Medicamentos por letra
Polonia-
El medicamento se utiliza para acelerar la recuperación de la función muscular tras una cirugía, lo que permite al paciente volver a respirar por sí mismo de forma más temprana. Actúa mediante la unión de relajantes musculares específicos (bromuro de rocuronio o bromuro de vecuronio) que se administran durante la anestesia general.
Forma farmacéutica: solución para inyección
Principio activo Dosis sugammadex sódico 108,8 mg/ml Código ATC: V03AB35
Fabricante: Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Synthon B.V. Synthon Hispania S.L.
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Este medicamento se utiliza para acelerar la recuperación de la función muscular tras una cirugía, permitiendo que el paciente pueda volver a respirar por sí mismo de forma más temprana. Actúa mediante la unión de relajantes musculares específicos (bromuro de rocuronio o bromuro de vecuronio) administrados durante la anestesia general.
Forma farmacéutica: solución para inyección
Principio activo Dosis sugammadex sódico 108.8 mg/ml Código ATC: V03AB35
Fabricante: Betapharm Arzneimittel GmbH
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Este medicamento se utiliza para acelerar la recuperación de la función muscular tras una cirugía, lo que permite al paciente volver a respirar por sí mismo de forma más temprana. Actúa mediante la unión de relajantes musculares específicos (bromuro de rocuronio o bromuro de vecuronio) administrados durante la anestesia.
Forma farmacéutica: solución para inyección
Principio activo Dosis sugammadex sódico 108.8 mg/ml Código ATC: V03AB35
Fabricante: Laboratorio Reig Jofre S.A.
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El medicamento se utiliza para acelerar la recuperación de la función muscular tras una cirugía, lo que permite al paciente recuperar la capacidad de respirar de forma autónoma más rápidamente. Actúa mediante la unión de agentes bloqueadores neuromusculares específicos (bromuro de rocuronio o bromuro de vecuronio) administrados durante la anestesia.
Forma farmacéutica: solución para inyección
Principio activo Dosis sugammadex sódico 217.6 mg/2 ml Código ATC: V03AB35
Fabricante: Lek Pharmaceuticals, S.A.
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Este medicamento se utiliza para acelerar la recuperación de la función muscular tras una cirugía, permitiendo que el paciente pueda volver a respirar por sí mismo de forma más temprana. Actúa mediante la unión de relajantes musculares específicos (bromuro de rocuronio o bromuro de vecuronio) administrados durante la anestesia.
Forma farmacéutica: solución para inyección
Principio activo Dosis sugammadex sódico 108.8 mg/ml Código ATC: V03AB35
Fabricante: Centrafarm Services B.V. STADA Arzneimittel AG STADA Arzneimittel AG
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Este medicamento se utiliza para acelerar la recuperación de la función muscular tras una cirugía, lo que permite al paciente volver a respirar por sí mismo de forma más temprana. Actúa mediante la unión en el organismo de agentes bloqueadores neuromusculares específicos (bromuro de rocuronio o bromuro de vecuronio) administrados durante la anestesia.
Forma farmacéutica: solución para inyección
Principio activo Dosis sugammadex sódico 108.8 mg/ml Código ATC: V03AB35
Fabricante: PLIVA Hrvatska d.o.o. (Pliva Croatia Ltd.)
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Este medicamento se utiliza para acelerar la recuperación de la función muscular tras una cirugía, permitiendo que el paciente pueda volver a respirar por sí mismo de forma más temprana. Actúa mediante la unión de relajantes musculares específicos (bromuro de rocuronio o bromuro de vecuronio) administrados durante la anestesia.
Forma farmacéutica: solución para inyección
Principio activo Dosis sugammadex sódico 108.8 mg/ml Código ATC: V03AB35
Fabricante: Synthon B.V. Synthon Hispania S.L.
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El medicamento se utiliza en adultos para el tratamiento de los tumores del estroma gastrointestinal (GIST), el carcinoma de células renales con metástasis y los tumores neuroendocrinos de páncreas (pNET) que se encuentran en fase de progresión y no pueden ser extirpados quirúrgicamente.
Forma farmacéutica: cápsulas, duras
Principio activo Dosis sunitinib malato 16.71 mg Código ATC: L01EX01
Fabricante: Synthon B.V. Synthon Hispania S.L. Synthon s.r.o.
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El medicamento se utiliza en adultos para el tratamiento de los tumores del estroma gastrointestinal (GIST), el carcinoma de células renales con metástasis y los tumores neuroendocrinos del páncreas que se encuentran en fase de progresión y no pueden ser extirpados quirúrgicamente.
Forma farmacéutica: cápsulas, duras
Principio activo Dosis sunitinib malato 33.41 mg Código ATC: L01EX01
Fabricante: Synthon B.V. Synthon Hispania S.L. Synthon s.r.o.
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El medicamento se utiliza en adultos para el tratamiento de los tumores del estroma gastrointestinal (GIST), el carcinoma de células renales con metástasis y los tumores neuroendocrinos de páncreas que se encuentran en fase de progresión y no pueden ser extirpados quirúrgicamente.
Forma farmacéutica: cápsulas, duras
Principio activo Dosis sunitinib malato 66.83 mg Código ATC: L01EX01
Fabricante: Synthon B.V. Synthon Hispania S.L. Synthon s.r.o.
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Este medicamento se utiliza localmente para el tratamiento de inflamaciones oculares (conjuntiva, bordes de los párpados, córnea, vías lagrimales y otras partes del ojo) causadas por bacterias. También se utiliza de forma preventiva tras lesiones o quemaduras oculares.
Forma farmacéutica: gotas, oculares
Principio activo Dosis sulfacetamida sódica 50 mg Código ATC: S01AB04
Fabricante: Zakłady Farmacéuticas POLPHARMA S.A.
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El medicamento se utiliza en casos de conjuntivitis bacteriana y blefaritis causadas por microorganismos sensibles a este agente.
Forma farmacéutica: gotas, oculares
Principio activo Dosis sulfacetamida sódica 100 mg Código ATC: S01AB04
Fabricante: Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A.
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El medicamento se utiliza para el tratamiento de la rinitis, la sensación de congestión nasal y la inflamación de la mucosa nasal causadas por una inflamación relacionada con una infección bacteriana.
Forma farmacéutica: gotas, nasales
Principio activo Dosis sulfatiazol 50 mg/ml naphazolina nitrato 1 mg/ml Código ATC: R01AB02
Fabricante: Farmacéutico-Química Cooperativa de Trabajo GALENUS
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El medicamento tiene propiedades antiinflamatorias y se utiliza en el tratamiento de la artritis reumatoide (cuando los antiinflamatorios no esteroideos no son eficaces) y en enfermedades inflamatorias intestinales, como la enfermedad de Crohn o la colitis ulcerosa.
Forma farmacéutica: comprimidos, vaginales
Principio activo Dosis sulfasalazina 535 mg Código ATC: A07EC01
Fabricante: Krka, S.A., Novo mesto
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El medicamento tiene una acción antiinflamatoria y se utiliza en el tratamiento de la artritis reumatoide (cuando otros antiinflamatorios no son eficaces) y en enfermedades inflamatorias intestinales, como la colitis ulcerosa o la enfermedad de Crohn.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis sulfasalazina 535 mg Código ATC: A07EC01
Fabricante: Krka, S.A., Novo mesto
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El medicamento se utiliza para aliviar el dolor agudo y crónico de diversos grados de intensidad (desde moderado hasta intenso), incluyendo el dolor posoperatorio y el dolor oncológico. Sin embargo, no debe utilizarse en caso de dolor causado por espasmos de los músculos lisos, como el cólico hepático.
Forma farmacéutica: solución para inyección
Principio activo Dosis sulfato de morfina 10 mg Código ATC: N02AA01
Fabricante: Zakłady Farmacéuticas POLPHARMA S.A.
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El medicamento se utiliza para neutralizar el efecto anticoagulante de la heparina.
Forma farmacéutica: solución para inyección
Principio activo Dosis protamina sulfato 50 mg/5 ml Código ATC: V03AB14
Fabricante: Fábrica de Sueros y Vacunas Biomed S.A.
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El medicamento se utiliza, entre otras indicaciones, para el tratamiento de la insuficiencia venosa crónica, la profilaxis de la trombosis, el tratamiento de las úlceras venosas de las piernas, los exudados duros en la retinopatía diabética y en casos de enfermedad arterial crónica de las extremidades inferiores.
Forma farmacéutica: kapsułki, miękkie
Principio activo Dosis sulodexida 25 mg Código ATC: B01AB11
Fabricante: Catalent Italy S.p.A.
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Este medicamento se utiliza para el tratamiento de diversas infecciones causadas por microorganismos sensibles, tales como: infecciones de las vías respiratorias, de las vías urinarias, de la piel y tejidos blandos, de los huesos y articulaciones, así como infecciones intraabdominales (p. ej., peritonitis), sepsis e infecciones del tracto genital (p. ej., gonorrea).
Forma farmacéutica: polvo para preparación de solución para inyección y perfusión
Principio activo Dosis cefoperazona sódica 500 mg sulbactam sódico 500 mg Código ATC: J01DD62
Fabricante: Haupt Pharma Latina S.r.l.
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El medicamento se utiliza para el tratamiento de diversas infecciones causadas por microorganismos sensibles, tales como: infecciones de las vías respiratorias, de las vías urinarias, de la piel y los tejidos blandos, de los huesos y las articulaciones, así como infecciones intraabdominales (p. ej., peritonitis), sepsis e infecciones del tracto genital (incluida la gonorrea).
Forma farmacéutica: polvo para preparación de solución para inyección y perfusión
Principio activo Dosis cefoperazona sódica 1000 mg/frasco sulbactam sódico 1000 mg/frasco Código ATC: J01DD62
Fabricante: Haupt Pharma Latina S.r.l.
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Este medicamento se utiliza para el tratamiento de trastornos mentales graves, como psicosis agudas y crónicas que se presentan en la esquizofrenia (especialmente aquellas con síntomas de disminución de la actividad), así como en trastornos depresivos cuando otros antidepresivos no son eficaces o no pueden utilizarse.
Forma farmacéutica: comprimidos
Principio activo Dosis sulpiridum 50 mg Código ATC: N05AL01
Fabricante: Przedsiębiorstwo Produkcji Farmacéutica HASCO-LEK S.A.
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El medicamento se utiliza para el tratamiento de trastornos mentales graves, tales como psicosis agudas y crónicas presentes en la esquizofrenia y trastornos depresivos (si otros medicamentos no funcionan o no pueden utilizarse).
Forma farmacéutica: comprimidos
Principio activo Dosis sulpiridol 100 mg Código ATC: N05AL01
Fabricante: Przedsiębiorstwo Produkcji Farmacéutica HASCO-LEK S.A.
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El medicamento se utiliza para el tratamiento de trastornos psíquicos graves, tales como psicosis agudas y crónicas que se presentan en la esquizofrenia (especialmente aquellas con síntomas de disminución de la actividad), así como en trastornos depresivos cuando otros antidepresivos no son eficaces o no pueden utilizarse.
Forma farmacéutica: comprimidos
Principio activo Dosis sulpiridum 200 mg Código ATC: N05AL01
Fabricante: Przedsiębiorstwo Produkcji Farmacéutica HASCO-LEK S.A.
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Se utiliza en el tratamiento, entre otros, de la esquizofrenia (aguda y crónica), trastornos depresivos, trastornos psicosomáticos, psicosis alcohólicas, así como en casos de migraña, mareos y como apoyo en el tratamiento de la dependencia al alcohol.
Forma farmacéutica: cápsulas, duras
Principio activo Dosis sulpiridum 50 mg Código ATC: N05AL01
Fabricante: Teva Operations Polska S.A.
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El medicamento se utiliza, entre otras cosas, para el tratamiento de la esquizofrenia (aguda y crónica), trastornos depresivos, trastornos psicosomáticos y psicosis alcohólicas. También ayuda en casos de migraña, mareos y como apoyo en la terapia de la dependencia al alcohol.
Forma farmacéutica: cápsulas, duras
Principio activo Dosis sulpiridol 100 mg Código ATC: N05AL01
Fabricante: Teva Operations Polska S.A.
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El medicamento se utiliza para el tratamiento de psicosis agudas y crónicas que se presentan en la esquizofrenia. También presenta una acción antidepresiva.
Forma farmacéutica: comprimidos
Principio activo Dosis sulpiridum 200 mg Código ATC: N05AL01
Fabricante: Teva Operations Polska S.A.
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Este es un medicamento antiepiléptico utilizado en niños y adolescentes (a partir de los 3 años de edad) para el tratamiento de una forma específica de epilepsia que no responde a otros métodos de tratamiento o cuando no se pueden utilizar otros medicamentos.
Forma farmacéutica: suspensión, oral
Principio activo Dosis sultiamida 20 mg/ml Código ATC: N03AX03
Fabricante: Desitin Arznemittel GmbH
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El medicamento se utiliza para el tratamiento de infecciones causadas por microorganismos sensibles, tales como: infecciones de las vías respiratorias superiores (faringitis, amigdalitis, sinusitis), otitis media aguda, infecciones de las vías respiratorias inferiores (bronquitis, neumonía) e infecciones de la piel y los tejidos blandos (p. ej., erisipela, impétigo, eritema migratorio).
Forma farmacéutica: polvo para preparación de suspensión oral
Principio activo Dosis azitromicina 25.047 mg/g Código ATC: J01FA10
Fabricante: Pliva Croacia Ltd. (Pliva Hrvatska d.o.o.) Teva Operaciones Polonia S.L.
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El medicamento se utiliza para el tratamiento de infecciones causadas por bacterias, tales como: infecciones de las vías respiratorias superiores (senos paranasales, garganta, amígdalas), otitis media aguda, infecciones del tórax (bronquitis, neumonía), infecciones de la piel y los tejidos blandos, eritema migratorio (primer síntoma de la enfermedad de Lyme) e infecciones genitales no complicadas causadas por Chlamydia trachomatis.
Forma farmacéutica: suspensión, oral
Principio activo Dosis azitromicina 250 mg Código ATC: J01FA10
Fabricante: PLIVA Hrvatska d.o.o. (Pliva Croatia Ltd.) Teva Operations Polska S.L.
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El medicamento se utiliza para el tratamiento de infecciones causadas por bacterias, tales como infecciones de las vías respiratorias superiores e inferiores (p. ej., senos paranasales, garganta, amígdalas, bronquios, pulmones), otitis media aguda, infecciones de la piel y tejidos blandos, eritema migratorio (primer síntoma de la enfermedad de Lyme) e infecciones genitales no complicadas causadas por Chlamydia trachomatis.
Forma farmacéutica: suspensión, oral
Principio activo Dosis azitromicina 500 mg Código ATC: J01FA10
Fabricante: PLIVA Hrvatska d.o.o. (Pliva Croatia Ltd.) Teva Operations Polska S.L.
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El medicamento se utiliza para el tratamiento de infecciones causadas por bacterias, tales como infecciones de las vías respiratorias superiores e inferiores (p. ej., senos paranasales, garganta, amígdalas, bronquios, pulmones), otitis media aguda, infecciones de la piel y tejidos blandos, eritema migratorio (primer síntoma de la enfermedad de Lyme) e infecciones genitales no complicadas causadas por Chlamydia trachomatis.
Forma farmacéutica: suspensión, oral
Principio activo Dosis azitromicina 1000 mg Código ATC: J01FA10
Fabricante: PLIVA Hrvatska d.o.o. (Pliva Croatia Ltd.) Teva Operations Polska S.L.
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El medicamento está indicado para el tratamiento, entre otros, de infecciones de las vías respiratorias superiores (faringitis, amigdalitis, sinusitis), otitis media aguda, infecciones de las vías respiratorias inferiores (bronquitis, neumonía), infecciones de la piel y los tejidos blandos (erisipela, impétigo, acné común en adultos) y enfermedades de transmisión sexual (infecciones por Chlamydia trachomatis).
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis azitromicina 500 mg Código ATC: J01FA10
Fabricante: Teva Nederland B.V.
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El medicamento está indicado para el tratamiento de diversas infecciones bacterianas, tales como: faringitis, amigdalitis, sinusitis, otitis media, bronquitis y neumonía. También se utiliza en infecciones de la piel y tejidos blandos (p. ej., erisipela, impétigo, eritema migratorio, acné en adultos) y en enfermedades de transmisión sexual (infecciones causadas por Chlamydia trachomatis).
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis azitromicina 500 mg Código ATC: J01FA10
Fabricante: Pliva Hrvatska d.o.o.
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El medicamento está indicado para el tratamiento, entre otros, de infecciones de las vías respiratorias superiores (faringitis, amigdalitis, sinusitis), otitis media aguda, infecciones de las vías respiratorias inferiores (bronquitis, neumonía), infecciones de la piel y los tejidos blandos (p. ej., erisipela, impétigo, acné en adultos) y algunas enfermedades de transmisión sexual.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis azitromicina 500 mg Código ATC: J01FA10
Fabricante: Teva Nederland B.V.
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El medicamento está indicado para el tratamiento, entre otros, de infecciones de las vías respiratorias superiores (faringitis, amigdalitis, sinusitis), otitis media aguda, infecciones de las vías respiratorias inferiores (bronquitis, neumonía), infecciones de la piel y los tejidos blandos (erisipela, impétigo, eritema migratorio) y algunas enfermedades de transmisión sexual.
Forma farmacéutica: cápsulas, duras
Principio activo Dosis azitromicina 250 mg Código ATC: J01FA10
Fabricante: Pliva Hrvatska S.L.
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El medicamento se utiliza para el tratamiento de infecciones causadas por microorganismos sensibles, tales como: faringitis bacteriana, amigdalitis, sinusitis, otitis media aguda, bronquitis, neumonía, así como infecciones de la piel y de los tejidos blandos (p. ej., erisipela, impétigo, eritema migratorio).
Forma farmacéutica: polvo para preparación de suspensión oral
Principio activo Dosis azitromicina 50.094 mg/g Código ATC: J01FA10
Fabricante: Pliva Croacia Ltd. (Pliva Hrvatska d.o.o.) Teva Operaciones Polonia S.L.
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Este medicamento se utiliza para el tratamiento agudo de los ataques de migraña. Ayuda a aliviar el dolor de cabeza y otros síntomas asociados a la migraña, como náuseas, sensibilidad a la luz y al sonido.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis sumatriptán 100 mg Código ATC: N02CC01
Fabricante: Zakłady Farmacéuticas POLPHARMA S.A.
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Este medicamento se utiliza para el tratamiento agudo de los ataques de migraña. Ayuda a aliviar el dolor de cabeza y otros síntomas acompañantes, como náuseas, sensibilidad a la luz y al sonido.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis sumatriptán 50 mg Código ATC: N02CC01
Fabricante: Zakłady Farmacéuticas POLPHARMA S.A.
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Este medicamento se utiliza para el tratamiento agudo de los ataques de migraña, que pueden presentarse con o sin aura. Debe administrarse únicamente cuando aparezcan los síntomas del ataque; no se utiliza para la prevención de la migraña.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis sumatriptán 50 mg Código ATC: N02CC01
Fabricante: Zakłady Farmacéuticas POLPHARMA S.A.
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El medicamento está indicado para adultos para el tratamiento agudo de los ataques de migraña (con o sin aura). Ayuda a aliviar el dolor de cabeza y las náuseas, los vómitos y la hipersensibilidad a la luz y al sonido que lo acompañan.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis sumatriptán succinato 70 mg Código ATC: N02CC01
Fabricante: Orion Corporation
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Este medicamento se utiliza para el tratamiento de los ataques de migraña (con o sin aura). Ayuda a reducir la dilatación de los vasos sanguíneos en la cabeza, lo que alivia el dolor y otros síntomas, como náuseas, vómitos o la sensibilidad a la luz y al sonido.
Forma farmacéutica: comprimidos, recubiertos con película
Principio activo Dosis sumatriptán 50 mg Código ATC: N02CC01
Fabricante: Actavis Group PTC ehf.
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El medicamento se utiliza para aliviar los síntomas de la migraña.
Forma farmacéutica: comprimidos
Principio activo Dosis sumatriptán 100 mg Código ATC: N02CC01
Fabricante: Laboratorios Liconsa, S.A.
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Este medicamento se utiliza para el tratamiento agudo de la migraña. Actúa mediante la constricción de los vasos sanguíneos en la cabeza.
Forma farmacéutica: solución para inyección en jeringa precargada
Principio activo Dosis sumatriptán 3 mg/0,5 ml Código ATC: N02CC01
Fabricante: Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V., Terapia S.A.
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El medicamento se utiliza para aliviar los síntomas de la migraña.
Forma farmacéutica: comprimidos
Principio activo Dosis sumatriptán 50 mg Código ATC: N02CC01
Fabricante: Laboratorios Liconsa, S.A.
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Se utiliza en pacientes adultos para el tratamiento de la hipertensión arterial (presión arterial alta).
Forma farmacéutica: cápsulas, duras
Principio activo Dosis ramipril 5 mg amlodipino 6.934 mg Código ATC: C09BB07
Fabricante: Lek Pharmaceuticals d.d. Zakłady Farmacéuticos POLPHARMA S.A.
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El medicamento se utiliza en pacientes adultos para el tratamiento de la hipertensión arterial (presión arterial alta).
Forma farmacéutica: cápsulas, duras
Principio activo Dosis ramipril 5 mg amlodipino 13.868 mg Código ATC: C09BB07
Fabricante: Lek Pharmaceuticals d.d. Zakłady Farmacéuticos POLPHARMA S.A.
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El medicamento se utiliza para el tratamiento de la presión arterial alta (hipertensión) en pacientes adultos.
Forma farmacéutica: cápsulas, duras
Principio activo Dosis ramipril 10 mg amlodipino 6.934 mg Código ATC: C09BB07
Fabricante: Lek Pharmaceuticals d.d. Zakłady Farmacéuticos POLPHARMA S.A.
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El medicamento se utiliza para el tratamiento de la presión arterial alta (hipertensión) en pacientes adultos.
Forma farmacéutica: cápsulas, duras
Principio activo Dosis ramipril 10 mg amlodipino 13.868 mg Código ATC: C09BB07
Fabricante: Lek Pharmaceuticals d.d. Zakłady Farmacéuticos POLPHARMA S.A.
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Este medicamento se utiliza en pacientes adultos para el tratamiento de la presión arterial alta (hipertensión arterial), en aquellos cuyo tratamiento previo con otros medicamentos no ha proporcionado efectos suficientes.
Forma farmacéutica: cápsulas, duras
Principio activo Dosis ramipril 10 mg amlodipino 10 mg hidroclorotiazida 25 mg Código ATC: C09BX03
Fabricante: Lek Pharmaceuticals d.d.
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El medicamento se utiliza en pacientes adultos para el tratamiento de la presión arterial alta (hipertensión arterial).
Forma farmacéutica: cápsulas, duras
Principio activo Dosis ramipril 10 mg amlodipino 5 mg hidroclorotiazida 25 mg Código ATC: C09BX03
Fabricante: Lek Pharmaceuticals d.d.