Farmaci per lettera
Spagna-
Viene utilizzato per trattare determinati tumori del rene (angiomiolipomi renali) e tumori del cervello (astrocitomi subependimari a cellule giganti o SEGA) in adulti e bambini, causati da una alterazione genetica chiamata complesso della sclerosi tuberosa (TSC).
Forma farmaceutica: compresse, dispersibili
Principio attivo Dosaggio everolimus 2 mg Codice ATC: L01E L01EG L01EG02
Produttore: Novartis Europharm Limited
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Viene utilizzato per trattare i tumori del rene (angiomiolipomi renali) e i tumori del cervello (astrocitomi subependimari a cellule giganti o SEGA) in persone con una alterazione genetica chiamata complesso della sclerosi tuberosa (TSC).
Forma farmaceutica: compresse
Principio attivo Dosaggio everolimus 2,5 mg Codice ATC: L01E L01EG L01EG02
Produttore: Novartis Europharm Limited
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Viene utilizzato per il trattamento di tumori del rene (angiomiolipomi renali) e tumori del cervello (astrocitomi subependimari a cellule giganti o SEGA) in adulti e bambini, causati da una alterazione genetica denominata complesso della sclerosi tuberosa (TSC).
Forma farmaceutica: compresse, dispersibili
Principio attivo Dosaggio everolimus 3 mg Codice ATC: L01E L01EG L01EG02
Produttore: Novartis Europharm Limited
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Viene utilizzato per il trattamento dei tumori del rene (angiomiolipomi renali) e dei tumori del cervello (SEGA) in adulti e bambini affetti da una alterazione genetica chiamata complesso della sclerosi tuberosa (TSC).
Forma farmaceutica: compresse
Principio attivo Dosaggio everolimus 5 mg Codice ATC: L01E L01EG L01EG02
Produttore: Novartis Europharm Limited
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Viene utilizzato per trattare determinati tumori del rene (angiomiolipomi renali) e tumori del cervello (astrocitomi subependimari a cellule giganti o SEGA) in adulti e bambini, causati da una alterazione genetica chiamata complesso della sclerosi tuberosa (TSC).
Forma farmaceutica: compresse, dispersibili
Principio attivo Dosaggio everolimus 5 mg Codice ATC: L01E L01EG L01EG02
Produttore: Novartis Europharm Limited
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Viene utilizzato per il trattamento dell'acondroplasia in pazienti di età pari o superiore a 4 mesi le cui ossa sono ancora in fase di crescita. Si tratta di una malattia genetica che influisce sulla crescita di quasi tutte le ossa del corpo.
Forma farmaceutica: polvere e soluzione per soluzione iniettabile
Principio attivo Dosaggio vosoritida 0,4 mg Codice ATC: M05B M05BX M05BX07
Produttore: Biomarin International Limited
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Viene utilizzato per il trattamento dell'acondroplasia in pazienti di età pari o superiore a 4 mesi le cui ossa sono ancora in fase di crescita. Questa malattia genetica influisce sulla crescita di quasi tutte le ossa del corpo.
Forma farmaceutica: polvere e soluzione per soluzione iniettabile
Principio attivo Dosaggio vosoritida 0,56 mg Codice ATC: M05B M05BX M05BX07
Produttore: Biomarin International Limited
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Viene utilizzato per il trattamento dell'acondroplasia in pazienti di età pari o superiore a 4 mesi le cui ossa sono ancora in fase di crescita. Questa malattia genetica influisce sulla crescita di quasi tutte le ossa del corpo.
Forma farmaceutica: polvere e soluzione per soluzione iniettabile
Principio attivo Dosaggio vosoritida 1,2 mg Codice ATC: M05B M05BX M05BX07
Produttore: Biomarin International Limited
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Viene utilizzato per il trattamento di pazienti adulti affetti da emoglobinuria parossistica notturna (EPN) che sono già in trattamento con inibitori del C5 (ravulizumab o eculizumab) e che presentano anemia emolitica residua.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio danicopan 100 mg Codice ATC: L04A L04AJ L04AJ09
Produttore: Alexion Europe Sas
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Viene utilizzato per trattare pazienti adulti con emoglobinuria parossistica notturna (EPN) che ricevono già un trattamento con inibitori del C5 (ravulizumab o eculizumab) e che presentano ancora anemia emolitica residua.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio danicopan 50 mg danicopan 100 mg Codice ATC: L04A L04AJ L04AJ09
Produttore: Alexion Europe Sas
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Viene utilizzato come terapia enzimatica sostitutiva a lungo termine per i pazienti affetti da malattia di Gaucher di tipo 1.
Forma farmaceutica: polvere per soluzione per infusione
Principio attivo Dosaggio velaglucerasa alfa 400 U Codice ATC: A16A A16AB A16AB10
Produttore: Takeda Pharmaceuticals International Ag Ireland Branch
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È un mezzo di contrasto utilizzato per migliorare la qualità delle immagini ottenute durante gli esami di risonanza magnetica (RM). Aiuta a visualizzare meglio determinate strutture o lesioni e a distinguere il tessuto sano da quello malato.
Forma farmaceutica: soluzione per iniezione
Principio attivo Dosaggio gadopiclenol 485,1 mg Codice ATC: V08C V08CA V08CA12
Produttore: Bracco Imaging S.P.A.
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Viene utilizzato per il trattamento della sclerosi multipla (SM) recidivante-remittente negli adulti.
Forma farmaceutica: capsula, dura gastrorresistente
Principio attivo Dosaggio fumarato di diroximel 231 mg Codice ATC: L04A L04AX L04AX09
Produttore: Biogen Netherlands B.V.
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Si utilizza negli adulti per trattare gli attacchi di emicrania una volta iniziati e per prevenire che tali attacchi si verifichino.
Forma farmaceutica: polvere, orale
Principio attivo Dosaggio rimegepant solfato 85,65 mg Codice ATC: N02C N02CD N02CD06
Produttore: Pfizer Europe Ma Eeig
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Viene utilizzato per la prevenzione dell'emicrania negli adulti che soffrono di attacchi almeno 4 giorni al mese.
Forma farmaceutica: soluzione per infusione, concentrato e solvente
Principio attivo Dosaggio eptinezumab 100 mg Codice ATC: N02C N02CD N02CD05
Produttore: H. Lundbeck A/S
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Viene utilizzato per il trattamento dell'amiloidosi da transtiretina negli adulti con coinvolgimento dei nervi, al fine di ritardare la progressione della malattia.
Forma farmaceutica: capsule, molli
Principio attivo Dosaggio tafamidis meglumina 20 mg Codice ATC: N07X N07XX N07XX08
Produttore: Pfizer Europe Ma Eeig
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Viene utilizzato per il trattamento dell'amiloidosi da transtiretina in pazienti adulti con coinvolgimento cardiaco (miocardiopatia sintomatica). Aiuta a prevenire la degradazione della proteina TTR e la formazione di amiloide.
Forma farmaceutica: capsule, molli
Principio attivo Dosaggio tafamidis 61 mg Codice ATC: N07X N07XX N07XX08
Produttore: Pfizer Europe Ma Eeig
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Viene utilizzato per trattare l'osteoporosi postmenopausale nelle donne e la perdita ossea negli uomini con rischio di frattura. Viene inoltre impiegato per trattare la perdita ossea causata dalla riduzione del testosterone nei pazienti con cancro alla prostata o la perdita ossea dovuta al trattamento a lungo termine con glucocorticoidi.
Forma farmaceutica: soluzione per iniezione
Principio attivo Dosaggio denosumab 60 mg Codice ATC: M05B M05BX M05BX04
Produttore: Intas Third Party Sales 2005 S.L.
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Viene utilizzato per ridurre i livelli di colesterolo totale, il colesterolo 'cattivo' (LDL) e i trigliceridi nel sangue, oltre ad aumentare il colesterolo 'buono' (HDL). Viene prescritto a pazienti che non riescono a controllare il colesterolo solo con la dieta o che soffrono di malattie cardiache per ridurre il rischio di infarto o ictus.
Forma farmaceutica: compresse
Principio attivo Dosaggio ezetimiba 10 mg simvastatina 20 mg Codice ATC: C10B C10BA C10BA02
Produttore: Organon Salud S.L.
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Viene utilizzato per ridurre i livelli di colesterolo totale, il colesterolo 'cattivo' (LDL) e i trigliceridi nel sangue, oltre ad aumentare il colesterolo 'buono' (HDL). Viene prescritto a pazienti che non riescono a controllare il colesterolo solo con la dieta o che soffrono di malattie cardiache per ridurre il rischio di infarto o ictus.
Forma farmaceutica: compresse
Principio attivo Dosaggio ezetimiba 10 mg simvastatina 40 mg Codice ATC: C10B C10BA C10BA02
Produttore: Organon Salud S.L.
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Viene utilizzato per il trattamento di adulti affetti da miastenia gravis generalizzata (MG), una malattia che causa debolezza muscolare, e anche per il trattamento della polineuropatia desmielinizzante infiammatoria cronica (PDIC), che provoca debolezza o intorpidimento a braccia e gambe.
Forma farmaceutica: soluzione per iniezione
Principio attivo Dosaggio efgartigimod alfa 1000 mg Codice ATC: L04A L04AL L04AL01
Produttore: Argenx B.V.
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Viene utilizzato negli adulti per il trattamento della miastenia gravis generalizzata (MG), una malattia autoimmune che causa debolezza muscolare, e della polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica (PDIC), che provoca debolezza o intorpidimento a braccia e gambe.
Forma farmaceutica: soluzione per iniezione in siringa preriempita
Principio attivo Dosaggio efgartigimod alfa 1000 mg Codice ATC: L04A L04AL L04AL01
Produttore: Argenx B.V.
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Viene utilizzato negli adulti con miastenia gravis generalizzata (MG), una malattia autoimmune che causa debolezza muscolare, fatica estrema, difficoltà a deglutire o mancanza di respiro, per aiutare a migliorare la capacità di contrazione dei muscoli.
Forma farmaceutica: soluzione per infusione, concentrato per preparazione di
Principio attivo Dosaggio efgartigimod alfa 20 mg/ml Codice ATC: L04A L04AL L04AL01
Produttore: Argenx B.V.
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Viene utilizzato per il trattamento della leucemia mieloide acuta di recente diagnosi, inclusi i casi causati da trattamenti precedenti o con determinati cambiamenti nel midollo osseo.
Forma farmaceutica: polvere per concentrato per soluzione per perfusione
Principio attivo Dosaggio daunorubicina cloridrato 44 mg citarabina 100 mg Codice ATC: L01X L01XY L01XY01
Produttore: Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited