SPIRITOOL®
UcraniaEl medicamento se utiliza como antiséptico y desinfectante en casos de forúnculos, panaricios, infiltrados y mastitis en etapas iniciales. También se emplea para fricciones, compresas y para el tratamiento quirúrgico de las manos de los cirujanos.
Preguntas frecuentes
¿Cómo se debe utilizar correctamente Spiritool®?
El producto se aplica por vía externa para fricciones, compresas o para la desinfección de la piel y las manos. Para la aplicación de compresas y fricciones, con el fin de evitar quemaduras, el etanol debe diluirse en agua en una proporción de 1:1.
¿Cuáles pueden ser los efectos secundarios del uso de Spiritool®?
Con la aplicación local, es posible que se produzca irritación de la piel o de las mucosas. Si la piel se enrojece o aparece irritación, debe interrumpirse el uso y enjuagar el líquido con agua.
¿Quiénes no deben utilizar este medicamento?
El producto no debe utilizarse en procesos inflamatorios agudos de la piel, así como en casos de hipersensibilidad individual a sus componentes.
¿Se puede utilizar el producto durante el embarazo o la lactancia?
Su uso es posible únicamente en casos en los que el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el lactante.
¿Afecta el medicamento a la capacidad de conducir un vehículo?
No, el medicamento no afecta la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor u otros mecanismos.
¿Cómo interactúa el producto con otros medicamentos?
Los resultados de la interacción del etanol con otros medicamentos tras su aplicación externa son desconocidos.
Prospecto
INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO SPIRTOLO®
Composición:
Principio activo: etanol;
etanol no menor del 69,3 % vol/vol y no mayor del 70,7 % vol/vol y agua.
Forma farmacéutica. Solución para uso externo.
Propiedades físico-químicas principales: líquido transparente, incoloro, volátil, inflamable. Higroscópico.
Grupo farmacoterapéutico.
Agentes antisépticos y desinfectantes.
Código ATC D08A X08.
Propiedades farmacológicas.
Farmacodinámica.
Al aplicarse externamente, ejerce una acción antiséptica, desinfectante y localmente irritante. El etanol coagula las proteínas y es activo frente a bacterias grampositivas y gramnegativas, así como frente a virus.
Farmacocinética.
Al aplicarse localmente, no se absorbe a través de la piel.
Características clínicas.
Indicaciones.
Furúnculos, panadizos, infiltrados, mastitis en estadios iniciales.
Para fricciones y compresas. Para el tratamiento quirúrgico de las manos de los cirujanos.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad individual aumentada. No debe utilizarse en procesos inflamatorios agudos de la piel.
Medidas especiales de seguridad.
En caso de enrojecimiento e irritación de la piel, debe interrumpirse la aplicación del medicamento y lavar con agua la zona afectada.
¡No permitir el contacto del producto con los ojos!
Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.
Al aplicar etanol por vía tópica, no se conocen resultados sobre interacciones con otros medicamentos.
Características de uso.
Uso durante el embarazo o la lactancia.
Durante el embarazo y la lactancia, el uso del medicamento sólo es posible cuando el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el niño.
Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos.
No afecta.
Vía de administración y dosis.
Vía tópica — para fricciones, compresas y desinfección de la piel, incluyendo las manos.
Para compresas y fricciones (con el fin de prevenir quemaduras), el etanol debe diluirse con agua en una proporción de 1:1.
Niños.
Se utiliza bajo prescripción médica.
Sobredosis.
En caso de aplicación tópica, no se conocen casos de sobredosis.
Efectos adversos.
Al aplicarlo de forma local, es posible que se produzca irritación de la piel o de las membranas mucosas.
Si aparece cualquier fenómeno adverso, debe consultarse con el médico.
Periodo de validez.
5 años.
No utilice el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Condiciones de almacenamiento.
Mantener en el envase original, a una temperatura no superior a 25 °C, lejos del fuego.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Envase. 100 ml en frascos.
Categoría de dispensación. Bajo receta médica.
Fabricante. S.A. «FITOFARM».
Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad.
Ucrania, región de Donetsk, ciudad de Bahmut, calle Sibirtseva, 2, 84500.
Titular del registro. S.A. «FITOFARM».
Domicilio del titular del registro.
Ucrania, 02100, ciudad de Kiev, avenida Verkhovnoy Rady, 7, planta 3, local 18.
Medicamentos similares
Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.
Fuente de datos: Registro Estatal de Medicamentos de Ucrania
Última verificación de datos: 13 de agosto de 2026