azacitidina

El medicamento se prescribe a pacientes adultos que no son candidatos a un trasplante de células madre, para el tratamiento de los síndromes mielodisplásicos (SMD), la leucemia mielomonocítica crónica (LMMC) y la leucemia mieloide aguda (LMA).

Forma: polvo para preparación de suspensión para inyección

ATC: L01BC07

Fabricante: Intas Pharmaceuticals Limited (producción del medicamento, envasado primario y secundario)

El medicamento está indicado para el tratamiento de pacientes adultos que no son candidatos a un trasplante de células madre, en las siguientes enfermedades: síndromes mielodisplásicos (SMD) de riesgo intermedio y alto, leucemia mielomonocítica crónica (LMMC) con un determinado porcentaje de blastos en la médula ósea, así como leucemia mieloide aguda (LMA).

Forma: polvo para preparación de suspensión para inyección

ATC: L01BC07

Fabricante: Intas Pharmaceuticals Limited (producción del medicamento, envasado primario y secundario)

El medicamento está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con determinados subtipos de síndrome mielodisplásico (SMD) y leucemia mielomonocítica crónica (LMMC).

Forma: polvo para solución para inyección

ATC: L01BC07

Fabricante: MSL Laboratorios Private Limited

El medicamento está indicado para el tratamiento de pacientes adultos que no pueden someterse a un trasplante de células madre, en las siguientes enfermedades: síndrome mielodisplásico (SMD) de riesgo intermedio-2 y alto riesgo, leucemia mielomonocítica crónica (LMMC) y leucemia mieloide aguda (LMA).

Forma: polvo para preparación de solución para inyección

ATC: L01BC07

Fabricante: Shilpa Medikea Limited (ciclo completo de producción; control de calidad y pruebas de estabilidad (pruebas físicas y químicas))

El medicamento está indicado para pacientes adultos que no pueden someterse a un trasplante de células madre y que padecen síndrome mielodisplásico (SMD) de riesgo intermedio-2 y alto, leucemia mielomonocítica crónica (LMMC) con un 10–29 % de blastos en la médula ósea, así como leucemia mieloide aguda (LMA) con diferentes niveles de blastos (20–30 % o más del 30 % según la clasificación).

Forma: polvo para preparación de solución para inyección

ATC: L01BC07

Fabricante: Nang Kuang Farmacéutica Co. Ltd.

El medicamento está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con síndrome mielodisplásico (SMD) de riesgo intermedio-2 y alto, leucemia mielomonocítica crónica (LMMC) y leucemia mieloide aguda (LMA) en determinados casos clínicos, cuando no es posible realizar un trasplante de células madre.

Forma: polvo para preparación de solución para inyección

ATC: L01BC07

Fabricante: Panacea Biotech Pharma Ltd.