Medicamentos por letra
Ucrania-
El medicamento se utiliza para la prevención de la neuropatía que puede ser causada por la quimioterapia con cisplatino o sustancias similares.
Forma farmacéutica: polvo y disolvente para solución para inyección
Principio activo Dosis glutatión 600 mg Código ATC: V03AB32
Fabricante: Laboratorio Italiano Bioquímico Farmacéutico Lizafarma S.p.A.
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El medicamento se utiliza para combatir el insomnio y en casos de excitabilidad nerviosa aumentada.
Forma farmacéutica: comprimidos, recubiertos con película
Principio activo Dosis extracto seco etanólico-acuoso de valeriana 450 mg Código ATC: N05CM09
Fabricante: S.A. «Kíevmedpreparat»
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El medicamento se utiliza para el tratamiento de estados acompañados de deterioro de la memoria y trastornos cognitivos (excepto la demencia), así como para el tratamiento de la mioclonía cortical.
Forma farmacéutica: comprimidos, recubiertos con película
Principio activo Dosis piracetam 1200 mg Código ATC: N06BX03
Fabricante: USP Pharma (producción, envasado primario y secundario, control de calidad y liberación del lote)
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El medicamento se utiliza para el tratamiento de estados acompañados de deterioro de la memoria y trastornos cognitivos (excepto la demencia), así como para el tratamiento de la mioclonía cortical.
Forma farmacéutica: comprimidos, recubiertos con película
Principio activo Dosis piracetam 800 mg Código ATC: N06BX03
Fabricante: USP Pharma (producción, envasado primario y secundario, control de calidad y liberación del lote)
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El medicamento se utiliza en estados de ansiedad, inquietud, miedo e insomnio. Se prescribe para mejorar la memoria y la atención, en casos de mareos (especialmente en la enfermedad de Ménière), para la prevención del mareo por movimiento (cinetosis), así como en casos de tartamudeo y tics en niños mayores de 8 años. También puede utilizarse como tratamiento complementario en el síndrome de abstinencia alcohólica.
Forma farmacéutica: comprimidos
Principio activo Dosis fenibut 250 mg Código ATC: N06BX22
Fabricante: S.L. "Farmacéutica FarKoS"
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El medicamento está indicado para el tratamiento de hombres adultos con cáncer de próstata no metastásico resistente a la castración con alto riesgo de metástasis, así como para el cáncer de próstata metastásico sensible a hormonas (en combinación con docetaxel y terapia de privación de andrógenos).
Forma farmacéutica: comprimidos, recubiertos con película
Principio activo Dosis darolutamida 300 mg Código ATC: L02BB06
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El medicamento se utiliza para el tratamiento de neuropatías de origen osteoarticular (por ejemplo, ciática, radiculitis), metabólico (polineuropatía alcohólica o diabética) e infeccioso (herpes zóster). También se aplica en casos de neuralgia del nervio facial y del trigémino, neuralgia intercostal y lumbago.
Forma farmacéutica: cápsulas
Principio activo Dosis citidina 5 monofosfato disódica 5 mg mezcla de la sal trisódica de uridín-5-trifosfato la sal disódica de uridín-5-difosfato y la sal disódica de uridín-5-monofosfato 3 mg Código ATC: N07XX
Fabricante: Ferrer Internacional, S.A.
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El medicamento se utiliza para el tratamiento de neuropatías de origen osteoarticular (por ejemplo, ciática, radiculitis), metabólico (polineuropatía alcohólica, diabética) e infeccioso (herpes zóster). También se emplea en casos de neuralgia del nervio facial y del trigémino, neuralgia intercostal y lumbago.
Forma farmacéutica: polvo para preparación de solución para inyección
Principio activo Dosis citidina 5 monofosfato disódica 10 mg mezcla de la sal trisódica de uridín-5-trifosfato la sal disódica de uridín-5-difosfato y la sal disódica de uridín-5-monofosfato 6 mg Código ATC: N07XX
Fabricante: Ferrer Internacional, S.A.
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El medicamento se utiliza como agente antiviral para la prevención y el tratamiento de la gripe y las infecciones respiratorias agudas (IRA), así como en la terapia combinada de las hepatitis virales y el herpes. También se aplica para la protección cardíaca en casos de enfermedad isquémica, infarto de miocardio y miocardiopatía isquémica.
Forma farmacéutica: cápsulas
Principio activo Dosis ácido ribonucleico 250 mg Fabricante: S.L. VALARTIN FÁRMA
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El medicamento se utiliza para la nutrición parenteral (intravenosa) de recién nacidos prematuros en casos en los que no pueden recibir suficientes nutrientes por vía oral o a través del tracto gastrointestinal.
Forma farmacéutica: emulsión para infusión
Principio activo Dosis mezcla de aminoácidos electrolitos glucosa y lípidos IR Código ATC: B05BA10
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El medicamento se utiliza para la nutrición parenteral (intravenosa) de recién nacidos a término y niños de hasta 2 años de edad en casos en los que la alimentación normal por vía oral o intestinal sea imposible, insuficiente o esté contraindicada.
Forma farmacéutica: emulsión para infusión
Principio activo Dosis mezcla de aminoácidos electrolitos glucosa y aceites aceite de oliva y soja IR Código ATC: B05BA10
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El medicamento se utiliza para la nutrición parenteral (intravenosa) de niños a partir de 2 años y adolescentes de 16 a 18 años en casos en los que la alimentación normal por vía oral o intestinal es imposible, insuficiente o está contraindicada.
Forma farmacéutica: emulsión para infusión
Principio activo Dosis mezcla de aminoácidos electrolitos glucosa y aceites vegetales IR Código ATC: B05BA10
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El medicamento se utiliza para el tratamiento sintomático del dolor de cabeza, dolor de muelas, dolor menstrual, neuralgia, dolor de espalda, articulaciones y músculos, dolores reumáticos, así como para los síntomas de resfriado y gripe.
Forma farmacéutica: comprimidos, recubiertos con película
Principio activo Dosis ibuprofeno 200 mg Código ATC: M01AE01
Fabricante: Reckitt Benckiser Healthcare International Limited
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El medicamento se utiliza para el tratamiento sintomático del dolor leve y moderado (dolor de cabeza, migraña, dolor de muelas, dolor de espalda, dolor muscular, dolor menstrual, dolor reumático, neuralgia), así como para aliviar los síntomas del resfriado, la gripe y la fiebre.
Forma farmacéutica: comprimidos, recubiertos con película
Principio activo Dosis ibuprofeno 200 mg Código ATC: M01AE01
Fabricante: Reckitt Benckiser Healthcare International Limited
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El medicamento se utiliza para aliviar los síntomas del resfriado y la gripe, específicamente para eliminar el dolor y el malestar corporal, el dolor de cabeza, la fiebre, el dolor de garganta, así como la congestión nasal y de los senos paranasales.
Forma farmacéutica: comprimidos, recubiertos con película
Principio activo Dosis ibuprofeno 200 mg fenilefrina 5 mg Código ATC: M01AE51
Fabricante: Reckitt Benckiser Healthcare International Limited
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El medicamento se utiliza para el tratamiento sintomático del dolor leve a moderado de diversos orígenes, incluyendo el dolor de cabeza, el dolor de dientes, los dolores menstruales, así como en casos de resfriado y fiebre.
Forma farmacéutica: cápsulas, gelatina blanda
Principio activo Dosis ibuprofeno 400 mg Código ATC: M01AE01
Fabricante: Reckitt Benckiser Healthcare International Limited (responsable del envasado y la liberación del lote)
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El medicamento se utiliza para el tratamiento sintomático del dolor de cabeza, dolor dental y dolor menstrual periódico, así como para reducir la fiebre y aliviar el dolor muscular durante un resfriado.
Forma farmacéutica: cápsulas, gelatina blanda
Principio activo Dosis ibuprofeno 200 mg Código ATC: M01AE01
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El medicamento se utiliza para el tratamiento sintomático del dolor leve a moderado en casos de migraña, dolor de cabeza, dolor de espalda, dolor menstrual, dolor de muelas, dolor reumático y muscular, así como en caso de dolor de garganta, síntomas de resfriado, gripe y fiebre.
Forma farmacéutica: comprimidos, recubiertos con película
Principio activo Dosis ibuprofeno 200 mg paracetamol 500 mg Código ATC: M01AE51
Fabricante: Reckitt Benckiser Healthcare International Limited
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El medicamento se utiliza para el tratamiento sintomático del dolor de intensidad leve a moderada (por ejemplo, dolor de dientes, dolor de oídos, de garganta, tras traumatismos o cirugías) y para reducir la temperatura (fiebre), especialmente en casos de resfriado, gripe o después de la vacunación.
Forma farmacéutica: supositorios
Principio activo Dosis ibuprofeno 60 mg Código ATC: M01AE01
Fabricante: Famar A.V.E. Fábrica Avlon
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El medicamento se utiliza para el tratamiento sintomático de la fiebre y el dolor de diversos orígenes en niños de 3 meses a 12 años (con un peso de al menos 5 kg). Ayuda en caso de dolor tras la vacunación, gripe, infecciones respiratorias, dolor de dientes, dolor de garganta, dolor de cabeza y dolores por la dentición.
Forma farmacéutica: suspensión, oral
Principio activo Dosis ibuprofeno 100 mg/5 ml Código ATC: M01AE01
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El medicamento se utiliza para el tratamiento sintomático de la fiebre y el dolor de diversos orígenes en niños de 3 meses a 12 años (con un peso mínimo de 5 kg). Ayuda en casos de dolor tras la vacunación, gripe, infecciones respiratorias, dolor de dientes, dolor de cabeza, dolor de garganta y otros dolores inflamatorios.
Forma farmacéutica: suspensión, oral
Principio activo Dosis ibuprofeno 100 mg/5 ml Código ATC: M01AE01
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El medicamento se utiliza para el tratamiento sintomático de la fiebre y el dolor de diversos orígenes en niños de 6 meses a 12 años (con un peso de al menos 7 kg). Ayuda en caso de dolor de muelas, dolor de cabeza, dolor de garganta, dolor tras la inmunización, gripe, infecciones respiratorias y otros tipos de dolor.
Forma farmacéutica: suspensión, oral
Principio activo Dosis ibuprofeno 200 mg/5 ml Código ATC: M01AE01
Fabricante: Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
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El medicamento se utiliza para el tratamiento sintomático de la fiebre y el dolor de diversos orígenes en niños de 6 meses a 12 años (con un peso de al menos 7 kg). Ayuda en caso de dolor de dientes, dolor de cabeza, dolor de garganta, dolor tras la extracción de un diente, durante la dentición, así como en la fiebre tras la inmunización o durante la gripe e infecciones virales.
Forma farmacéutica: suspensión, oral
Principio activo Dosis ibuprofeno 200 mg/5 ml Código ATC: M01AE01
Fabricante: Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
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El medicamento se utiliza para la nutrición parenteral (intravenosa) de pacientes con catabolismo moderado o moderadamente grave, cuando no pueden recibir suficientes nutrientes por vía oral o intestinal. Proporciona al organismo energía, aminoácidos, ácidos grasos, electrolitos y líquidos.
Forma farmacéutica: emulsión para infusión
Principio activo Dosis mezcla de aminoácidos glucosa aceite de soja y triglicéridos de cadena media con electrolitos IR Código ATC: B05BA10
Fabricante: B. Braun Melsungen AG (producción, control del lote, envasado primario y secundario, liberación del lote)
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El medicamento se utiliza para la nutrición parenteral (intravenosa) de pacientes con catabolismo de moderado a grave, cuando no pueden recibir suficientes nutrientes por vía oral o intestinal. Proporciona al organismo energía, aminoácidos, ácidos grasos, glucosa y electrolitos.
Forma farmacéutica: emulsión para infusión
Principio activo Dosis glucosa 144 g/l aceite de soja 20 g/l triglicéridos de cadena media 20 g/l isoleucina 3.284 г/л leucina 4.384 г/л lisina 3.186 g/l metionina 2.736 g/l fenilalanina 4.916 g/l treonina 2.54 г/л triptófano 0.8 г/л valina 3.604 g/l arginina 3.78 g/l histidina 1.753 g/l alanina 6.792 g/l ácido aspártico 2.1 г/л ácido glutámico 4.908 g/l glicina 2.312 g/l prolina 4.76 g/l serina 4.2 g/l Código ATC: B05BA10
Fabricante: B. Braun Melsungen AG
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El preparado está indicado para la nutrición parenteral (intravenosa) de adultos en estados de catabolismo moderado o grave, cuando la alimentación convencional por vía oral o enteral es imposible, insuficiente o está contraindicada. Proporciona al organismo energía, aminoácidos, ácidos grasos (incluidos omega-3 y omega-6), electrolitos y líquidos.
Forma farmacéutica: emulsión para infusión
Principio activo Dosis mezcla de aminoácidos glucosa y lípidos triglicéridos de cadena media aceite de soja triglicéridos omega-3 1000 ml de emulsión contiene: 144 g de glucosa anhidra, 40 g de lípidos y una mezcla de aminoácidos en equivalente a aproximadamente 57 g Código ATC: B05BA10
Fabricante: B. Braun Melsungen AG (Producción, control de lote, envasado primario y secundario, liberación de lote)
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El medicamento se utiliza para el tratamiento de pacientes con insuficiencia renal crónica, específicamente aquellos que presentan síndrome de malnutrición y se encuentran en diálisis peritoneal.
Forma farmacéutica: solución para diálisis peritoneal
Principio activo Dosis l-tirosina 0,3 g l-triptófano 0,27 g l-fenilalanina 0,57 g l-treonina 0,646 g l-serina 0,51 g l-prolina 0,595 g glicina 0,51 g l-alanina 0,951 g l-valina 1,393 g l-metionina 0,85 g l-isoleucina 0,85 g l-leucina 1,02 g l-lisina 0,955 г l-histidina 0,714 g l-arginina 1,071 g cloruro de calcio 0,184 g cloruro de magnesio 0,051 g lactato de sodio 4,48 g cloruro de sodio 5,38 g Código ATC: B05DA
Fabricante: Ventiv Manufacturing Limited
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El medicamento se utiliza para mantener el estado de alerta en pacientes con somnolencia excesiva debida a la narcolepsia, el síndrome de apnea obstructiva del sueño/hipopnea del sueño (como complemento a la terapia CPAP) y en trastornos crónicos del sueño debido al trabajo por turnos.
Forma farmacéutica: comprimidos
Principio activo Dosis armodafinilo 50 mg Código ATC: N06BA13
Fabricante: Cefalon S.L. (producción de productos no envasados, control de lotes)
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El medicamento se utiliza para mantener el estado de alerta en pacientes con somnolencia excesiva debida a la narcolepsia, el síndrome de apnea/hipopnea obstructiva del sueño (como complemento a la terapia CPAP) y en trastornos del sueño causados por el trabajo por turnos.
Forma farmacéutica: comprimidos
Principio activo Dosis armodafinilo 150 mg Código ATC: N06BA13
Fabricante: Cefalon S.L. (producción de productos no envasados, control de lotes)
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El medicamento se utiliza para mantener el estado de alerta en pacientes con somnolencia excesiva debida a la narcolepsia, el síndrome de apnea obstructiva del sueño/hipopnea del sueño (como complemento a la terapia CPAP) y en trastornos crónicos del sueño debido a turnos de trabajo rotativos.
Forma farmacéutica: comprimidos
Principio activo Dosis armodafinilo 250 mg Código ATC: N06BA13
Fabricante: Cefalon S.L. (producción de productos no envasados, control de lotes)
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Se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias en pacientes con hemofilia A (una enfermedad causada por la deficiencia del factor de coagulación VIII).
Forma farmacéutica: polvo y disolvente para solución para inyección
Principio activo Dosis simoctocog alfa 250 UI Código ATC: B02BD02
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Se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias en pacientes con hemofilia A (una enfermedad causada por la deficiencia del factor VIII de coagulación).
Forma farmacéutica: polvo y disolvente para solución para inyección
Principio activo Dosis simoctocog alfa 500 UI Código ATC: B02BD02
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Se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias en pacientes con hemofilia A (una enfermedad causada por la deficiencia del factor de coagulación VIII).
Forma farmacéutica: polvo y disolvente para solución para inyección
Principio activo Dosis simoctocog alfa 1000 UI Código ATC: B02BD02
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Se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias en pacientes con hemofilia A (una enfermedad causada por la deficiencia del factor de coagulación VIII).
Forma farmacéutica: polvo y disolvente para solución para inyección
Principio activo Dosis simoctocog alfa 2000 MO Código ATC: B02BD02
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Se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII de coagulación).
Forma farmacéutica: polvo y disolvente para solución para inyección
Principio activo Dosis simoctocog alfa 1500 UI Código ATC: B02BD02
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Se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias en pacientes con hemofilia A (una enfermedad causada por la deficiencia del factor de coagulación VIII).
Forma farmacéutica: polvo y disolvente para solución para inyección
Principio activo Dosis simoctocog alfa 2500 UI Código ATC: B02BD02
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Se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia hereditaria del factor de coagulación VIII).
Forma farmacéutica: polvo y disolvente para solución para inyección
Principio activo Dosis simoctocog alfa 3000 UI Código ATC: B02BD02
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Se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias en pacientes con hemofilia A (una enfermedad causada por la deficiencia del factor de coagulación VIII).
Forma farmacéutica: polvo y disolvente para solución para inyección
Principio activo Dosis simoctocog alfa 4000 UI Código ATC: B02BD02