FIALKI TRAFA

Ucrania

El medicamento se utiliza en enfermedades de las vías respiratorias superiores que se acompañan de tos con dificultad para la expulsión de esputo (por ejemplo, bronquitis agudas y crónicas, bronconeumonías, tos ferina). También se emplea como parte de una terapia compleja en enfermedades inflamatorias de los riñones y la vejiga, así como en la urolitiasis.

Nombre comercial FIALKI TRAFA
Forma farmacéutica hierba
Principio activo / Dosis
hierba de violeta · 50 g o 60 g
Tipo de receta sin receta
Código ATC
Número de registro UA/5803/01/01
FIALKI TRAFA hierba

Preguntas frecuentes

¿Cómo preparar y tomar correctamente Fialki Trava?

Para preparar la infusión, se debe verter 1 cucharada de la hierba en 200 ml de agua caliente hervida, dejar en infusión al baño maría durante 15 minutos, dejar enfriar durante 45 minutos, colar y completar el volumen con agua hasta alcanzar los 200 ml. También se pueden utilizar bolsitas de filtro: verter 2 bolsitas en 200 ml de agua hirviendo y dejar en infusión durante 15 minutos. La infusión debe tomarse tibia de 3 a 4 veces al día después de las comidas. La dosis depende de la edad: adultos y niños mayores de 14 años — 1/3-1/2 vaso (o 1/2-1 vaso para las bolsitas de filtro); niños de 12-14 años — 1/3 de vaso (o 1/2 vaso para las bolsitas de filtro); niños de 7-12 años — 2 cucharadas (o 1/3 de vaso para las bolsitas de filtro); niños de 3-7 años — 1 cucharada (o 2 cucharadas para las bolsitas de filtro). Se debe agitar la infusión antes de cada toma.

¿Cuáles pueden ser los efectos secundarios de Fialki Trava?

En caso de hipersensibilidad individual, pueden producirse reacciones alérgicas, concretamente erupciones cutáneas, náuseas, vómitos y diarrea. En caso de sobredosis o uso prolongado, también pueden aparecer náuseas, vómitos, diarrea y erupciones alérgicas.

¿Quién no debe tomar este medicamento?

Su uso está contraindicado en caso de hipersensibilidad a los componentes del medicamento o a los salicilatos, así como en casos de glomerulonefritis y hepatitis.

¿Pueden tomar el medicamento los niños?

Sí, el medicamento puede utilizarse en niños a partir de los 3 años de edad.

¿Pueden tomar el medicamento las mujeres embarazadas o en período de lactancia?

Durante este período, el medicamento debe ser prescrito por un médico, siempre que el beneficio para la madre supere el riesgo potencial para el niño o el feto.

¿Cuánto tiempo se puede conservar la infusión preparada?

La infusión preparada puede conservarse a una temperatura de entre 8 y 15 ºC durante un máximo de 2 días.

Prospecto

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO HIERBA DE VIOLETA (VIOLAE HERBA)

Composición:

Principio activo: hierba de violeta (Violae herba);

1 envase contiene: hierba de violeta (Violae herba) 50 g o 60 g;

1 bolsita filtro contiene: hierba de violeta (Violae herba) 1,5 g.

Forma farmacéutica. Hierba.

Propiedades físico-químicas principales:

Material vegetal pulverizado: fragmentos de tallos (de color verde, verde claro o verdoso-amarillento), hojas (de color verde), frutos, flores (de color violeta, azul, azul oscuro, amarillo, amarillo claro, pálido violeta) de distintas formas y semillas sueltas de color pardo claro;

Polvo grueso: fragmentos de tallos, hojas, flores y frutos de color verde, verde claro o verdoso-amarillento con inclusiones violetas, azules, azul oscuro, amarillas, amarillo claro, pálido violeta y semillas sueltas de color pardo claro.

Grupo farmacoterapéutico. Preparados expectorantes.

Código ATC R05C A.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

Las sustancias activas del medicamento ejercen acción antiséptica, antiinflamatoria, broncolítica, expectorante, diurética leve, colerética y espasmolítica.

Características clínicas.

Indicaciones.

Enfermedades de las vías respiratorias superiores acompañadas de tos con dificultad para la expectoración de flemas (bronquitis agudas y crónicas, bronconeumonías, tos ferina), enfermedades inflamatorias del riñón y de la vejiga urinaria, urolitiasis – como parte del tratamiento complejo.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a las sustancias biológicamente activas del medicamento o a los salicilatos. Glomerulonefritis, hepatitis.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Desconocida.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Bajo prescripción médica en aquellos casos en que el beneficio para la madre supere el riesgo potencial para el feto/hijo.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

Colocar 1 cucharada de hierba en un recipiente esmaltado, añadir 200 ml de agua caliente hervida, tapar y dejar reposar al baño María durante 15 minutos. Dejar enfriar a temperatura ambiente durante 45 minutos, luego colar y exprimir el residuo, agregando el líquido obtenido al extracto filtrado. Añadir agua hervida al extracto filtrado hasta completar un volumen final de 200 ml.

Tomar tibio, 3-4 veces al día después de las comidas: para adultos y niños a partir de 14 años, ⅓-½ taza; para niños de 12-14 años, ⅓ de taza; de 7-12 años, 2 cucharadas de mesa; de 3-7 años, 1 cucharada de mesa. Agitar el preparado antes de cada uso.

Colocar 2 filtropastillas en un recipiente de vidrio o esmaltado, añadir 200 ml de agua hirviendo, tapar y dejar reposar durante 15 minutos. Tomar tibio, 3-4 veces al día después de las comidas: para adultos y niños a partir de 14 años, ½-1 taza; para niños de 12-14 años, ½ taza; de 7-12 años, ⅓ de taza; de 3-7 años, 2 cucharadas de mesa.

El preparado debe conservarse a una temperatura de 8-15 °C durante no más de 2 días.

La duración del tratamiento la determina el médico de forma individual.

Niños.

El medicamento puede administrarse a niños a partir de 3 años.

Sobredosis.

La sobredosis o el uso prolongado del medicamento puede provocar, en ocasiones, náuseas, vómitos, diarrea y erupciones alérgicas en la piel.

Reacciones adversas.

En caso de hipersensibilidad al medicamento, pueden presentarse reacciones alérgicas, incluyendo erupciones cutáneas, náuseas, vómitos y diarrea.

Si aparecen reacciones adversas, debe suspenderse la administración del medicamento y debe consultarse con el médico.

Duración del medicamento. 3 años.

No utilizar después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento. Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 30 °C, en un lugar inaccesible para los niños.

Envase. 50 g o 60 g en cajas con bolsa interior; 1,5 g en bolsas filtro, 20 unidades en caja, o en caja con bolsa interior.

Categoría de dispensación. Sin receta.

Fabricante. PrAT «Liktravy».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad empresarial / domicilio del titular y/o representante del titular.

Ucrania, 10001, región de Zhytomyr, ciudad de Zhytomyr, carretera Kievskoe, 21.

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Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.

Fuente de datos: Registro Estatal de Medicamentos de Ucrania

Última verificación de datos: 13 de agosto de 2026