HIERBA DE LA PLANTA MADRE

Ucrania

El preparado se utiliza en enfermedades inflamatorias de las vías respiratorias (bronquitis, laringitis, traqueítis), problemas de la vesícula biliar (colecistitis, discinesia), para mejorar la digestión y el apetito, en casos de enterocolitis (estreñimiento y meteorismo), así como en situaciones de excitabilidad nerviosa aumentada.

Nombre comercial HIERBA DE LA PLANTA MADRE
Forma farmacéutica hierba
Principio activo / Dosis
Tipo de receta sin receta
Código ATC
Número de registro UA/2358/01/01
HIERBA DE LA PLANTA MADRE hierba

Preguntas frecuentes

¿Cómo se debe tomar correctamente la Hierba de la planta madre?

A los adultos se les recomienda tomar la infusión tibia en dosis de 1/3 de vaso, 3 veces al día, entre 15 y 20 minutos antes de las comidas. Para los niños, la dosis depende de la edad y debe ser determinada por un médico. La duración del tratamiento también debe ser establecida por un médico.

¿Cuáles pueden ser los efectos secundarios de la Hierba de la planta madre?

Pueden producirse reacciones alérgicas, tales como erupciones, picazón o hinchazón de la piel.

¿Quiénes no deben tomar este preparado?

Las contraindicaciones incluyen el embarazo, la lactancia, la secreción gastrointestinal aumentada, la hipersensibilidad individual a los componentes del producto y la edad del niño inferior a 1 año.

¿Se puede conducir un vehículo durante el tratamiento?

El preparado no afecta la velocidad de reacción, por lo que se puede conducir vehículos.

¿Interactúa este producto con otros medicamentos?

La información sobre la interacción con otros medicamentos no es conocida actualmente.

Prospecto

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO HIERBA DE ORÉGANO (ORIGANIVULGARIS HERBA)

Composición:

Principio activo: hierba de orégano (Origani Vulgaris Herba);

1 envase contiene 50 g de hierba de orégano (Origani Vulgaris Herba); 1 bolsita de filtro contiene 1,5 g de hierba de orégano (Origani Vulgaris Herba).

Forma farmacéutica. Hierba.

Propiedades físico-químicas principales:

Material pulverizado: fragmentos de hojas, tallos, inflorescencias, así como flores individuales, que pasan a través de un tamiz con orificios de 7 mm de diámetro. Color verde grisáceo con manchas marrón-púrpuras. Olor agradable. Sabor amargo-ardiente, ligeramente astringente;

Polvo grueso: fragmentos de hojas, tallos, inflorescencias y flores de forma variada, que pasan a través de un tamiz con orificios de 2 mm de diámetro. Color verde grisáceo con manchas marrón-púrpuras. Olor agradable. Sabor amargo-ardiente, ligeramente astringente.

Grupo farmacoterapéutico.

Medicamentos utilizados en la tos y enfermedades resfriadas. Agentes expectorantes. Código ATC R05CA.

Características clínicas.

Indicaciones.

Enfermedades inflamatorias de las vías respiratorias (laringitis, bronquitis, traqueítis); colecistitis y discinesias de las vías biliares; disminución del apetito, alteración de la digestión, especialmente en caso de insuficiencia secretora del tubo digestivo; enterocolitis acompañadas de estreñimiento y meteorismo; elevada excitabilidad nerviosa.

Contraindicaciones.

Embarazo, hipersecreción del tubo digestivo, sensibilidad individual a las sustancias biológicamente activas contenidas en el medicamento; edad pediátrica inferior a 1 año.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Desconocida.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

No administrar durante el embarazo o la lactancia.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar otros mecanismos.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

Colocar 2 cucharadas de hierba en un recipiente esmaltado, añadir 200 ml de agua caliente hervida, tapar y dejar reposar al baño maría durante 15 minutos. Dejar enfriar a temperatura ambiente durante 45 minutos, filtrar y exprimir el residuo. Añadir agua hervida al filtrado hasta completar un volumen de 200 ml. Administrar a adultos 1/3 de vaso del preparado tibio, 3 veces al día, 15-20 minutos antes de las comidas. Para niños: de 1 a 3 años – 1 cucharadita; de 3 a 5 años – 1 cucharita de postre; de 5 a 7 años – 1 cucharada; de 7 a 12 años – 2 cucharadas; de 12 a 14 años – 1/4 de vaso; a partir de 14 años – 1/3 de vaso, 3 veces al día, 15-20 minutos antes de las comidas.

Colocar 2 bolsitas filtrantes en un recipiente de vidrio o esmaltado, añadir 100 ml de agua hirviendo, tapar y dejar reposar durante 15 minutos. Administrar a adultos 100 ml del preparado tibio, 3 veces al día, 15-20 minutos antes de las comidas. Para niños: de 1 a 3 años – 2 cucharaditas; de 3 a 5 años – 2 cucharitas de postre; de 5 a 7 años – 2 cucharadas; de 7 a 12 años – 60 ml; de 12 a 14 años – 100 ml, 3 veces al día, 15-20 minutos antes de las comidas.

La duración del tratamiento la determina el médico de forma individual.

Niños.

No administrar a niños menores de 1 año. La dosis para niños a partir de 1 año debe ser determinada por el médico.

Sobredosis.

No se han notificado casos de sobredosis con este medicamento.

Reacciones adversas.

Pueden presentarse reacciones alérgicas, incluyendo erupciones cutáneas, picazón y hinchazón de la piel.

Duración de la validez. 2 años.

No utilizar después de la fecha de vencimiento.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C, en un lugar inaccesible para los niños. La infusión preparada debe conservarse en el refrigerador durante no más de 2 días.

Envase. 50 g en paquetes con bolsa interior; 1,5 g en filtros-sobres; 20 filtros-sobres por paquete.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante. Fábrica Farmacéutica «Viola», S.A.

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.

69050, Ucrania, Zaporiyia, calle Skladska, 4.

Titular del registro. Fábrica Farmacéutica «Viola», S.A.

Domicilio del titular del registro.

69063, Ucrania, Zaporiyia, calle Académico Amosov, 75.

Medicamentos similares

Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.

Fuente de datos: Registro Estatal de Medicamentos de Ucrania

Última verificación de datos: 13 de agosto de 2026