Шилпа Медікеа Лімітед (повний цикл виробничого процесу; контроль якості і випробування стабільності (фізичні і хімічні тести))

Україна

Усі препарати виробника

  • ІМАТИНІБ ШИЛПА

    Препарат використовується для лікування певних видів раку крові (наприклад, хронічного мієлоїдного лейкозу та гострої лімфобластної лейкемії), мієлодиспластичних захворювань, гіпереозинофільного синдрому, а також для лікування гастроінтестинальних стромальних пухлин (ГІСП) та дерматофібросаркоми.

    Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою

    Діюча речовина Дозування
    іматиніб 100 мг

    АТХ: L01XE01

  • ІМАТИНІБ ШИЛПА

    Препарат використовується для лікування певних видів раку крові (хронічного мієлоїдного лейкозу та гострої лімфобластної лейкемії), мієлодиспластичних захворювань, гіпереозинофільного синдрому, а також для лікування гастроінтестинальних стромальних пухлин (ГІСП) та дерматофібросаркоми.

    Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою

    Діюча речовина Дозування
    іматиніб 400 мг

    АТХ: L01XE01

  • ІРИНОТЕКАН ШИЛПА

    Препарат використовується для лікування пацієнтів із поширеним колоректальним раком. Його можуть застосовувати як самостійно (монотерапія), так і у комбінації з іншими препаратами (наприклад, 5-фторурацилом, фоліновою кислотою, бевацизумабом, цетуксимабом або капецитабіном).

    Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій

    Діюча речовина Дозування
    іринотекан 20 мг/мл

    АТХ: L01XX19

  • АЗАЦИТИДИН ШИЛПА

    Препарат призначений для лікування дорослих пацієнтів, які не можуть пройти трансплантацію стовбурових клітин, при таких захворюваннях: мієлодиспластичний синдром (МДС) проміжного-2 та високого ризику, хронічний мієломоноцитарний лейкоз (ХММЛ) та гострий мієлоїдний лейкоз (ГМЛ).

    Форма випуску: ліофілізат для розчину для ін'єкцій

    Діюча речовина Дозування
    азацитидин 100 мг

    АТХ: L01BC07

  • АКСИТИНІБ-МІЛІ-1

    Препарат призначений для лікування поширеної нирковоклітинної карциноми у випадках, коли попередній курс системного лікування не був ефективним.

    Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою

    Діюча речовина Дозування
    акситиніб 1 мг

    АТХ: L01XE17

  • АКСИТИНІБ-МІЛІ-5

    Препарат призначають для лікування поширеної нирковоклітинної карциноми, якщо попередній курс системного лікування не був ефективним.

    Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою

    Діюча речовина Дозування
    акситиніб 5 мг

    АТХ: L01XE17

  • БОРТЕЗОМІБ ШИЛПА

    Препарат застосовують для лікування множинної мієломи (як у складі комбінованої терапії, так і як монотерапії), а також для лікування мантійноклітинної лімфоми.

    Форма випуску: ліофілізат для розчину для ін'єкцій

    Діюча речовина Дозування
    бортезоміб 3,5 мг

    АТХ: L01XG01

  • БУСУЛЬФАН МІЛІ

    Препарат використовується як частина підготовчої (кондиціонувальної) терапії перед трансплантацією гемопоетичних клітин-попередників (ТГКП). Його застосовують у дорослих та дітей у поєднанні з іншими препаратами (циклофосфамідом, мелфаланом або флударабіном) залежно від схеми лікування.

    Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій

    Діюча речовина Дозування
    бусульфан 6 мг/мл

    АТХ: L01AB01

  • ДЕЦИТАБІН-МІЛІ

    Препарат призначений для лікування дорослих пацієнтів з нещодавно діагностованою або вторинною гострою мієлоїдною лейкемією (ГМЛ), які за класифікацією ВООЗ не підлягають стандартній індукційній хіміотерапії.

    Форма випуску: ліофілізат для розчину для ін'єкцій

    Діюча речовина Дозування
    децитабін 50 мг

    АТХ: L01BC08

  • ДИМЕТИЛФУМАРАТ-МІЛІ-120

    Препарат призначений для лікування дорослих пацієнтів із рецидивно-ремітивними формами розсіяного склерозу, включаючи клінічно ізольований синдром та активну вторинно-прогресуючу хворобу.

    Форма випуску: капсули з модифікованим вивільненням

    Діюча речовина Дозування
    диметилфумарат 120 мг

    АТХ: L04AX07

  • ДИМЕТИЛФУМАРАТ-МІЛІ-240

    Диметилфумарат призначений для лікування дорослих пацієнтів із рецидивно-ремітивними формами розсіяного склерозу, включаючи клінічно ізольований синдром та активну вторинно-прогресуючу хворобу.

    Форма випуску: капсули з модифікованим вивільненням

    Діюча речовина Дозування
    диметилфумарат 240 мг

    АТХ: L04AX07

  • ЕРЛОТИНІБ-МІЛІ-100

    Препарат використовується для лікування недрібноклітинного раку легень (як перша лінія терапії або для підтримки після хіміотерапії) та метастатичного раку підшлункової залози (у комбінації з гемцитабіном).

    Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою

    Діюча речовина Дозування
    ерлотиніб 100 мг

    АТХ: L01EB02

  • ЕРЛОТИНІБ-МІЛІ-150

    Препарат використовується для лікування недрібноклітинного раку легень (при наявності певних мутацій EGFR) та метастатичного раку підшлункової залози (у комбінації з гемцитабіном).

    Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою

    Діюча речовина Дозування
    ерлотиніб 150 мг

    АТХ: L01EB02

  • ЕРЛОТИНІБ-МІЛІ-25

    Препарат використовується для лікування недрібноклітинного раку легень (при наявності певних мутацій EGFR) та метастатичного раку підшлункової залози (у комбінації з гемцитабіном).

    Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою

    Діюча речовина Дозування
    ерлотиніб 25 мг

    АТХ: L01EB02

  • КАПЕЦИТАБІН ШИЛПА

    Препарат використовується для лікування раку ободової кишки (колоректального раку) та раку шлунка. Також він застосовується при раку молочної залози.

    Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою

    Діюча речовина Дозування
    капецитабін 150 мг

    АТХ: L01BC06

  • КАПЕЦИТАБІН ШИЛПА

    Препарат застосовують для лікування раку ободової кишки (колоректального раку) та раку шлунка. Також він використовується для лікування раку молочної залози.

    Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою

    Діюча речовина Дозування
    капецитабін 500 мг

    АТХ: L01BC06

  • ЛЕНВАТИНІБ-МІЛІ-10

    Препарат призначають дорослим для лікування диференційованої карциноми щитовидної залози (резистентної до радіоактивного йоду), гепатоцелюлярної карциноми (неоперабельної або прогресуючої), а також ендометріальної карциноми (у комбінації з пембролізумабом).

    Форма випуску: капсули тверді

    Діюча речовина Дозування
    ленватиніб 10 мг

    АТХ: L01EX08

  • ЛЕНВАТИНІБ-МІЛІ-4

    Препарат призначають дорослим для лікування диференційованої карциноми щитовидної залози (резистентної до радіоактивного йоду), неоперабельної гепатоцелюлярної карциноми, а також ендометріальної карциноми (у комбінації з пембролізумабом).

    Форма випуску: капсули тверді

    Діюча речовина Дозування
    ленватиніб 4 мг

    АТХ: L01EX08

  • ПЕМЕТРЕКСЕД ШИЛПА

    Препарат призначають для лікування злоякісної мезотеліоми плеври (у комбінації з цисплатином), а також для лікування недрібноклітинного раку легенів (як у комбінації з цисплатином, так і як монотерапія для підтримуючого або другої лінії лікування).

    Форма випуску: ліофілізат для розчину для інфузій

    Діюча речовина Дозування
    пеметрексед 100 мг

    АТХ: L01BA04

  • ПЕМЕТРЕКСЕД ШИЛПА

    Препарат призначають для лікування злоякісної мезотеліоми плеври (у комбінації з цисплатином), а також для лікування недрібноклітинного раку легенів (як у комбінації з цисплатином, так і як монотерапія для підтримуючого або другої лінії лікування).

    Форма випуску: ліофілізат для розчину для інфузій

    Діюча речовина Дозування
    пеметрексед 500 мг

    АТХ: L01BA04

  • СУНІТИНІБ-МІЛІ- 25

    Препарат призначають для лікування гастроінтестинальної стромальної пухлини (ГІСП), прогресуючої нирковоклітинної карциноми (НКК), ад’ювантної терапії НКК, а також прогресуючих нейроендокринних пухлин підшлункової залози.

    Форма випуску: капсули тверді желатинові

    Діюча речовина Дозування
    сунітиніб 25 мг

    АТХ: L01EX01

  • СУНІТИНІБ-МІЛІ- 37,5

    Препарат призначають для лікування гастроінтестинальної стромальної пухлини (ГІСП), прогресуючої нирковоклітинної карциноми (НКК), ад’ювантної терапії НКК, а також прогресуючих нейроендокринних пухлин підшлункової залози.

    Форма випуску: капсули тверді желатинові

    Діюча речовина Дозування
    сунітиніб 37,5 мг

    АТХ: L01EX01

  • СУНІТИНІБ-МІЛІ- 50

    Препарат призначають для лікування гастроінтестинальної стромальної пухлини (ГІСП), прогресуючої нирковоклітинної карциноми (НКК), ад’ювантної терапії НКК, а також прогресуючих нейроендокринних пухлин підшлункової залози.

    Форма випуску: капсули тверді желатинові

    Діюча речовина Дозування
    сунітиніб 50 мг

    АТХ: L01EX01

  • СУНІТИНІБ-МІЛІ-12,5

    Препарат призначають для лікування гастроінтестинальної стромальної пухлини (ГІСП), прогресуючої нирковоклітинної карциноми (НКК), ад’ювантної терапії НКК, а також прогресуючих нейроендокринних пухлин підшлункової залози.

    Форма випуску: капсули тверді желатинові

    Діюча речовина Дозування
    сунітиніб 12,5 мг

    АТХ: L01EX01

  • ТАЛІДОМІД-МІЛІ

    Препарат призначають як терапію першої лінії для пацієнтів віком від 65 років із множинною мієломою, які раніше не проходили лікування, а також для пацієнтів, яким не можна проводити високодозову хіміотерапію.

    Форма випуску: капсули тверді желатинові

    Діюча речовина Дозування
    талідомід 50 мг

    АТХ: L04AX02