Farmaci per lettera
Polonia-
Viene utilizzato nel trattamento degli attacchi di emicrania, che possono manifestarsi con o senza aura. Aiuta ad alleviare il mal di testa e i sintomi associati, come nausea, vomito e ipersensibilità alla luce e ai suoni.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio sumatriptano 100 mg Codice ATC: N02CC01
Produttore: Orion Corporation
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Il medicinale è indicato negli adulti per il trattamento degli attacchi di emicrania (con o senza aura), quando il trattamento con preparati contenenti una sola sostanza attiva si è rivelato insufficiente.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio sumatriptano 85 mg naprossene 500 mg Codice ATC: N02CC
Produttore: Orion Corporation, Orion Pharma
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Il medicinale è indicato per l'uso negli adulti per il trattamento sintomatico degli attacchi di emicrania (con o senza aura). Aiuta a eliminare il mal di testa e ad alleviare i sintomi associati, come nausea, vomito e ipersensibilità alla luce e ai suoni.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio sumatriptan succinato 140 mg Codice ATC: N02CC01
Produttore: Orion Corporation
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Il medicinale è indicato per l'uso negli adulti per il trattamento sintomatico degli attacchi di emicrania (con o senza aura). Aiuta ad alleviare il mal di testa e i sintomi associati, come nausea, vomito e ipersensibilità alla luce e ai suoni.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio sumatriptan succinato 70 mg Codice ATC: N02CC01
Produttore: Orion Corporation
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Si tratta di un farmaco ansiolitico e anticonvulsivante. Viene utilizzato nel trattamento degli stati d'ansia acuti e cronici (come tensione, inquietudine, irritabilità o problemi del sonno di origine emotiva) e come terapia aggiuntiva nell'epilessia.
Forma farmaceutica: compresse
Principio attivo Dosaggio clobazam 10 mg Codice ATC: N05BA09
Produttore: Sanofi-Aventis AEBE
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Il medicinale è indicato per il trattamento degli stati d'ansia acuti e cronici (come tensione, inquietudine, irritabilità o disturbi del sonno di origine emotiva) e come terapia adiuvante nel trattamento dell'epilessia.
Forma farmaceutica: compresse
Principio attivo Dosaggio clobazam 10 mg Codice ATC: N05BA09
Produttore: Sanofi s.r.o.
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Viene utilizzato nel trattamento degli stati d'ansia acuti e cronici (come tensione, inquietudine, irritabilità o problemi del sonno) e come terapia aggiuntiva nel trattamento dell'epilessia.
Forma farmaceutica: compresse
Principio attivo Dosaggio clobazam 10 mg Codice ATC: N05BA09
Produttore: sanofi-aventis, s.r.o.
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È utilizzato nel trattamento degli stati d'ansia acuti e cronici (come tensione, inquietudine, irritabilità o problemi del sonno di origine emotiva) e come terapia adiuvante nell'epilessia.
Forma farmaceutica: compresse
Principio attivo Dosaggio clobazam 10 mg Codice ATC: N05BA09
Produttore: Atnahs Pharma Netherlands B.V.
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Si tratta di un antibiotico utilizzato nel trattamento delle infezioni delle vie respiratorie superiori e inferiori (ad es. faringite, bronchite, polmonite), dell'otite media acuta, nonché delle infezioni della pelle, dei tessuti molli e di alcune infezioni causate da batteri del genere Mycobacterium.
Forma farmaceutica: sospensione, orale
Principio attivo Dosaggio claritromicina 3 g Codice ATC: J01FA09
Produttore: Krka, d.d., Novo mesto
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Il medicinale è destinato ai bambini di età compresa tra i 6 mesi e i 12 anni. Viene utilizzato, tra l'altro, per il trattamento delle infezioni delle vie respiratorie superiori (ad es. faringite), dell'otite media acuta, delle infezioni delle vie respiratorie inferiori (bronchite, polmonite), nonché delle infezioni della pelle e dei tessuti molli.
Forma farmaceutica: sospensione, orale
Principio attivo Dosaggio clarithromicina 125 mg/ 5 ml Codice ATC: J01FA09
Produttore: Krka, d.d., Novo mesto
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Il medicinale è impiegato, tra l'altro, nel trattamento della tonsillite e della faringite, della sinusite mascellare, dell'otite media, della polmonite, delle riacutizzazioni della bronchite cronica, delle infezioni cutanee non complicate e delle infezioni generalizzate da micobatteri. Viene utilizzato anche per combattere il batterio Helicobacter pylori in soggetti con ulcera gastrica o duodenale.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio clarithromicina 250 mg Codice ATC: J01FA09
Produttore: Krka, d.d., Novo mesto
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Si tratta di un antibiotico utilizzato nel trattamento, tra gli altri, delle tonsilliti, delle faringiti, delle sinusiti mascellari, delle otiti medie, delle polmoniti e delle riacutizzazioni della bronchite cronica. Viene utilizzato anche nel trattamento di infezioni cutanee e dei tessuti molli non complicate, di infezioni generalizzate da micobatteri e per l'eliminazione del batterio Helicobacter pylori in caso di ulcere gastriche o duodenali.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio clarithromicina 500 mg Codice ATC: J01FA09
Produttore: Krka, d.d., Novo mesto
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Si tratta di un antibiotico utilizzato nel trattamento delle infezioni delle vie respiratorie superiori (ad es. faringite, sinusite), dell'otite media, delle infezioni delle vie respiratorie inferiori (ad es. bronchite e polmonite) e delle infezioni della pelle e del tessuto sottocutaneo.
Forma farmaceutica: compresse a rilascio modificato
Principio attivo Dosaggio claritromicina 500 mg Codice ATC: J01FA09
Produttore: Krka, d.d., Novo mesto
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Si tratta di un antibiotico utilizzato nel trattamento delle infezioni delle vie respiratorie superiori (ad es. faringite, sinusite), dell'otite media, delle infezioni delle vie respiratorie inferiori (ad es. bronchite e polmonite) e delle infezioni della pelle e del tessuto sottocutaneo.
Forma farmaceutica: compresse a rilascio prolungato
Principio attivo Dosaggio clarithromicina 500 mg Codice ATC: J01FA09
Produttore: KRKA, d.d., Novo mesto
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Si tratta di un antibiotico utilizzato nel trattamento delle infezioni delle vie respiratorie superiori (ad es. faringite, sinusite), dell'otite media, delle infezioni delle vie respiratorie inferiori (ad es. bronchite e polmonite) e delle infezioni della pelle e del tessuto sottocutaneo.
Forma farmaceutica: compresse a rilascio prolungato
Principio attivo Dosaggio claritromicina 500 mg Codice ATC: J01FA09
Produttore: KRKA d.d.
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Il vaccino è utilizzato per la prevenzione dell'encefalite causata dal virus dell'encefalite trasmessa dalle zecche. È destinato ai bambini di età compresa tra 1 e 15 anni.
Forma farmaceutica: soluzione per iniezione in ampolla-siringa
Principio attivo Dosaggio idrossido di alluminio idratato 0,17 mg virus della meningoencefalite da zecca ceppo neudorfl 1.2 mcg Codice ATC: J07BA01
Produttore: Pfizer Manufacturing Belgio NV
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Il vaccino è utilizzato per la prevenzione dell'encefalite causata dal virus dell'encefalite trasmessa dalle zecche. È destinato a persone di età pari o superiore a 16 anni.
Forma farmaceutica: soluzione per iniezione in ampolla-siringa
Principio attivo Dosaggio virus della meningoencefalite da zecche ceppo neudorfl 2.4 mcg/0,5 ml Codice ATC: J07BA01
Produttore: Pfizer Manufacturing Belgio NV
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Il medicinale è indicato per il trattamento di malattie della pelle infettate da batteri sensibili all'acido fusidico. Contiene un antibiotico che inibisce la crescita batterica e un potente corticosteroide che riduce l'infiammazione e il prurito cutaneo.
Forma farmaceutica: crema
Principio attivo Dosaggio acido fusidico 20 mg/g valerato di betametasone 1 mg/g Codice ATC: D07CC01
Produttore: Leo Laboratoires Ltd.
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Viene utilizzato per il trattamento topico delle infezioni cutanee causate dai batteri. Aiuta, tra l'altro, in caso di impetigine, foruncolosi, follicolite, idradenite, paronichia e acne comune.
Forma farmaceutica: crema
Principio attivo Dosaggio acido fusidico 20 mg/g Codice ATC: D06AX01
Produttore: LEO Pharma A/S
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Il medicinale viene utilizzato per il trattamento topico delle infezioni batteriche della pelle. Aiuta in caso di patologie quali impetigine, foruncolosi, follicolite, idrosadenite, paronichia e cheratosi seborroica.
Forma farmaceutica: pomata
Principio attivo Dosaggio fusidato di sodio 20 mg/g Codice ATC: D06AX01
Produttore: LEO Pharma A/S
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Viene utilizzato per il trattamento topico delle infezioni batteriche della pelle, come impetigine, foruncolosi, follicolite, idrosadenite, paronichia e cheratosi verrucosa.
Forma farmaceutica: pomata
Principio attivo Dosaggio fusidato di sodio 20 mg/g Codice ATC: D06AX01
Produttore: LEO Pharma A/S
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Il medicinale si utilizza per uso topico nel trattamento delle infezioni batteriche della pelle, come impetigine, foruncolosi, follicolite, idradenite, paronichia e cheratosi verrucosa.
Forma farmaceutica: pomata
Principio attivo Dosaggio fusidato di sodio 20 mg/g Codice ATC: D06AX01
Produttore: LEO Pharma A/S
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Il medicinale si utilizza per uso topico nel trattamento delle infezioni batteriche della pelle, come impetigine, foruncolosi, follicolite, idradenite, paronichia e acne comune.
Forma farmaceutica: crema
Principio attivo Dosaggio acido fusidico 20 mg/g Produttore: LEO Pharma A/S
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È indicata per il trattamento topico delle infezioni batteriche della pelle, come impetigine, foruncolosi, follicolite, idradenite, paronichia e acne comune.
Forma farmaceutica: crema
Principio attivo Dosaggio acido fusidico 20 mg/g Codice ATC: D06AX01
Produttore: LEO Pharma A/S
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Il medicinale viene utilizzato per uso topico nel trattamento delle infezioni batteriche della pelle. Aiuta, tra l'altro, nel trattamento dell'impetigine, del foruncolo, della follicolite, dell'idrosadenite, dell'onicocriptosi e della verruca.
Forma farmaceutica: pomata
Principio attivo Dosaggio fusidato di sodio 20 mg/g Codice ATC: D06AX01
Produttore: LEO Pharma B.V.
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Viene utilizzato per il trattamento topico delle infezioni batteriche della pelle, come impetigine, foruncolosi, follicolite, idradenite, paronichia e acne comune.
Forma farmaceutica: crema
Principio attivo Dosaggio acido fusidico 20 mg/g Codice ATC: D06AX01
Produttore: LEO Pharma A/S
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Il medicinale si utilizza per uso topico nel trattamento delle infezioni batteriche della pelle, come l'impetigine, il foruncolo, la follicolite, l'idrosadenite, il paronichia e la verruca.
Forma farmaceutica: pomata
Principio attivo Dosaggio fusidato di sodio 20 mg/g Codice ATC: D06AX01
Produttore: LEO Pharma B.V.
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Il medicinale si utilizza per uso topico nel trattamento delle infezioni batteriche della pelle, come impetigine, foruncolosi, follicolite, idradenite, paronichia e cheratosi verrucosa.
Forma farmaceutica: pomata
Principio attivo Dosaggio fusidato di sodio 20 mg/g Codice ATC: D06AX01
Produttore: LEO Pharma B.V.
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Il medicinale viene utilizzato per la prevenzione di disturbi respiratori, come l'asma e la broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO). Aiuta a mantenere pervie le vie respiratorie e riduce l'infiammazione e l'irritazione polmonare.
Forma farmaceutica: polvere per inalazione, divisa
Principio attivo Dosaggio salmeterolo xinafoato 0.0725 mg fluticasone propionato 0.25 mg Codice ATC: R03AK06
Produttore: Cipla Europe NV G.L. Pharma GmbH S&D Pharma CZ, società a responsabilità limitata
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Il medicinale viene utilizzato per prevenire disturbi respiratori, come l'asma e la broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO).
Forma farmaceutica: polvere per inalazione, divisa
Principio attivo Dosaggio salmeterolo xinafoato 0.0725 mg fluticasone propionato 0.5 mg Codice ATC: R03AK06
Produttore: Cipla Europe NV G.L. Pharma GmbH S&D Pharma CZ, società a responsabilità limitata
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Il medicinale è indicato per il trattamento sintomatico iniziale della carenza di vitamina D negli adulti.
Forma farmaceutica: capsule molli
Principio attivo Dosaggio colecalciferolo 0,5 mg (20 000 IU) Codice ATC: A11CC05
Produttore: S.C.Swisscaps Romania S.R.L. STADA Arzneimittel AG Swiss Caps GmbH
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Il medicinale è utilizzato nel trattamento di donne in postmenopausa affette da un certo tipo di tumore al seno (localmente avanzato o metastatico) che presenta recettori degli estrogeni. Può anche essere utilizzato in combinazione con palbociclib in donne con tumore al seno con presenza di recettori ormonali (senza sovraespressione del recettore HER2).
Forma farmaceutica: soluzione per iniezione in ampolla-siringa
Principio attivo Dosaggio fulvestrant 250 mg/5 ml Codice ATC: L02BA03
Produttore: Accord Healthcare Polska S.r.l. Pharmadox Healthcare Ltd.
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Il medicinale è indicato per le donne in postmenopausa nel trattamento di un certo tipo di tumore al seno (localmente avanzato o metastatico) che presenta recettori degli estrogeni. Può essere utilizzato anche in combinazione con un altro medicinale (palbociclibe) in donne con lo stesso tipo di tumore, e nelle donne in premenopausa, in combinazione con un ulteriore medicinale.
Forma farmaceutica: soluzione per iniezione in ampolla-siringa
Principio attivo Dosaggio fulvestrant 250 mg/5 ml Codice ATC: L02BA03
Produttore: Laboratorios Farmalán, S.A.
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Il medicinale è indicato per il trattamento di donne in postmenopausa con carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico con presenza di recettori degli estrogeni. Può essere utilizzato anche in combinazione con palbociclib in donne con carcinoma mammario con presenza di recettori ormonali (senza eccessiva espressione del recettore HER2).
Forma farmaceutica: soluzione per iniezione in ampolla-siringa
Principio attivo Dosaggio fulvestrant 250 mg/5 ml Codice ATC: L02BA03
Produttore: APL Swift Services (Malta) Ltd., Arrow Generiques, Generis Farmacêutica, S.A.
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Il farmaco è indicato per il trattamento di donne in postmenopausa affette da un certo tipo di tumore al seno (con presenza di recettori degli estrogeni), localmente avanzato o metastatico. Può essere utilizzato anche in combinazione con palbociclib in donne con tumore al seno con presenza di recettori ormonali (senza sovraespressione del recettore HER2).
Forma farmaceutica: soluzione per iniezione in ampolla-siringa
Principio attivo Dosaggio fulvestrant 250 mg Codice ATC: L02BA03
Produttore: EVER Pharma Jena S.r.l.
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Il medicinale è indicato nelle donne in postmenopausa per il trattamento di un certo tipo di carcinoma mammario (localmente avanzato o metastatico) che presenta recettori degli estrogeni. Può anche essere utilizzato in combinazione con palbociclib in donne con carcinoma mammario con presenza di recettori ormonali (senza sovraespressione del recettore HER2).
Forma farmaceutica: soluzione per iniezione in ampolla-siringa
Principio attivo Dosaggio fulvestrant 250 mg/5 ml Codice ATC: L02BA03
Produttore: Laboratorios Farmalán, S.A.
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Il farmaco è indicato per le donne affette da un certo tipo di tumore al seno con presenza di recettori estrogenici o ormonali, localmente avanzato o metastatico. Può essere utilizzato come monoterapia o in combinazione con un altro farmaco (palbociclibe).
Forma farmaceutica: soluzione per iniezione in ampolla-siringa
Principio attivo Dosaggio fulvestrant 250 mg/5 mL Codice ATC: L02BA03
Produttore: Laboratorios Farmalán, S.A.
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Il medicinale è indicato per il trattamento di donne in postmenopausa affette da un tipo specifico di carcinoma mammario avanzato o metastatico con presenza di recettori degli estrogeni. Può essere utilizzato anche in combinazione con un altro medicinale (palbociclibe) in donne con carcinoma mammario con presenza di recettori ormonali (senza eccessiva espressione del recettore HER2).
Forma farmaceutica: soluzione per iniezione in ampolla-siringa
Principio attivo Dosaggio fulvestrant 250 mg/5 ml Codice ATC: L02BA03
Produttore: Laboratorios Farmalán, S.A.
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Il farmaco è utilizzato nelle donne in postmenopausa per il trattamento di un particolare tipo di tumore al seno (localmente avanzato o metastatico). Può anche essere utilizzato in combinazione con un altro farmaco (palbociclibe) in donne con lo stesso tipo di tumore al seno che non hanno ancora raggiunto la menopausa.
Forma farmaceutica: soluzione per iniezione in ampolla-siringa
Principio attivo Dosaggio fulvestrant 250 mg/5 ml Codice ATC: L02BA03
Produttore: Laboratorios Farmalán, S.A.
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Il medicinale è indicato per il trattamento di donne in postmenopausa affette da un certo tipo di tumore al seno (localmente avanzato o metastatico) che presenta recettori degli estrogeni. Può essere utilizzato anche in combinazione con palbociclib in donne con tumore al seno con presenza di recettori ormonali (senza sovraespressione del recettore HER2).
Forma farmaceutica: soluzione per iniezione in ampolla-siringa
Principio attivo Dosaggio fulvestrant 250 mg Codice ATC: L02BA03
Produttore: Betapharm Arzneimittel S.r.l.
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Il medicinale è utilizzato nel trattamento di donne in postmenopausa affette da un certo tipo di tumore al seno (localmente avanzato o metastatico). Può essere utilizzato anche in combinazione con palbociclib in donne con un certo tipo di tumore al seno, nel qual caso le donne in premenopausa devono assumere anche un farmaco chiamato agonista dell'LHRH.
Forma farmaceutica: soluzione per iniezione in ampolla-siringa
Principio attivo Dosaggio fulvestrant 250 mg/ 5ml Codice ATC: L02BA03
Produttore: Ebewe Pharma Ges.m.b.H Nfg. KG Fareva Unterach GmbH LEK Pharmaceuticals d.d.
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Il medicinale è indicato per il trattamento di donne in postmenopausa affette da un certo tipo di tumore al seno (localmente avanzato o metastatico) che presenta recettori degli estrogeni. Può anche essere utilizzato in combinazione con un altro farmaco (palbociclibe) in donne con lo stesso tipo di tumore al seno che non presentano una sovraespressione del recettore HER2.
Forma farmaceutica: soluzione per iniezione in ampolla-siringa
Principio attivo Dosaggio fulvestrant 250 mg/5 ml Codice ATC: L02BA03
Produttore: S.C. Rompharm Company S.R.L., STADA Arzneimittel AG, STADA Arzneimittel GmbH
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Il medicinale viene utilizzato per il trattamento del tumore al seno in donne in postmenopausa (quando il tumore è localmente avanzato o metastatico) o in combinazione con un altro medicinale (palbociclibe) nel caso di tumore al seno con presenza di recettori ormonali. Nelle donne in premenopausa, viene utilizzato insieme a un ulteriore medicinale.
Forma farmaceutica: soluzione per iniezione in ampolla-siringa
Principio attivo Dosaggio fulvestrant 250 mg/5 ml Codice ATC: L02BA03
Produttore: Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
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Il medicinale è utilizzato nelle donne in postmenopausa per il trattamento di un certo tipo di carcinoma mammario avanzato o metastatico con presenza di recettori degli estrogeni. Può anche essere utilizzato in combinazione con un altro medicinale (palbociclibe) in donne con carcinoma mammario con presenza di recettori ormonali.
Forma farmaceutica: soluzione per iniezione in ampolla-siringa
Principio attivo Dosaggio fulvestrant 250 mg/ 5 ml Codice ATC: L02BA03
Produttore: PLIVA Hrvatska d.o.o. (Pliva Croatia Ltd.)
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Il medicinale è indicato per le donne in postmenopausa per il trattamento di un certo tipo di tumore al seno (con presenza di recettori degli estrogeni) che è localmente avanzato o metastatico. Può anche essere utilizzato in combinazione con un altro medicinale (palbociclib) in donne con tumore al seno con presenza di recettori ormonali.
Forma farmaceutica: soluzione per iniezione in ampolla-siringa
Principio attivo Dosaggio fulvestrant 250 mg/5ml Codice ATC: L02BA03
Produttore: Laboratorios Farmalán, S.A.
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Il medicinale è indicato per il trattamento di donne in postmenopausa affette da un certo tipo di tumore al seno (localmente avanzato o metastatico) che presenta recettori degli estrogeni. Può essere utilizzato anche in combinazione con palbociclib in donne con tumore al seno con presenza di recettori ormonali (senza sovraespressione del recettore HER2).
Forma farmaceutica: soluzione per iniezione in ampolla-siringa
Principio attivo Dosaggio fulvestrant 250 mg/5 ml Codice ATC: L02BA03
Produttore: Laboratorios Farmalán, S.A.
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Il medicinale è indicato per il trattamento della forma recidivante-remittente della sclerosi multipla (SM) in pazienti di età superiore a 13 anni. Ha lo scopo di impedire al sistema immunitario di danneggiare il cervello e il midollo spinale e di rallentare la progressione della malattia.
Forma farmaceutica: capsule, rigide intestinali
Principio attivo Dosaggio dimetilfumarato 120 mg Codice ATC: L04AX07
Produttore: Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V., Terapia S.p.A.
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Il medicinale è indicato per il trattamento della sclerosi multipla (SM) recidivante-remittente in pazienti di età pari o superiore a 13 anni. Aiuta a impedire al sistema immunitario di danneggiare il cervello e il midollo spinale e può rallentare la progressione della malattia.
Forma farmaceutica: capsule, rigide intestinali
Principio attivo Dosaggio dimetilfumarato 240 mg Codice ATC: L04AX07
Produttore: Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V., Terapia S.p.A.
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Il medicinale è indicato per il trattamento della sclerosi multipla (SM) a ricaduta-remissione in pazienti di età superiore a 13 anni. Aiuta a impedire al sistema immunitario di danneggiare il cervello e il midollo spinale, il che può rallentare la progressione della malattia.
Forma farmaceutica: capsule, rigide intestinali
Principio attivo Dosaggio dimetilfumarato 120 mg Codice ATC: L04AX07
Produttore: Adamed Pharma S.p.A.
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Il medicinale è indicato per il trattamento della forma recidivante-remittente della sclerosi multipla (SM) in pazienti di età pari o superiore a 13 anni. Aiuta a impedire al sistema immunitario di danneggiare il cervello e il midollo spinale, il che può rallentare la progressione della malattia.
Forma farmaceutica: capsule, rigide intestinali
Principio attivo Dosaggio dimetilfumarato 240 mg Codice ATC: L04AX07
Produttore: Adamed Pharma S.p.A.