Shilpa Medikea Limited (ciclo completo de producción; control de calidad y pruebas de estabilidad (pruebas físicas y químicas))
UcraniaTodos los medicamentos del fabricante
-
El medicamento está indicado para el tratamiento de pacientes adultos que no pueden someterse a un trasplante de células madre, en las siguientes enfermedades: síndrome mielodisplásico (SMD) de riesgo intermedio-2 y alto riesgo, leucemia mielomonocítica crónica (LMMC) y leucemia mieloide aguda (LMA).
Forma farmacéutica: polvo para preparación de solución para inyección
Principio activo Dosis azacitidina 100 mg ATC: L01BC07
-
El medicamento se utiliza para el tratamiento del mieloma múltiple (tanto en terapia combinada como en monoterapia), así como para el tratamiento del linfoma de células del manto.
Forma farmacéutica: polvo para preparación de solución para inyección
Principio activo Dosis bortezomib 3,5 mg ATC: L01XG01
-
El medicamento se utiliza como parte de la terapia de preparación (acondicionamiento) antes del trasplante de células progenitoras hematopoyéticas (CPH). Se aplica en adultos y niños en combinación con otros fármacos (ciclofosfamida, melfalan o fludarabina) según el esquema de tratamiento.
Forma farmacéutica: solución para infusión, concentrado
Principio activo Dosis busulfán 6 mg/ml ATC: L01AB01
-
El medicamento se utiliza para el tratamiento del cáncer de colon (cáncer colorrectal) y del cáncer de estómago. También se aplica en el cáncer de mama.
Forma farmacéutica: comprimidos, recubiertos con película
Principio activo Dosis capecitabina 150 mg ATC: L01BC06
-
El medicamento se utiliza para el tratamiento del cáncer de colon (cáncer colorrectal) y del cáncer de estómago. También se utiliza para el tratamiento del cáncer de mama.
Forma farmacéutica: comprimidos, recubiertos con película
Principio activo Dosis capecitabina 500 mg ATC: L01BC06
-
El medicamento está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia mieloide aguda (LMA) de diagnóstico reciente o secundaria que, según la clasificación de la OMS, no son candidatos a la quimioterapia de inducción estándar.
Forma farmacéutica: polvo para preparación de solución para inyección
Principio activo Dosis decitabina 50 mg ATC: L01BC08
-
El medicamento está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con formas remitente-recurrentes de esclerosis múltiple, incluyendo el síndrome clínicamente aislado y la enfermedad secundaria progresiva activa.
Forma farmacéutica: cápsulas de liberación modificada
Principio activo Dosis dimetilfumarato 120 mg ATC: L04AX07
-
El dimetilfumarato está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con formas remitente-recurrentes de esclerosis múltiple, incluyendo el síndrome clínicamente aislado y la enfermedad secundaria progresiva activa.
Forma farmacéutica: cápsulas de liberación modificada
Principio activo Dosis dimetilfumarato 240 mg ATC: L04AX07
-
El medicamento se utiliza para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas (como primera línea de tratamiento o como mantenimiento tras la quimioterapia) y el cáncer de páncreas metastásico (en combinación con gemcitabina).
Forma farmacéutica: comprimidos, recubiertos con película
Principio activo Dosis erlotinib 100 mg ATC: L01EB02
-
El medicamento se utiliza para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico (en presencia de ciertas mutaciones de EGFR) y del cáncer de páncreas metastásico (en combinación con gemcitabina).
Forma farmacéutica: comprimidos, recubiertos con película
Principio activo Dosis erlotinib 150 mg ATC: L01EB02
-
El medicamento se utiliza para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico (en presencia de ciertas mutaciones de EGFR) y del cáncer de páncreas metastásico (en combinación con gemcitabina).
Forma farmacéutica: comprimidos, recubiertos con película
Principio activo Dosis erlotinib 25 mg ATC: L01EB02
-
El medicamento se utiliza para el tratamiento de ciertos tipos de cáncer de sangre (por ejemplo, leucemia mieloide crónica y leucemia linfoblástica aguda), síndromes mielodisplásicos, síndrome hipereosinofílico, así como para el tratamiento de tumores estromales gastrointestinales (GIST) y dermatofibrosarcoma.
Forma farmacéutica: comprimidos, recubiertos con película
Principio activo Dosis imatinib 100 mg ATC: L01XE01
-
El medicamento se utiliza para el tratamiento de ciertos tipos de cáncer de sangre (leucemia mieloide crónica y leucemia linfoblástica aguda), síndromes mielodisplásicos, síndrome hipereosinofílico, así como para el tratamiento de tumores del estroma gastrointestinal (GIST) y dermatofibrosarcoma.
Forma farmacéutica: comprimidos, recubiertos con película
Principio activo Dosis imatinib 400 mg ATC: L01XE01
-
El medicamento se utiliza para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal avanzado. Puede administrarse tanto de forma individual (monoterapia) como en combinación con otros fármacos (por ejemplo, 5-fluorouracilo, ácido folínico, bevacizumab, cetuximab o capecitabina).
Forma farmacéutica: solución para infusión, concentrado
Principio activo Dosis irinotecán 20 mg/ml ATC: L01XX19
-
El medicamento se prescribe a adultos para el tratamiento del carcinoma diferenciado de tiroides (resistente al yodo radiactivo), el carcinoma hepatocelular (no operable o progresivo) y el carcinoma endometrial (en combinación con pembrolizumab).
Forma farmacéutica: cápsulas, duras
Principio activo Dosis lenvatinib 10 mg ATC: L01EX08
-
El medicamento se prescribe a adultos para el tratamiento del carcinoma diferenciado de tiroides (resistente al yodo radiactivo), el carcinoma hepatocelular irresecable y el carcinoma endometrial (en combinación con pembrolizumab).
Forma farmacéutica: cápsulas, duras
Principio activo Dosis lenvatinib 4 mg ATC: L01EX08
-
El medicamento se prescribe para el tratamiento del mesotelioma pleural maligno (en combinación con cisplatino), así como para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas (tanto en combinación con cisplatino como en monoterapia para el tratamiento de mantenimiento o de segunda línea).
Forma farmacéutica: polvo para solución para infusión
Principio activo Dosis pemetrexed 100 mg ATC: L01BA04
-
El medicamento se prescribe para el tratamiento del mesotelioma pleural maligno (en combinación con cisplatino), así como para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas (tanto en combinación con cisplatino como en monoterapia para el tratamiento de mantenimiento o de segunda línea).
Forma farmacéutica: polvo para solución para infusión
Principio activo Dosis pemetrexed 500 mg ATC: L01BA04
-
El medicamento se prescribe como terapia de primera línea para pacientes de 65 años o más con mieloma múltiple que no han recibido tratamiento previo, así como para pacientes que no pueden someterse a quimioterapia de dosis altas.
Forma farmacéutica: cápsulas, gelatina blanda
Principio activo Dosis talidomida 50 mg ATC: L04AX02