mucose interessate da 1 a 3 volte al giorno fino alla guarigione clinica. La durata del trattamento è stabilita dal medico.

Nei bambini.

Non utilizzare nei bambini di età inferiore a 12 anni.

Sovradosaggio.

L'uso prolungato del medicinale e l'applicazione su ampie aree della pelle possono provocare sintomi tipici dell'avvelenamento da fenolo (capogiri, debolezza, disturbi respiratori, collasso). In caso di comparsa di tali sintomi, è necessario garantire al paziente l'accesso ad aria fresca, rimuovere il medicinale dalla cute con acqua e procedere con un trattamento sintomatico.

In caso di sovradosaggio possono manifestarsi un'intensificazione degli effetti indesiderati e reazioni allergiche.

Il trattamento è sintomatico.

Effetti indesiderati.

Reazioni di ipersensibilità, compresi shock anafilattico, orticaria, edema angioneurotico; reazioni allergiche locali (compresi eruzioni cutanee, iperemia, gonfiore, prurito nel sito di applicazione).

In alcuni pazienti, specialmente con uso prolungato, possono manifestarsi capogiri, debolezza, disturbi respiratori, convulsioni, confusione mentale, cefalea, nausea, vomito, diarrea, oliguria, desquamazione dell'epitelio.

In caso di comparsa di tali sintomi, è necessario rimuovere i residui del medicinale dalla superficie della pelle con acqua; interrompere il trattamento e iniziare una terapia sintomatica.

In caso di comparsa di qualsiasi effetto indesiderato, è necessario consultare immediatamente un medico!

Periodo di validità. 2 anni.

Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio!

Condizioni di conservazione.

Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 ºC.

Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezione.

25 ml in flaconi (senza confezione esterna oppure con confezione esterna).

Categoria di vendita. Da banco.

Produttore/detentore dell’autorizzazione all’immissione in commercio.

Società a responsabilità limitata «Ternofarm».

Indirizzo del produttore e sede operativa/detentore dell’autorizzazione all’immissione in commercio.

Ucraina, 46010, città di Ternopil’, via Fabrychna, 4.

Tel./fax: (0352) 521-444, www.ternopharm.com.ua