FUKORCIN

INSTRUCCIÓN PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO Fucorcin (Fucorcin)

Composición:

Principios activos: 1 ml de solución contiene: fucsina básica – 4,0 mg, ácido bórico – 8,0 mg, fenol – 39,0 mg, acetona – 0,049 ml, resorcinol – 78,0 mg;

Sustancias auxiliares: etanol 96 %, agua purificada.

Forma farmacéutica. Solución para aplicación tópica.

Propiedades físico-químicas principales: líquido de color rojo oscuro con olor característico a fenol.

Grupo farmacoterapéutico.
Agentes antisépticos y desinfectantes. Código ATC D08A X.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

Los principios activos que forman parte del medicamento proporcionan un amplio espectro de efectos antimicrobianos en las lesiones de la piel y de las membranas mucosas causadas por agentes infecciosos. El medicamento también ejerce un efecto fungicida en las infecciones fúngicas de las cubiertas externas.

Farmacocinética. No estudiada.

Características clínicas.

Indicaciones.

Para el tratamiento de enfermedades de la piel causadas por microorganismos sensibles a los componentes del medicamento: diferentes tipos de dermatofitos (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton), eccema bacteriano, formas seborreicas grasas y mixtas.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad individual de la piel a los componentes del medicamento. Dermatosis alérgicas crónicas.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Debe evitarse la aplicación simultánea de antibióticos antimicóticos de uso tópico, tales como griseofulvina, clotrimazol; medicamentos que contengan fenol, ácido bórico, así como medicamentos hormonales. Al aplicar simultáneamente con otros medicamentos tópicos, pueden presentarse reacciones alérgicas.

Al usar simultáneamente cualquier otro medicamento, debe informarse al médico.

Características de uso.

El tratamiento con este medicamento debe realizarse bajo supervisión médica y siguiendo las dosis recomendadas.

No aplicar el medicamento sobre grandes áreas del cuerpo ni permitir su contacto con los ojos.

En pacientes con alteraciones de la función renal, el tratamiento con este medicamento debe realizarse con precaución.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

No utilizar en mujeres durante el embarazo o la lactancia.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar maquinaria.

No se ha observado efecto sobre la capacidad para conducir vehículos ni para trabajar con maquinaria.

Vía de administración y dosis.

Aplicar el medicamento en las zonas afectadas de la piel y de las membranas mucosas 1-3 veces al día hasta la recuperación clínica. La duración del tratamiento la determina el médico.

Niños.

No utilizar en niños menores de 12 años.

Sobredosis.

Con el uso prolongado del medicamento y su aplicación en grandes áreas de la piel, pueden aparecer síntomas característicos de intoxicación por fenol (mareo, debilidad, alteraciones respiratorias, colapso). En caso de presentarse estos síntomas, se debe garantizar la entrada de aire fresco al paciente, lavar el medicamento con agua de la superficie de la piel y realizar un tratamiento sintomático.

En caso de sobredosis, es posible un aumento de los efectos adversos y reacciones alérgicas.

El tratamiento es sintomático.

Reacciones adversas.

Reacciones de hipersensibilidad, incluyendo shock anafiláctico, urticaria, edema angioneurótico; reacciones alérgicas locales (incluyendo erupciones cutáneas, eritema, edema, prurito en el lugar de aplicación).

En algunos pacientes, especialmente con uso prolongado, pueden presentarse mareo, debilidad, alteraciones respiratorias, convulsiones, confusión mental, cefalea, náuseas, vómitos, diarrea, oliguria, descamación del epitelio.

Ante la aparición de tales síntomas, se deben lavar los restos del medicamento de la superficie de la piel con agua; suspender el medicamento y aplicar un tratamiento sintomático.

Si aparecen cualesquiera efectos adversos, debe consultarse inmediatamente con un médico.

Plazo de caducidad. 2 años.

No utilice el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de conservación.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 ºC.

Conservar en un lugar fuera del alcance de los niños.

Envase.

25 ml en frascos (sin estuche o con estuche).

Categoría de dispensación. Sin receta.

Fabricante/solicitante.

S.A. «Ternofarm».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad empresarial / domicilio del solicitante.

Ucrania, 46010, ciudad de Ternópil, calle Fabrichna, 4.

Tel./fax: (0352) 521-444, www.ternopharm.com.ua