FUKORCYTYNA

INSTRUKCJA DOTYCZĄCA STOSOWANIA LEKU FUKORCYTYNA (Fucorcin)

Skład:

substancje czynne: 1 ml roztworu zawiera fuksyny zasadowej – 4,0 mg, kwasu borowego – 8,0 mg, fenolu – 39,0 mg, acetonu – 0,049 ml, rezorcyny – 78,0 mg;

substancje pomocnicze: etanol 96 %, woda oczyszczona.

Postać leku. Roztwór do stosowania na skórę.

Główne właściwości fizykochemiczne: ciecz ciemnoczerwona o charakterystycznym zapachu fenolu.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki przeciwdrobnoustrojowe i odkażające. Kod ATC D08A X.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Substancje czynne zawarte w leku zapewniają szeroki zakres działania przeciwbakteryjnego w przypadku infekcji skóry i błon śluzowych wywołanych przez patogeny. Preparat wykazuje również działanie grzybobójcze w przypadku grzybiczych zmian powierzchniowych.

Farmakokinetyka. Nie była badana.

Dane kliniczne.

Wskazania.

Leczenie chorób skóry wywołanych drobnoustrojami wrażliwymi na składniki leku: różne rodzaje grzybic (trichofity, mikrospory, epidermofity), ekozma bakteryjna, tłuste i mieszane formy seboroei.

Przeciwwskazania.

Podwyższona indywidualna wrażliwość skóry na składniki leku. Przewlekłe choroby alergiczne skóry.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Należy unikać jednoczesnego stosowania miejscowych antybiotyków przeciwgrzybiczych, takich jak griesofulwina, klotrimazol; leków zawierających fenol, kwas borowy, a także leków hormonalnych. W przypadku jednoczesnego stosowania z lekami do stosowania zewnętrznego mogą wystąpić reakcje alergiczne.

Przy jednoczesnym stosowaniu jakichkolwiek innych leków należy powiadomić lekarza.

Właściwości stosowania.

Leczenie lekiem należy prowadzić pod kontrolą lekarza i przestrzegać zalecanych dawek.

Nie nanosić leku na duże powierzchnie ciała oraz nie dopuszczać do dostania się leku do oczu.

U pacjentów z zaburzeniami funkcji nerek leczenie lekiem należy prowadzić z ostrożnością.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Nie stosować u kobiet w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi mechanizmów.

Nie stwierdzono wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi mechanizmów.

Sposób stosowania i dawki.

Roztwór nałożyć na zmienione chorobowo miejsca skóry i błon śluzowych 1–3 razy dziennie do ustąpienia objawów klinicznych. Lekarz ustala długość leczenia.

Dzieci.

Nie stosować u dzieci poniżej 12. roku życia.

Przedawkowanie.

Przy długotrwałym stosowaniu leku oraz przy jego użyciu na dużych powierzchniach skóry możliwe wystąpienie objawów charakterystycznych dla zatrucia fenolem (zawroty głowy, osłabienie, zaburzenia oddychania, kolaps). W przypadku wystąpienia takich objawów należy zapewnić dostęp świeżego powietrza pacjentowi, opłukać skórę wodą oraz przeprowadzić leczenie objawowe.

Przy przedawkowaniu możliwe nasilenie działań niepożądanych i reakcji alergicznych.

Leczenie jest objawowe.

Działania niepożądane.

Reakcje nadwrażliwości, w tym wstrząs anafilaktyczny, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy; miejscowe reakcje alergiczne (w tym wysypka, zaczerwienienie, obrzęk, świąd w miejscu nałożenia).

U niektórych pacjentów, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu, mogą wystąpić zawroty głowy, osłabienie, zaburzenia oddychania, drgawki, dezorientacja, ból głowy, nudności, wymioty, biegunka, oliguria, zescalingowanie nabłonka.

W przypadku wystąpienia takich objawów należy opłukać resztki leku z powierzchni skóry wodą; odstawić lek i rozpocząć leczenie objawowe.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych objawów należy skonsultować się z lekarzem!

Okres ważności. 2 lata.

Leku nie wolno stosować po upływie okresu ważności podanego na opakowaniu!

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 25 ml w fiolkach (bez pudełka lub w pudełku).

Kategoria wydania. Bez recepty.

Producent/Wniosekodawca.

Sp. z o.o. „Ternofarm”.

Adres siedziby producenta oraz miejsce wykonywania działalności gospodarczej / adres siedziby wnioskodawcy.

Ukraina, 46010, miasto Tarnopol, ul. Fabryczna 4.

Tel./faks: (0352) 521-444, www.ternopharm.com.ua